癌癥復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移十分兇險，一旦出現(xiàn)，腫瘤的生長速度是非?？斓?。而我們知道，90%以上的癌癥患者其實是死于復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移。近日，來自加拿大蒙特利爾大學(xué)醫(yī)院研究中心（CRCHUM）的研究人員揪出了卵巢癌轉(zhuǎn)移的“幫兇”——它是一種名為Ran的蛋白質(zhì)。研究人員證明，如果沒有Ran的幫助，卵巢癌細(xì)胞不能從癌變部位遷移。
相關(guān)研究結(jié)果以“Ran promotes membrane targeting and stabilization of RhoA to orchestrate ovarian cancer cell invasion”為題發(fā)表在《Nature Communications》雜志上。
Ran是一種核質(zhì)穿梭蛋白，與癌癥發(fā)展和生存有關(guān)，主要支持細(xì)胞內(nèi)部和細(xì)胞核之間的轉(zhuǎn)運。由蒙特利爾大學(xué)醫(yī)院研究中心Anne-Marie Mes-Masson博士和Diane Provencher博士領(lǐng)導(dǎo)的研究小組發(fā)現(xiàn)，在卵巢癌細(xì)胞中，Ran是細(xì)胞膜的另一種蛋白RhoA的“出租車”，而RhoA在細(xì)胞遷移中起重要作用。
“在正常細(xì)胞中，RhoA可以直接進(jìn)入細(xì)胞膜，但在卵巢癌細(xì)胞中它不能。它必須先連接到Ran才能到達(dá)細(xì)胞膜。它確實需要‘出租車’，”Mes-Masson具體解釋說，“我們發(fā)現(xiàn)在抑制Ran作用的癌細(xì)胞中，RhoA會被分解。如果沒有RhoA，癌細(xì)胞會失去移動、遷移和侵入健康組織的能力。”
Provencher 說道，“我們之前已經(jīng)證明Ran是一個很好的治療靶點。我們的研究有助于了解何時以及在哪種患者中我們的方法可能是最有益的。由于健康細(xì)胞不需要Ran來移動，我們可以在不接觸健康細(xì)胞的情況下‘瞄準(zhǔn)’癌細(xì)胞，抑制Ran很可能也是其他癌癥的成功策略。”
目前，研究人員已經(jīng)著手開發(fā)能夠抑制Ran的小分子，并在他們開發(fā)的臨床前模型中進(jìn)行測試，以證明它們可以減緩或消除癌癥的發(fā)展。他們希望，這些新藥將來能夠進(jìn)入臨床造福于卵巢癌患者。
參考資料：
[1] Addicted to ran, ovarian cancer cells stop moving when deprived
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