癌癥復發(fā)轉移十分兇險，一旦出現，腫瘤的生長(cháng)速度是非常快的。而我們知道，90%以上的癌癥患者其實(shí)是死于復發(fā)轉移。近日，來(lái)自加拿大蒙特利爾大學(xué)醫院研究中心（CRCHUM）的研究人員揪出了卵巢癌轉移的“幫兇”——它是一種名為Ran的蛋白質(zhì)。研究人員證明，如果沒(méi)有Ran的幫助，卵巢癌細胞不能從癌變部位遷移。
相關(guān)研究結果以“Ran promotes membrane targeting and stabilization of RhoA to orchestrate ovarian cancer cell invasion”為題發(fā)表在《Nature Communications》雜志上。
Ran是一種核質(zhì)穿梭蛋白，與癌癥發(fā)展和生存有關(guān)，主要支持細胞內部和細胞核之間的轉運。由蒙特利爾大學(xué)醫院研究中心Anne-Marie Mes-Masson博士和Diane Provencher博士領(lǐng)導的研究小組發(fā)現，在卵巢癌細胞中， Ran是細胞膜的另一種蛋白RhoA的“出租車(chē)”，而RhoA在細胞遷移中起重要作用。
“在正常細胞中，RhoA可以直接進(jìn)入細胞膜，但在卵巢癌細胞中它不能。它必須先連接到Ran才能到達細胞膜。它確實(shí)需要‘出租車(chē)’，”Mes-Masson具體解釋說(shuō)，“我們發(fā)現在抑制Ran作用的癌細胞中，RhoA會(huì )被分解。如果沒(méi)有RhoA，癌細胞會(huì )失去移動(dòng)、遷移和侵入健康組織的能力。”
Provencher 說(shuō)道，“我們之前已經(jīng)證明Ran是一個(gè)很好的治療靶點(diǎn)。我們的研究有助于了解何時(shí)以及在哪種患者中我們的方法可能是最有益的。由于健康細胞不需要Ran來(lái)移動(dòng)，我們可以在不接觸健康細胞的情況下‘瞄準’癌細胞，抑制Ran很可能也是其他癌癥的成功策略。”
目前，研究人員已經(jīng)著(zhù)手開(kāi)發(fā)能夠抑制Ran的小分子，并在他們開(kāi)發(fā)的臨床前模型中進(jìn)行測試，以證明它們可以減緩或消除癌癥的發(fā)展。他們希望，這些新藥將來(lái)能夠進(jìn)入臨床造福于卵巢癌患者。
參考資料：
[1] Addicted to ran, ovarian cancer cells stop moving when deprived
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