日前,FibroGen公司公布了治療杜興氏肌營(yíng)養不良癥(DMD)的在研藥物pamerevlumab,在治療非臥床(non-ambulatory)DMD患者的2期臨床試驗的中期結果。Pamrevlumab是一款靶向結締組織生長(cháng)因子(CTGF)的單克隆抗體。中期試驗結果表明,pamrevlumab與患者歷史數據相比,能夠緩解患者肺功能和心臟功能的下降。
DMD是一種罕見(jiàn)的失能性神經(jīng)肌肉疾病,大約每3500-5000名男嬰中就有一名患病。這一致命疾病的原因是由于基因突變,導致抗肌萎縮蛋白缺失或功能失常。這一蛋白對肌肉正常功能非常重要。它的缺失或缺陷會(huì )導致肌無(wú)力,肌肉退化,纖維化和炎癥。DMD患者通常在12歲之前就需要輪椅來(lái)輔助行動(dòng),呼吸肌和心肌的肌無(wú)力會(huì )導致嚴重健康問(wèn)題,是DMD患者過(guò)早死亡的首要原因。
FibroGen公司開(kāi)發(fā)的pamrevlumab是一款CTGF全人源化單克隆抗體。CTGF是纖維化和增生障礙中常見(jiàn)的因子,這類(lèi)疾病的特征是持續和過(guò)度瘢痕組織的產(chǎn)生導致器官功能異常和衰竭。目前,它在臨床試驗中用于治療非臥床DMD患者,特發(fā)性肺纖維化(IPF),和局部晚期胰 腺癌患者。在這些臨床試驗中,它已經(jīng)表現出一致的安全性和耐受性。
在名為Study 079的開(kāi)放標簽,單臂2期臨床試驗中,總計21名DMD患者接受了pamrevlumab的治療。試驗結果表明,在接受治療52周之后,患者的一項心臟功能指數與基線(xiàn)相比得到了提高。使用心臟核磁共振成像,研究人員檢測了患者的左心室射血分數百分比(LVEF%)和心肌纖維化程度。在意向治療患者群(ITT)中,患者的平均LVEF%與基線(xiàn)相比上升了0.29%。在基線(xiàn)LVEF%大于50%的患者亞群中,pamrevlumab的治療導致這一指數平均上升了1.79%。天然疾病歷史研究表明,患者通常一年中LVEF會(huì )降低0.82%。
在提高這一心臟功能指數同時(shí),pamrevlumab也相應降低了心肌的纖維化水平。同時(shí),患者肺功能下降的速度和上臂肌肉功能下降的速度也得到了緩解。
這項2期臨床試驗仍在進(jìn)行中,預計患者可接受長(cháng)達156周的治療。我們期待這一試驗獲得更多積極結果,推動(dòng)改善DMD患者肌肉功能,降低患者死亡風(fēng)險的創(chuàng )新療法的開(kāi)發(fā)。
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參考資料:
[1] FibroGen to Present Interim Phase 2 Data on Pamrevlumab in Subjects with Duchenne Muscular Dystrophy at the Parent Project Muscular Dystrophy 2019 Annual Conference. Retrieved July 1, 2019, from https://fibrogen.gcs-web.com/news-releases/news-release-details/fibrogen-present-interim-phase-2-data-pamrevlumab-subjects
[2] Study 079 – An Open-Label, Single-Arm Phase 2 Trial Evaluating Pamrevlumab, a Monoclonal Antibody to Connective Tissue Growth Factor (CTGF) in Non-Ambulatory Subjects with Duchenne Muscular Dystrophy (NCT02606136). Retrieved July 1, 2019, from https://fibrogen.gcs-web.com/static-files/7c9eab92-2f63-4fc6-94b3-d01810992afe
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