據復星醫藥（股票代碼：600196.SH，02196.HK）6月16日公告，美國食品藥品監督管理局(FDA)已于近日授予其新藥ORIN1001用于治療復發(fā)性、難治性、轉移性乳腺癌（包括三陰乳腺癌）的快速通道資格（Fast Track designation）。
ORIN1001是復星醫藥子公司復星弘創(chuàng )(蘇州)醫藥科技有限公司（簡(jiǎn)稱(chēng)“復星弘創(chuàng )）自主研發(fā)的具有新酶型靶點(diǎn)、新作用機制和新化學(xué)結構類(lèi)型的首創(chuàng )(First-in-Class)小分子藥物，用于治療晚期實(shí)體瘤，其第一個(gè)探索中的適應癥為復發(fā)性、難治性、轉移性乳腺癌。截至 2019 年 5 月，復星醫藥集團針對該新藥已累計研發(fā)投入為人民幣約 4,547 萬(wàn)元。
復星弘創(chuàng )由復星醫藥與海外科學(xué)家團隊于2017年7月共同創(chuàng )辦，目前已在蘇州、洛杉磯設立研發(fā)基地，聚焦小分子及癌細胞代謝相關(guān)的抗癌藥物。復星弘創(chuàng )總裁曾慶平說(shuō)：“ORIN1001獲得美國FDA審評快速通道資格是對企業(yè)始終堅持用創(chuàng )新藥解決未滿(mǎn)足臨床需求，給病人帶來(lái)新希望的研發(fā)理念的一個(gè)階段性認可。同時(shí)，該藥物靶點(diǎn)是針對病態(tài)細胞的應激機制, 對多種適應癥有一定的共通性，我們希望能在不久的將來(lái)快速拓展到其他多項適應癥，并使其在全球盡快獲批上市。”
快速通道資格（FTD）旨在加速針對嚴重疾病的藥物開(kāi)發(fā)和快速審查，以解決關(guān)鍵領(lǐng)域嚴重未獲滿(mǎn)足的醫療需求。實(shí)驗性藥物獲得快速通道資格，意味著(zhù)藥企在研發(fā)階段可以與FDA進(jìn)行更頻繁的會(huì )晤，在提交上市申請后如果符合相關(guān)標準則有資格進(jìn)行加速審批和優(yōu)先審查，以及滾動(dòng)審查的機會(huì )。滾動(dòng)審查允許藥企將其生物制品許可申請（BLA）或新藥申請（NDA）中已完成的部分提交給FDA，而不必等到每個(gè)部分都完成后再審查整個(gè)BLA或NDA。
乳腺癌已經(jīng)成為威脅現代女性健康的第一大殺手之一。 其中，三陰乳腺癌指的是患者的雌激素受體、孕激素受體和人類(lèi)表皮生長(cháng)因子（HER-2）均表達為陰性的一種特殊的乳腺癌。三陰乳腺癌好發(fā)于40歲以下的年輕女性乳腺癌患者，幾乎占到所有乳腺癌類(lèi)型的15%-25%。三陰乳腺癌因其腫瘤細胞的高異質(zhì)性，擁有非常高的侵襲性、復發(fā)率和轉移性。由于缺乏有效的靶向治療手段，三陰乳腺癌存在巨大的未被滿(mǎn)足的臨床需求。
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