侖勝醫藥宣布，Lefamulin臨床試驗申請（CTA）已被國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心正式接受，準許在2019年下半年開(kāi)展用于治療成人社區獲得性細菌性肺炎（CABP）的臨床試驗。
Lefamulin是一種半合成的截短側耳素抗生素，能選擇性抑制細菌的蛋白質(zhì)合成。初期臨床前研究表明，Lefamulin具有靶向最常引起CABP的病原體（包括多重耐藥菌株）的抗菌譜。因其新穎的作用機制，與治療CAPB常用抗生素間的低交叉耐藥性且細菌不易對其產(chǎn)生抗性[1]，Lefamulin有潛力成為治療CAPB的一線(xiàn)經(jīng)驗治療單藥方案。侖勝醫藥合作伙伴Nabriva已經(jīng)完成了兩項針對中至重度CABP患者的全球三期臨床研究。在這兩項研究中，Lefamulin與莫西沙星（Moxifloxacin）相比達到非劣性（non-inferiority）,并且同時(shí)達到了美國食品藥品監督管理局（FDA）和歐洲藥品管理局（EMA）的主要和次要療效終點(diǎn)。同時(shí)，無(wú)論是口服還是注射制劑，Lefamulin均表現出普遍良好的耐受性。Lefamulin的口服和注射制劑已于2018年第四季度和2019年第二季度分別向美國FDA和歐洲藥品管理局（EMA）遞交了新藥申請（NDAs）和上市許可申請（MMA）。兩份NDAs均被授予優(yōu)先審查，完成FDA審查的處方藥申報者付費法案（PDUFA）的目標日期為2019年8月19日。
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