日前，禮來(lái)公司（Eli Lilly）和艾伯維公司（AbbVie）分別在第24屆世界皮膚病學(xué)大會(huì )（24th World Congress of Dermatology, WCD）上公布了治療銀屑病的重磅療法的長(cháng)期療效結果。可喜的是，兩家公司的創(chuàng )新療法都表現出良好的長(cháng)期療效和安全性，對銀屑病患者來(lái)說(shuō)，這意味著(zhù)他們擁有多款優(yōu)秀的治療選擇。
禮來(lái)公司的Taltz（ixekizumab）和艾伯維公司的Skyrizi（risankizumab）都靶向IL23/IL17這一明星信號通路。這一信號通路與多種炎癥性反應相關(guān)，已經(jīng)催生了多款潛在重磅療法。艾伯維的Skyrizi是靶向IL-23的人源化單克隆抗體，禮來(lái)公司的Taltz是靶向IL-17A的單克隆抗體。
在WCD上，禮來(lái)公司公布了接受Taltz治療的銀屑病患者在接受治療5年后的擴展3期臨床試驗結果。 在這項3期試驗中，已經(jīng)完成12周或60周療程，且癥狀根據靜態(tài)醫師整體評估（sPGA）評分達到0或1的患者，可以選擇進(jìn)入開(kāi)放標簽的擴展試驗。擴展期試驗結果表明，110名接受不同劑量Taltz治療的患者的緩解率在隨后5年中得到維持，以銀屑病面積和嚴重程度指數（PASI）為標準，PASI降低75%，90%和的患者比例在第264周時(shí)分別為94.3%，81.8%和46.6%。
艾伯維公司公布了接受Skyrizi治療的患者在接受治療2年后的臨床試驗結果。在這項試驗中，接受治療28周并且癥狀根據sPGA評分達到0或1的患者隨機繼續接受Skyrizi治療或者停止治療。在連續接受Skyrizi治療94周之后，這些患者中73%達到sPGA=0，72%的患者達到PASI降低。這意味著(zhù)這些患者的皮膚癥狀得到完全清除。
銀屑病是困擾患者身體和**健康的頑疾，隨著(zhù)創(chuàng )新療法的不斷涌現，我們期待更多的患者的生活能夠得到改善。
參考資料：
[1] Lilly to Present 5-Year Sustained Efficacy and Safety Results for Taltz? (ixekizumab) in Patients with Plaque Psoriasis at the World Congress of Dermatology. Retrieved June 11, 2019, from https://www.biospace.com/article/releases/lilly-to-present-5-year-sustained-efficacy-and-safety-results-for-taltz-ixekizumab-in-patients-with-plaque-psoriasis-at-the-world-congress-of-dermatology/
[2] New Two-Year Data at the 24th World Congress of Dermatology Shows SKYRIZI? (risankizumab) Maintains Complete Skin Clearance. Retrieved June 11, 2019, from https://www.biospace.com/article/releases/new-two-year-data-at-the-24th-world-congress-of-dermatology-shows-skyrizi-risankizumab-maintains-complete-skin-clearance/
[3] Biachi and Rogge (2019). The IL-23/IL-17 pathway in human chronic inflammatory diseases—
new insight from genetics and targeted therapies. Genes & Immunity, https://doi.org/10.1038/s41435-019-0067-y
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