強生旗下楊森制藥與Genmab今日聯(lián)合宣布,雙方已簽署一項獨家全球協(xié)議,開(kāi)發(fā)和商業(yè)化新一代人CD38單克隆抗體產(chǎn)品HexaBody-CD38。該產(chǎn)品融入了Genmab專(zhuān)有的HexaBody技術(shù)。
根據協(xié)議,Genmab將資助HexaBody-CD38的研發(fā)活動(dòng),直至完成多發(fā)性骨髓瘤和彌漫性大B細胞淋巴瘤的概念驗證研究。基于來(lái)自研究的數據,楊森可以行使選擇權,獲得開(kāi)發(fā)、制造和商業(yè)化HexaBody-CD38的全球許可。
如果楊森行使選擇權,將向Genmab支付一筆1.5億美元的選擇權行使費、至多1.25億美元的開(kāi)發(fā)里程碑、產(chǎn)品上市后至2031年基于銷(xiāo)售額20%的特許權使用費,之后13-20%的分層特許權使用費。若楊森不行使選擇權,協(xié)議條款允許Genmab繼續開(kāi)發(fā)并商業(yè)化HexaBody-CD38用于Darzalex難治性患者,以及用于Darzalex已獲批或正在開(kāi)發(fā)的多發(fā)性骨髓瘤和淀粉樣變性適應癥之外的所有其他適應癥。
該項合作是建立在Genmab對新穎CD38靶向概念進(jìn)行的臨床前研究結果。對于Hexabody-CD38,Genmab已在多發(fā)性骨髓瘤、淋巴瘤和白血病模型中獲得了非常有前景的臨床前數據,并且顯示出在這些腫瘤類(lèi)型中,Hexabody-CD38可能優(yōu)于Darzalex,并可能擴展和延伸CD38靶向療法的潛力,用于更多的患者群體。
Hexabody-CD38定位為Darzalex的新一代產(chǎn)品
強生與Genmab的合作可以追溯至2012年,當時(shí)強生以超過(guò)10億美元收購了daratumumab(Darzalex活性藥物成分)的權利。Darzalex便是這項合作中誕生的一款重磅產(chǎn)品,該藥是全球首個(gè)CD38靶向性、溶細胞性抗體藥物,具有廣譜殺傷活性,可結合多發(fā)性骨髓瘤及多種實(shí)體瘤細胞表面高表達的跨膜胞外酶CD38分子,通過(guò)多種免疫介導的作用機制誘導腫瘤細胞的快速死亡,同時(shí)已被證明能夠靶向腫瘤微環(huán)境中的免疫抑制細胞,具有免疫調節活性。
該藥是強生腫瘤學(xué)管線(xiàn)中一款非常重要的產(chǎn)品,截至目前,Darzalex已獲全球多個(gè)國家批準,作為單藥或組合療法一線(xiàn)或多線(xiàn)治療多發(fā)性骨髓瘤。除了多發(fā)性骨髓瘤,也正在開(kāi)發(fā)其用于其他高表達CD38分子的多種類(lèi)型腫瘤。
Darzalex是近年最成功的新藥之一,2018年全球銷(xiāo)售額突破20億美元,今年預計將達30億美元。EvaluatePharma預測,該藥在2024年的全球銷(xiāo)售額將突破50億美元。有分析師指出,從長(cháng)遠來(lái)看,該藥有機會(huì )突破100億美元。
此次合作的Hexabody-CD38,是一款新一代CD38靶向抗體,其定位為Darzalex的升級版產(chǎn)品。強生預計,這款產(chǎn)品有機會(huì )用于對Darzalex耐藥的患者群體,并有機會(huì )將CD38靶向療法的應用擴大到多發(fā)性骨髓瘤之外的市場(chǎng)。
多發(fā)性骨髓瘤市場(chǎng)未來(lái)競爭注定異常激烈。賽諾菲CD38靶向藥isatuximab在III期臨床中已經(jīng)獲得成功,計劃在今年晚些時(shí)候提交上市申請。另外,針對BCMA靶點(diǎn)的一系列雙特異性抗體、抗體藥物偶聯(lián)物、CAR-T細胞療法也在臨床研究中獲得強勁療效數據。
不過(guò),在與Genmab的這項合作協(xié)議中,強生制定了非常有利的交易結構,使其能在行使選擇權前,將Hexabody-CD38的臨床數據與競爭對手產(chǎn)品數據進(jìn)行對比。如果未達預期,將有機會(huì )及時(shí)終止合作。
參考來(lái)源:
[1] J&J takes option on Genmab follow-up to Darzalex
[2] J&J bags $150M option on Genmab's Darzalex successor
[3] Genmab and Janssen Team Up to Develop Next-Generation CD38 Antibody
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