Iovance Biotherapeutics公司宣布了基于腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL）的創(chuàng )新癌癥免疫療法，在治療晚期宮頸癌和黑色素瘤時(shí)的積極早期臨床結果。基于TIL的細胞療法LN-145和lifileucel不但表現出可喜的緩解率，而且顯示出長(cháng)久的響應持續時(shí)間（DOR）。
將人體免疫系統中的T淋巴細胞改造為殺傷腫瘤的生物武器一直是癌癥免疫療法研究的重要方向。然而，雖然基于改造T淋巴細胞的CAR-T療法在治療血液癌癥方面取得了卓越的療效，在治療實(shí)體瘤方面仍然進(jìn)展有限。研究人員在開(kāi)發(fā)靶向新靶點(diǎn)的CAR-T細胞療法同時(shí)，也在探索其它細胞療法。
Iovance的創(chuàng )新細胞療法是基于患者自身的腫瘤浸潤淋巴細胞。這些TIL在癌癥發(fā)生時(shí)會(huì )遷移到腫瘤處并且對腫瘤發(fā)起攻擊。然而，通常患者體內的TIL數目不足以消滅腫瘤，而且腫瘤微環(huán)境會(huì )抑制TIL的功能。Iovance的T細胞癌癥免疫療法從患者體內獲取腫瘤組織并且提取TIL，然后在體外使用IL-2細胞因子刺激TIL的擴增。這一體外刺激手段不但增加了TIL的數量，而且激活TIL的抗腫瘤能力。然后這些TIL被注回患者體內，更有效地殺傷腫瘤細胞。該公司開(kāi)發(fā)的LN-145日前剛獲得FDA授予的突破性療法認定，用于治療宮頸癌患者。
在A(yíng)SCO公布的初步試驗結果表明，在27名復發(fā)、轉移性或持久性宮頸癌患者中，LN-145療法達到44%的客觀(guān)緩解率和11%的完全緩解率。這些患者平均接受過(guò)2.4種前期療法。值得指出的是，在中位隨訪(fǎng)期為7.4個(gè)月時(shí)，10名患者的癥狀得到持續緩解，中位響應持續時(shí)間還未達到。
在治療無(wú)法切除的晚期黑色素瘤患者的臨床研究中，66位接受過(guò)多種前期療法的患者接受了lifileucel的治療。這些患者平均接受過(guò)3.3種前期療法，其中包括抗PD-1抗體療法，而且基線(xiàn)腫瘤負擔很高。在這些患者中，lifileucel達到38%的ORR，80%的疾病控制率。在中位隨訪(fǎng)時(shí)間8.8個(gè)月時(shí)，中位DOR還未達到。
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