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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 霸主地位穩固!Vertex將在美歐提交CF新三聯(lián)療法申請

霸主地位穩固!Vertex將在美歐提交CF新三聯(lián)療法申請

作者:newborn  來(lái)源:新浪醫藥新聞
  2019-05-31
囊線(xiàn)纖維化(CF)治療領(lǐng)域的絕對領(lǐng)導者Vertex公司近日宣布,已選擇由下一代矯正劑VX-445(elexacaftor)、tezacaftor、ivacaftor組成的三聯(lián)療法,將在今年第三、四季度分別向美國FDA和歐盟EMA提交申請,

       囊線(xiàn)纖維化(CF)治療領(lǐng)域的絕對領(lǐng)導者Vertex公司近日宣布,已選擇由下一代矯正劑VX-445(elexacaftor)、tezacaftor、ivacaftor組成的三聯(lián)療法,將在今年第三、四季度分別向美國FDA和歐盟EMA提交申請,用于治療12歲及以上CF患者的治療,具體為:攜帶一個(gè)F508del突變和一個(gè)最小功能突變的患者,以及攜帶2個(gè)F508del突變的患者。

       Vertex平行開(kāi)展了兩個(gè)III期項目,評估兩種不同的三聯(lián)方案(VX-659/tezacaftor/ivacaftor,VX-445/tezacaftor/ivacaftor),以選擇方案提交全球監管審批。每個(gè)項目都包含兩個(gè)III期研究,分別評估治療攜帶一個(gè)F508del突變和一個(gè)最小功能突變的患者,以及治療攜帶2個(gè)F508del突變的患者。上述III期研究均達到了主要終點(diǎn),并在所有的關(guān)鍵次要終點(diǎn)方面顯示出統計學(xué)意義的顯著(zhù)改善。此外,兩種三聯(lián)療法都具有良好的耐受性,兩個(gè)項目中有98%以上患者完成了III期研究治療期,并被選擇入組每種方案的開(kāi)放標簽擴展研究。

       Vertex最終確定,VX-445三聯(lián)方案可使數量的CF患者受益。這一決定是基于對多種因素的詳細評估,包括安全性、耐受性和藥物相互作用的有利情況、與激素避孕藥聯(lián)合用藥的能力以及缺乏光敏性。

       來(lái)自VX-445/tezacaftor/ivacaftor三聯(lián)方案III期項目2個(gè)III期研究的最終數據如下所示:

       24周研究:治療攜帶一個(gè)F508del和一個(gè)最小功能突變患者

       這是一項隨機、雙盲、安慰劑對照研究,共入組403例患者,這些患者年齡≥12歲,攜帶一個(gè)F508del突變和一個(gè)最小功能突變。研究中,患者被隨機分配進(jìn)入VX-445三聯(lián)治療組(n=200)和對照組(n=203)。其中,VX-445三聯(lián)治療組每天早上接受VX-445(200mg)+tezacaftor(100mg)+ivacaftor(150mg)固定劑量組合治療,晚上接受ivacaftor(150mg)治療。對照組早上接受三聯(lián)安慰劑、晚上接受ivacaftor安慰劑。共400例患者完成了24周治療期,其中VX-445三聯(lián)治療組197例,安慰劑組203例。所有400例患者均被選擇參加96周開(kāi)放標簽擴展研究,接受VX-445三聯(lián)療法治療。

       療效結果:該研究達到了主要終點(diǎn),在治療第4周,與對照組相比,VX-445三聯(lián)治療組ppFEV1相對基線(xiàn)的平均絕對改善為13.8%(p<0.0001),這一改善在研究的24周治療期均得以維持(治療第24周:14.3%,p<0.0001)。此外,VX-445三聯(lián)治療組在所有關(guān)鍵次要終點(diǎn)也觀(guān)察到統計學(xué)意義的顯著(zhù)改善,包括24周治療期內肺病惡化年化率降低63%(p<0.0001)。

       4周研究:治療攜帶2個(gè)F508del突變患者

       這是一項隨機、雙盲、對照III期研究,共入組107例患者,這些患者年齡≥12歲,攜帶2個(gè)F508del突變。在隨機化分組前,所有患者在為期4周的導入期內接受tezacaftor和ivacaftor聯(lián)合治療。之后,患者隨機分組,進(jìn)入VX-445三聯(lián)治療組(n=55)和對照組(n=52),接受為期4周治療。VX-445三聯(lián)治療組用藥方案與上述24周研究一致,對照組早上接受安慰劑+tezacaftor(100mg)+ivacaftor(150mg)治療,晚上接受ivacaftor(150mg)治療。所有107例患者均完成了4周治療期,并被選擇參加96周開(kāi)放標簽擴展研究,接受VX-445三聯(lián)療法治療。

       療效結果:該研究達到了主要終點(diǎn),在治療第4周,與對照組相比,VX-445三聯(lián)治療組ppFEV1相對基線(xiàn)的平均絕對改善為10.0%(p<0.0001)。此外,VX-445三聯(lián)治療組在2個(gè)關(guān)鍵次要終點(diǎn)也觀(guān)察到統計學(xué)意義的顯著(zhù)改善。

       參考來(lái)源:

       1、Vertex Selects Triple Combination Regimen of VX-445, Tezacaftor and Ivacaftor to Submit for Global Regulatory Approvals in Cystic Fibrosis

       2、Finding a winner in VX-445, Vertex hustles CF combo to regulators on both sides of Atlantic

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