拜耳與Foundation達(dá)成合作為“廣譜”抗癌療法開(kāi)發(fā)NGS伴隨診斷

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來(lái)源：藥明康德

2019-05-30

近日，拜耳（Bayer）和Foundation Medicine聯(lián)合宣布，雙方達(dá)成全球研發(fā)合作，共同開(kāi)發(fā)基于新一代測(cè)序技術(shù)（NGS）的伴隨診斷檢測(cè)。

近日，拜耳（Bayer）和Foundation Medicine聯(lián)合宣布，雙方達(dá)成全球研發(fā)合作，共同開(kāi)發(fā)基于新一代測(cè)序技術(shù)（NGS）的伴隨診斷檢測(cè)。這一協(xié)議讓雙方可以針對(duì)拜耳的獲批和在研腫瘤學(xué)藥物開(kāi)發(fā)伴隨診斷檢測(cè)。合作的第一個(gè)項(xiàng)目是針對(duì)著名“廣譜抗癌藥”Vitrakvi（larotrectinib）開(kāi)發(fā)伴隨診斷檢測(cè)。Vitrakvi是目前唯一獲批治療攜帶NTRK融合突變實(shí)體瘤患者的TRK抑制劑。

基于NGS的伴隨診斷檢測(cè)旨在從每個(gè)患者的腫瘤基因組中發(fā)掘分子生物學(xué)信息，指導(dǎo)患者的癌癥治療選擇。Foundation Medicine公司是一家致力于開(kāi)發(fā)分子診斷檢測(cè)的生物技術(shù)公司。該公司開(kāi)發(fā)的FoundationOne CDx是一種基于NGS的體外診斷設(shè)備，能夠檢測(cè)324個(gè)基因中發(fā)生的置換、插入、缺失，和基因拷貝數(shù)目變化。它還能夠?qū)母栺R林固定石蠟嵌入（FFPE）腫瘤組織樣本中獲得的DNA進(jìn)行分析，確定腫瘤的微衛(wèi)星穩(wěn)定性（MSI）和腫瘤突變負(fù)擔(dān)（TMB）等基因組特征。

FoundationOne CDx已經(jīng)獲得FDA批準(zhǔn)，檢測(cè)多種實(shí)體瘤患者基因組特征。它適用于所有實(shí)體瘤類(lèi)型，可以用于幫助選擇17種FDA批準(zhǔn)的靶向療法。

“我們很高興與Foundation Medicine公司合作，聯(lián)合開(kāi)發(fā)創(chuàng)新伴隨診斷檢測(cè)，為個(gè)體化醫(yī)療手段提供新工具，”拜耳公司腫瘤學(xué)策略負(fù)責(zé)人Robert LaCaze先生說(shuō)：“為Vitrakvi開(kāi)發(fā)伴隨診斷檢測(cè)，以及我們與Foundation Medicine的廣泛合作，是我們擴(kuò)展對(duì)癌癥患者的檢測(cè)并且為他們發(fā)現(xiàn)正確治療選擇邁出的重要一步。”

“Foundation Medicine很高興能夠與拜耳公司合作，開(kāi)發(fā)多項(xiàng)伴隨診斷檢測(cè)，”Foundation Medicine首席執(zhí)行官Cindy Perettie女士說(shuō)：“對(duì)于晚期癌癥患者來(lái)說(shuō)，在最初確診時(shí)接受詳盡的基因組分析，幫助判斷他們能否接受特定靶向藥物的治療，對(duì)他們的生存非常關(guān)鍵。”

參考資料：

[1] Bayer and Foundation Medicine announce global collaboration to develop next-generation sequencing (NGS)-based companion diagnostics in oncology. Retrieved May 29, 2019, from https://www.prnewswire.com/news-releases/bayer-and-foundation-medicine-announce-global-collaboration-to-develop-next-generation-sequencing-ngs-based-companion-diagnostics-in-oncology-300858150.html

[2] Foundation Medicine. Retrieved May 29, 2019, from https://www.foundationmedicine.com/

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