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CPHI制藥在線 資訊 華海重磅仿制藥搶先進(jìn)擊超 50億美國(guó)市場(chǎng) 首仿將出爐競(jìng)爭(zhēng)激烈

華海重磅仿制藥搶先進(jìn)擊超 50億美國(guó)市場(chǎng) 首仿將出爐競(jìng)爭(zhēng)激烈

作者:厚樸  來(lái)源:藥智網(wǎng)
  2019-05-27
5月23日,浙江華海藥業(yè)股份有限公司收到美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱“美國(guó) FDA”)的通知,利伐沙班片的新藥簡(jiǎn)略申請(qǐng)(ANDA)已獲得暫時(shí)批準(zhǔn)(暫時(shí)批準(zhǔn): 指 FDA 已經(jīng)完成仿制藥的所有審評(píng)要求,但由于專利權(quán)或?qū)Yu權(quán)未到期而給予的一種批準(zhǔn)形式)。

        5月23日,浙江華海藥業(yè)股份有限公司收到美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱“美國(guó) FDA”)的通知,利伐沙班片的新藥簡(jiǎn)略申請(qǐng)(ANDA)已獲得暫時(shí)批準(zhǔn)(暫時(shí)批準(zhǔn): 指 FDA 已經(jīng)完成仿制藥的所有審評(píng)要求,但由于專利權(quán)或?qū)Yu權(quán)未到期而給予的一種批準(zhǔn)形式)。標(biāo)志該產(chǎn)品通過(guò)了仿制藥的所有審評(píng)要求。最終該產(chǎn)品需要在專利權(quán)到期并得到 FDA 最終批準(zhǔn)后才能獲得在美國(guó)市場(chǎng)銷售的資格。據(jù)公告稱,華海在利伐沙班片項(xiàng)目上已投入研發(fā)費(fèi)用約 1,470.05 萬(wàn)元人民幣。

        藥品的基情況

1、藥物名稱:利伐沙班片

2、ANDA 號(hào):208549

3、劑型:片劑

4、規(guī)格:10mg、15mg、20mg

5、申請(qǐng)事項(xiàng):ANDA(美國(guó)新藥簡(jiǎn)略申請(qǐng))

6、申請(qǐng)人:普霖斯通制藥有限公司(Prinston Pharmaceutical, Inc.)

        市場(chǎng)走勢(shì)強(qiáng)勁,大蛋糕瓜分將來(lái)臨

        利伐沙班片由拜耳(Bayer)和楊森(Janssen)聯(lián)合開發(fā),于2008年9月30日獲歐洲藥物管理局(EMA)批準(zhǔn)上市,2011年7月1日獲FDA批準(zhǔn)在美國(guó)上市。利伐沙班片主要用于治療擇期髖關(guān)節(jié)或膝關(guān)節(jié)置換手術(shù)成年患者,以預(yù)防靜 脈血栓形成(VTE)。該藥化合物專利于2020年到期,目前市場(chǎng)上僅有原研產(chǎn)品上市銷售。

        立伐沙班是一種選擇性凝血因子X(jué)a抑制劑,自藥品上市之后,市場(chǎng)走勢(shì)強(qiáng)勁,在2017全球心血管系統(tǒng)藥物中僅次于阿哌沙班片,銷售排名第二。2018 年該藥品拜耳銷售3631百萬(wàn)歐元,強(qiáng)生銷售2477百萬(wàn)美元,合計(jì)折合人民幣約447.1億元人民幣。而據(jù)華海公告稱,僅美國(guó)市場(chǎng)銷售額約 51.58 億美元。

        此次華海獲得暫時(shí)批準(zhǔn),已然跨出一大步,待專利到期,即搶奪美國(guó)市場(chǎng)大蛋糕。

        國(guó)內(nèi)仿制火熱,15企業(yè)報(bào)產(chǎn),首仿將出爐

        國(guó)內(nèi)市場(chǎng)中,拜耳的利伐沙班于2009年6月進(jìn)入中國(guó)(商品名:拜瑞妥),用于成人擇期全髖或全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后靜脈血栓的預(yù)防。2015年5月,利伐沙班片的兩個(gè)新適應(yīng)癥又取得CFDA批準(zhǔn),分別為醫(yī)治和預(yù)防深靜脈血栓構(gòu)成并預(yù)防肺栓塞,和房顫患者的卒中預(yù)防。

        國(guó)內(nèi)企業(yè)紛紛看好利伐沙班潛力,據(jù)華海公告,2018年利伐沙班國(guó)內(nèi)醫(yī)院市場(chǎng)銷售額約人民幣 15.27 億元。且該藥已經(jīng)進(jìn)入2017版國(guó)家醫(yī)保目錄乙類,限華法林治療控制不良或出血高危的非瓣膜性房顫患者;下肢關(guān)節(jié)置換手術(shù)患者。

        目前企業(yè)仿制競(jìng)爭(zhēng)火熱,據(jù)藥智藥品注冊(cè)與受理數(shù)據(jù)庫(kù),關(guān)于利伐沙班仿制藥報(bào)產(chǎn)受理號(hào)多達(dá)63個(gè),42個(gè)按照舊6類申報(bào)的受理號(hào)中,40個(gè)已經(jīng)獲批臨床;按照新4類仿制藥申報(bào)的受理號(hào)達(dá)21個(gè),涉及15家企業(yè),包括華海、正大天晴、石藥歐意、揚(yáng)子江等實(shí)力強(qiáng)勁企業(yè)在內(nèi)。

        但據(jù)藥智數(shù)據(jù)最新審評(píng)審批信息,5月13日,蘇州第三制藥廠的“利伐沙班片”顯示“在審批”。率先進(jìn)入審批階段,或成為首仿獲批。而據(jù)市場(chǎng)前景,其他企業(yè)勢(shì)必加快速度,爭(zhēng)取在2020年獲得批準(zhǔn),以獲得大市場(chǎng)準(zhǔn)入。華海藥業(yè)若在FDA獲得批準(zhǔn),得到國(guó)際認(rèn)可,那么打開國(guó)內(nèi)市場(chǎng),或許會(huì)具備一定優(yōu)勢(shì)。

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