在經(jīng)過(guò)兩次延期之后，哈藥集團在昨晚終于公布了對于上交所關(guān)于2018年年報問(wèn)詢(xún)函的回復，在這份回復公告中，哈藥集團解釋了近年來(lái)醫藥工業(yè)收入大幅下滑的原因包括環(huán)保政策影響、招標降價(jià)影響、醫改政策影響、產(chǎn)品結構老化以及內部因素。
從這份回復公告可以看出的是，對于由于環(huán)保壓力的增強，國內一些原料藥企業(yè)的日子過(guò)得越來(lái)越艱難，作為國內生產(chǎn)原料藥的大型廠(chǎng)家，哈藥集團在對上交所的回復中表示自己目前正在加快渠道調整，轉變營(yíng)銷(xiāo)模式，逐漸加大醫療分銷(xiāo)業(yè)務(wù)占比。可以說(shuō)，對于哈藥集團來(lái)說(shuō)，2019年將是一個(gè)至關(guān)重要的轉型年份。
業(yè)績(jì)大減！原因在哪？
根據哈藥集團所發(fā)布的2019年一季報，哈藥2019年第一季度凈利潤轉虧，其中公司醫藥工業(yè)、商業(yè)板塊營(yíng)業(yè)收入最近4年均呈現下滑趨勢，累計降幅分別為38.16%和27.36%，本年度醫藥工業(yè)板塊營(yíng)業(yè)收入37.35億元，同比下降6.49%。
哈藥在回復公告中解釋稱(chēng)，上述業(yè)績(jì)滑坡主要是由于環(huán)保壓力的增強、藥品招標采購方式的變化、醫改政策的推進(jìn)、產(chǎn)品結構老化以及內部因素等五方面的因素。
眾所周知，哈藥集團在原料藥方面是我國較大的生產(chǎn)企業(yè)，而去年秋冬季以來(lái)嚴格的環(huán)保命令實(shí)施以來(lái)，對哈藥原料藥的生產(chǎn)影響的相當大的。哈藥集團在回復公告中稱(chēng)，由于國家環(huán)保和工業(yè)安全檢查力度的加強，哈藥的相關(guān)原料藥被迫減產(chǎn)甚至停產(chǎn)，不但影響原料藥對外銷(xiāo)售，也影響下游制劑的生產(chǎn)銷(xiāo)售。
例如，頭孢唑林和頭孢替唑生產(chǎn)過(guò)程中使用的四氮唑乙酸從2017年開(kāi)始經(jīng)常斷貨，導致頭孢唑林酸、頭孢唑林鈉、頭孢替唑的產(chǎn)量下降，也影響外銷(xiāo)計劃的完成，外銷(xiāo)收入逐年下降。再如，頭孢唑肟生產(chǎn)過(guò)程中使用的7ANCA從2018年開(kāi)始出現斷貨，導致頭孢唑肟鈉的產(chǎn)銷(xiāo)計劃無(wú)法完成，2018年頭孢唑肟鈉外銷(xiāo)收入僅為428萬(wàn)元，比2016下降44%。
而頭孢唑林和頭孢替唑作為哈藥集團在原料藥方面的主打品種，一旦減產(chǎn)甚至停產(chǎn)，將勢必影響到哈藥集團整個(gè)公司的業(yè)績(jì)表現。
另外去年哈藥集團在招標采購的表現也不甚理想，例如哈藥集團主打品種注射用鹽酸頭孢替安在去年的銷(xiāo)量就一直下滑，根據哈藥的回復公告，該品種在2016年銷(xiāo)售收入達2.05億元，但是到了2018年，其銷(xiāo)售收入就降到了8202萬(wàn)元，并且在新一輪招標中，寧夏、江西、貴州和江蘇該產(chǎn)品皆無(wú)中標表現，勢必會(huì )影響到哈藥集團的整體業(yè)績(jì)。
實(shí)際上，在整個(gè)產(chǎn)品布局方面，哈藥集團亦呈現結構老化的局面，一方面產(chǎn)品開(kāi)發(fā)力度不夠，缺乏新產(chǎn)品上市，另一方面不少產(chǎn)品因各種原因主動(dòng)或被動(dòng)停產(chǎn)，階段性或永久退出市場(chǎng)。根據哈藥集團自己公布的數據顯示，去年哈藥共有211個(gè)產(chǎn)品（338個(gè)品規）在產(chǎn)在銷(xiāo)，比2017年減少了201個(gè)品規。而且目前現有的在銷(xiāo)產(chǎn)品中，也有產(chǎn)品開(kāi)始進(jìn)入衰退期。
例如曾經(jīng)是公司的重點(diǎn)廣告品種之一的高鈣片，2015年銷(xiāo)售收入1.7億元，但是到2018年銷(xiāo)售收入僅為7890萬(wàn)元。
哈藥集團在回復公告列舉了競品公司石藥集團來(lái)表明自己目前新品研發(fā)不景氣的現狀。哈藥集團稱(chēng)，石藥之所以能夠在2015-2018年保持近20%的業(yè)績(jì)年增長(cháng)率，主要是依靠以恩必普為代表的創(chuàng )新藥的發(fā)展，在銷(xiāo)售占比上，創(chuàng )新藥的比重由2015年的48.43%提高到2018年的62.49%。
禍不單行，混改救命？
5月10日，國家藥監局發(fā)布了關(guān)于23批次藥品不符合規定的通告，在本次通告中，哈藥集團子公司哈藥生物生產(chǎn)的紫杉醇注射液赫然上榜。
通告稱(chēng)，經(jīng)中國食品藥品檢定研究院檢驗，紫杉醇注射液發(fā)現“可見(jiàn)異物”項目不符合規定。
事實(shí)上，這并不是哈藥第一次被國家藥監局所通報，去年11月國家藥監局發(fā)布《關(guān)于47批次藥品不符合規定的通告（2018年第110號）》稱(chēng)，哈藥集團子公司世一堂中藥飲片有限責任公司生產(chǎn)的批號為1611041S的檳榔被檢驗出黃曲霉毒素不符合規定。這亦是哈藥集團世一堂中藥去年第2次上黑榜。而從2014年算起來(lái)至今，哈藥集團上榜次數達到5次，這在國內的上市藥企中并不多見(jiàn)。
除此之外，哈藥在混改方面亦問(wèn)題重重，去年曾經(jīng)參照引入中信資本參與混改，以促進(jìn)公司的活力，成為第二個(gè)云南白藥，豈不料本次混改最后受到了上交所的處罰，從而混改終止。
上交所認定，哈藥重組盲目，中信資本違反承諾，嚴重影響了哈藥股份、人民同泰股票正常交易秩序，分別給予哈藥股份、哈藥集團及時(shí)任哈藥集團負責人、重組推進(jìn)者、公司董秘等紀律處分。
但是哈藥混改之路并未止步，4月24日晚，哈藥集團再次確定了新的增資擴股事宜的具體方案，新方案擬通過(guò)公開(kāi)征集方式引入不超過(guò)三家投資者（包含一名戰略投資者）以推進(jìn)混改事宜。增資完成后，擬引入的全部投資者合計持有的哈藥集團股權比例為20%，自此，哈藥集團可能由國有控股企業(yè)變?yōu)閲袇⒐善髽I(yè)，并可能變更為無(wú)實(shí)控人。
但是對于哈藥來(lái)說(shuō)，即使混改成功，其接下來(lái)要走的路還很長(cháng)，畢竟在業(yè)績(jì)出現如此巨大滑坡的情況下，引入其他資本力量來(lái)增強企業(yè)活力能有達到預期效果還是一個(gè)未知數。但至少，這確實(shí)是一個(gè)積極的信號。
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