阿斯利康集團聯(lián)手Forty Seven 評估CD47抗體療效

熱門(mén)推薦： Forty Seven , 彌漫性大B細胞淋巴瘤 , 阿斯利康 ,

來(lái)源：藥明康德

2019-05-13

日前，臨床階段腫瘤免疫公司Forty Seven宣布與阿斯利康集團旗下的Acerta Pharma達成一項臨床試驗合作，將評估一種三聯(lián)組合療法在彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）中的治療效果。

日前，臨床階段腫瘤免疫公司Forty Seven宣布與阿斯利康集團旗下的Acerta Pharma達成一項臨床試驗合作，將評估一種三聯(lián)組合療法在彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）中的治療效果。這一創(chuàng )新組合包括抗CD47單克隆抗體5F9、利妥昔單抗（rituximab）和靶向藥BTK抑制劑Calquence（acalabrutinib）。

非霍奇金淋巴瘤是目前最常見(jiàn)的血液癌癥，由淋巴細胞癌變而導致。其中，超過(guò)85%屬于B細胞淋巴瘤。彌漫性大B細胞淋巴瘤屬于最常見(jiàn)的侵襲性亞型。

Forty Seven公司致力于靶向癌癥免疫逃逸通路開(kāi)發(fā)創(chuàng )新療法，其在研單抗5F9特異性結合腫瘤細胞表面過(guò)度表達的“別吃我”信號CD47，以恢復巨噬細胞吞噬腫瘤細胞的能力。目前，這一抗體的作用在實(shí)體瘤、急性骨髓性白血病、非霍奇金淋巴瘤、卵巢癌和結直腸癌等多項臨床研究中進(jìn)行評估。

不久前公布的一項臨床1b期研究結果表明，5F9聯(lián)合利妥昔單抗在治療復發(fā)/難治性DLBCL和濾泡性淋巴瘤患者中顯示出積極結果。

阿斯利康的Calquence（acalabrutinib）是一款具有高選擇性的布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）抑制劑。在B淋巴細胞中，BTK介導的信號通路是刺激B細胞的增殖、轉運、趨化和粘附所必需的信號通路。Calquence通過(guò)共價(jià)結合BTK抑制其活性。近期完成的一項3期臨床試驗表明，Calquence作為單藥療法，在治療復發(fā)/難治性慢性淋巴性白血病患者時(shí)顯著(zhù)優(yōu)于標準療法。

“BTK抑制劑已經(jīng)在B細胞淋巴瘤患者中顯示出治療潛力。而我們相信，與此同時(shí)激活先天免疫系統中的巨噬細胞，可以比單獨使用這兩種方法有更大的好處。”Forty Seven公司的首席商務(wù)官Craig Gibbs博士在宣布此次合作時(shí)表示，“我們力求推進(jìn)的三聯(lián)組合療法正是為了滿(mǎn)足DLBCL患者的需求。”

參考資料

[1] Forty Seven Inc. and Acerta Enter Collaboration to Evaluate Novel Immuno-Oncology Triple Combination in Diffuse Large B-cell Lymphoma. Retrieved May 12, 2019, from http://www.globenewswire.com/news-release/2019/05/10/1821791/0/en/Forty-Seven-Inc-and-Acerta-Enter-Collaboration-to-Evaluate-Novel-Immuno-Oncology-Triple-Combination-in-Diffuse-Large-B-cell-Lymphoma.html

點(diǎn)擊下圖，觀(guān)眾預登記成功送20元話(huà)費