Xencor宣布靶向PD-1和ICOS的雙抗候選藥物1期臨床給藥完成

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來(lái)源：醫麥客

2019-05-08

近日，Xencor宣布其候選藥物XmAb23104名為DUET-3的研究試驗中，第一名患者已經(jīng)完成給藥。

DUET-3是一項1期、多劑量、劑量遞增臨床研究，將評估靜脈輸注XmAb23104對于針對的晚期實(shí)體瘤患者的安全性和耐受性，從藥代動(dòng)力學(xué)、藥效學(xué)、免疫原性和初步抗腫瘤活性諸多方面。（Clinicaltrials identifier: NCT03752398）

而XmAb23104是一種同時(shí)靶向PD-1（一種免疫檢查點(diǎn)受體）和ICOS（一種免疫共刺激受體）的雙特異性抗體，旨在促進(jìn)腫瘤選擇特異性T細胞活化。

Xencor的XmAb ?雙特異性Fc結構域用作兩個(gè)抗原結合結構域的支架，并使XmAb23104具有長(cháng)循環(huán)半衰期、穩定性和易于制造的優(yōu)點(diǎn)。同時(shí)，XmAb雙特異性Fc結構域還被進(jìn)一步改造，以消除Fcγ受體（FcγR）的結合，目的是防止表達FcγR的細胞阻止T細胞活化或耗盡T細胞。

Xencor高級副總裁兼首席醫療官Paul Foster博士說(shuō)：“盡管檢查點(diǎn)抑制劑取得了成功，但治療的益處并不普遍。我們設計的XmAb23104通過(guò)一種新的作用機制改善抗腫瘤反應，通過(guò)同時(shí)激活檢查點(diǎn)抑制和共刺激來(lái)誘導T細胞增殖。”

“PD-1和ICOS在腫瘤微環(huán)境中的T細胞上的表達高于周?chē)腡細胞，并且通過(guò)優(yōu)先靶向表達這兩種受體的細胞，我們希望能夠驅動(dòng)更強的抗腫瘤反應，與抗PD-1單藥治療相比，并且提高患者的耐受性。”

關(guān)于Xencor

Xencor是一家臨床階段的生物制藥公司，專(zhuān)注于開(kāi)發(fā)工程化單克隆抗體，用于癌癥、自身免疫性疾病、哮喘和過(guò)敏性疾病的治療。

與傳統的單克隆抗體靶向并結合單一抗原不同，雙特異性抗體設計有兩個(gè)可變的結構域，可引發(fā)同時(shí)結合兩個(gè)靶點(diǎn)的生物學(xué)效應。例如，一個(gè)可變結構域與腫瘤細胞結合，另一個(gè)可變結構域與細胞**免疫細胞結合。

雙特異性抗體設計方面的努力歷來(lái)因分子穩定性差、生產(chǎn)困難和體內半衰期短而受阻。Xencor獨特的雙特異性Fc結構域技術(shù)保持了雙特異性抗體的全長(cháng)抗體特性，并且可以用標準抗體生產(chǎn)方法制備和純化。

采用該技術(shù)，Xencor已產(chǎn)生了不同新型候選藥物，在多種體內和體外模型中可高效殺死靶細胞，并且耐受良好。

參考出處：

https://investors.xencor.com

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