酶替代療法獲歐盟批準治療苯丙酮尿癥

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來(lái)源：藥明康德

2019-05-07

BioMarin Pharmaceutical公司宣布，歐盟批準該公司開(kāi)發(fā)的Palynziq（pegvaliase injection）上市，用于降低16歲以上苯丙酮尿癥（PKU）患者血液中的苯丙氨酸（Phe）水平。

BioMarin Pharmaceutical公司宣布，歐盟批準該公司開(kāi)發(fā)的Palynziq（pegvaliase injection）上市，用于降低16歲以上苯丙酮尿癥（PKU）患者血液中的苯丙氨酸（Phe）水平。這些患者血液中的Phe水平即使使用其它治療手段，仍然沒(méi)有得到足夠的控制。Palynziq是一款聚乙二醇化的苯丙氨酸氨解氨酶（PAL），這是歐洲第一款獲批的靶向PKU病理機制的酶替代療法。

PKU是一種罕見(jiàn)遺傳病，患者由于無(wú)法降解Phe，導致這種氨基酸在體內聚集，并且對大腦產(chǎn)生**。如果不加以治療，Phe對大腦產(chǎn)生的**可能導致嚴重神經(jīng)和神經(jīng)心理問(wèn)題。由于這一疾病癥狀的嚴重性，很多國家的嬰兒在出生時(shí)會(huì )接受篩查，以確保盡早診斷并治療PKU。PKU患者需要通過(guò)特別飲食和其它方法終生控制體內的Phe水平。

Palynziq是一款聚乙二醇化的苯丙氨酸氨解氨酶，它通過(guò)降解Phe來(lái)將患者血液中的Phe水平降低到目標范圍。歐盟對Palynziq的批準是基于其臨床開(kāi)發(fā)項目的結果，其中包含名為PRISM-2的3期臨床試驗。這一試驗結果表明，接受20 mg或40 mg劑量的Palynziq治療的患者在8周后能夠將血液Phe水平維持在553.0 μmol/L和566.3 μmol/L。20 mg或40 mg安慰劑對照組水平為1509.0 μmol/L和1164.0 μmol/L。

在為期36個(gè)月的開(kāi)放標簽擴展研究中，使用Palynziq的患者的血液Phe水平獲得了持續的降低。平均Phe水平從基線(xiàn)的1233 μmol/L降低到565 μmol/L（第12個(gè)月，n=164），345 μmol/L（第24個(gè)月，n=90），和341 μmol/L（第36個(gè)月，n=48）。在36個(gè)月之后，72%的患者達到歐盟推薦的治療目標（Phe水平低于600 μmol/L）。

“Palynziq的獲批是我們對PKU患者15年來(lái)承諾的最新里程碑。BioMarin為世界各地的PKU患者帶來(lái)了目前僅有的兩款獲批療法。我們將繼續利用在PKU方面的專(zhuān)長(cháng)，進(jìn)一步推動(dòng)治療這一嚴重罕見(jiàn)病的標準療法。”BioMarin主席兼首席執行官Jean-Jacques Bienaimé先生說(shuō)。

參考資料：

[1] European Commission Approves Palynziq? (pegvaliase injection) for Treatment of Phenylketonuria (PKU) in Patients Aged 16 Years or Older Retrieved May 6, 2019, from https://www.prnewswire.com/news-releases/european-commission-approves-palynziq-pegvaliase-injection-for-treatment-of-phenylketonuria-pku-in-patients-aged-16-years-or-older-300844276.html

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