我國科學(xué)家發(fā)現血管內皮細胞來(lái)源外泌體在骨代謝調控中發(fā)揮重要作用

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來(lái)源：生物探索

2019-05-06

骨質(zhì)疏松癥是伴隨衰老發(fā)生的骨骼退行性疾病，發(fā)病率高，嚴重威脅老年人健康。

近日，在國家科技計劃的持續支持下，海軍軍醫大學(xué)附屬長(cháng)海醫院創(chuàng )傷骨科蘇佳燦教授研究團隊在抗骨質(zhì)疏松研究方面取得重要進(jìn)展。其團隊論文題目為“Reversal of Osteoporotic Activity by Endothelial Cell-Secreted Bone-Targeting and Biocompatible Exosomes”的研究成果于2019年4月10日在國際著(zhù)名期刊Nano Letters發(fā)表，該研究發(fā)現血管內皮細胞來(lái)源外泌體具有骨靶向及抑制破骨細胞功能的特性，為新型抗骨質(zhì)疏松藥物的研發(fā)提供了方向。

骨質(zhì)疏松癥是伴隨衰老發(fā)生的骨骼退行性疾病，發(fā)病率高，嚴重威脅老年人健康。RANKL（核因子κB受體活化因子配體）介導下破骨細胞的骨吸收作用以及成骨細胞的骨形成作用在骨骼代謝的平衡中發(fā)揮重要作用，傳統抗骨質(zhì)疏松藥物雙膦酸鹽，在抑制破骨細胞分化、減輕骨吸收的同時(shí)，嚴重抑制骨形成，長(cháng)期應用會(huì )發(fā)生非典型性骨折等嚴重并發(fā)癥。

目前我國老齡化社會(huì )已經(jīng)到來(lái)，作為運動(dòng)系統衰老的最直接后果，骨質(zhì)疏松以及骨質(zhì)疏松性骨折所帶來(lái)的系列問(wèn)題將會(huì )逐漸占據創(chuàng )傷骨科的主流。該研究成果為新型抗骨質(zhì)疏松藥物的研發(fā)提供了理論依據以及分子靶標，具有重要的臨床意義。

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