阿斯利康2019Q1財報：腫瘤業(yè)務+59%，中國市場+28%，Tagrisso一馬當先！

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作者：知行來源：CPhI制藥在線

2019-04-28

2019年4月26日，阿斯利康（AstraZeneca）公布2019Q1財報，產品銷售額54.65億美元，同比+14%；腫瘤業(yè)務依然是阿斯利康的重要支柱，較2018Q1銷售額+59%，達18.92億美元；中國市場增長強勁，2019Q1銷售額12.42億美元，同比+28%。

2019年4月26日，阿斯利康（AstraZeneca）公布2019Q1財報，產品銷售額54.65億美元，同比+14%；腫瘤業(yè)務依然是阿斯利康的重要支柱，較2018Q1銷售額+59%，達18.92億美元；心血管、腎臟和代謝業(yè)務（CVRM）營收10.33億美元，同比+19%；中國市場增長強勁，2019Q1銷售額12.42億美元，同比+28%。

阿斯利康（AstraZeneca）公布2019Q1財報

? 核心腫瘤業(yè)務：Tagrisso++92%，Imfinzi+++381%，Lynparza++105%

根據(jù)阿斯利康最近公布的2019Q1財報，其腫瘤業(yè)務營收18.92億美元，較2018Q1增長59%，占2019Q1產品銷售總額的35%，創(chuàng)新產品是主要驅動力。

腫瘤藥物中，肺癌產品Tagrisso位列第一，營收6.3億美元，同比++92%；PD-L1抗體Imfinzi 2019Q1的銷售額是2.95億美元，同比+++381%；卵巢癌產品Lynparza銷售額為2.37億美元，同比++105%。

腫瘤業(yè)務營收

? Tagrisso：營收6.3億美元，2019Q1銷售擔當

2019Q1，Tagrisso在美國市場的銷售額增長76%達到2.59億美元，在歐洲市場銷售額增長45%達1億美元，其在亞洲地區(qū)如中國、日本等地的銷售增長比例更是超過一倍，全球銷售增幅達92%，銷售額6.3億美元。

全球銷售增幅達92%

Tagrisso在全球EGFR T790M陽性突變NSCLC的二線療法的不斷滲透，以及2018年4月向一線療法的轉變，是2019Q1Tagrisso銷售額位列第一的主要動力，在可預見的未來Tagrisso將會繼續(xù)引領阿斯利康腫瘤業(yè)務的增長。

? Imfinzi：緊追慢趕的PD-(L)1抗體

Imfinzi是全球第5款上市的PD-(L)1免疫療法，由于2018年2月不可切除III期NSCLC適應癥拓展，2019Q1的銷售額表現(xiàn)還是有亮點的。與2018Q1相比大漲382%，達到2.95億美元，緊緊綴著Tecentriq（2019Q1：3.3億美元），然而，近期Tecentriq多種一線療法（NSCLC、TNBC、ES-SCLC）獲批，已經被認為是最有潛力的PD-L1療法，Imfinzi要想追上還要看2019H2的III期臨床結果。

2019Q1的銷售額表現(xiàn)

? Lynparza：PARP抑制劑卵巢癌療法領導者

在已上市的聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制劑中，Lynparza是其中的佼佼者，2014獲批首款PARP抑制劑治療卵巢癌，2018年獲批乳腺癌首款同類療法。

2018年12月獲FDA批準一線治療BRCA陽性卵巢癌患者，再次給Lynparza加了把火，使其2019Q1銷售額達到2.37億美元，同比+105%。

Lynparza

? CVRM和呼吸疾病產品+16%

2019Q1，阿斯利康CVRM和呼吸疾病業(yè)務營收23.16億美元，同比增長16%；CVRM營收10.33億美元（+19%），呼吸系統(tǒng)疾病產品營收12.83億美元（+14%），亮點產品有：Farxiga（3.49億，+23%）、Brilinta（3.48億，+24%）、Bydureon（1.42億，+4%）、Pulmicort（3.83億，+16%）和Fasenra（1.29億，+514%）。

生物醫(yī)藥銷售規(guī)模

? 新興市場的主力軍：中國

從區(qū)域情況來看，中國市場以高達28%的銷售額增長率位居榜首，2019Q1，阿斯利康中國區(qū)的銷售收入為12.42億美元，占全球銷售額的23%。其中腫瘤和呼吸系統(tǒng)疾病產品依然是主要驅動力，中國區(qū)銷售額分別為2.84億和4億美元，同比增長51%和31%。

中國市場

以中國為代表的新興市場已經成為制藥巨頭業(yè)績增長的主要驅動力，反觀美國、歐洲等老牌市場，由于專利到期因素或藥價壓力，銷售增長已較為困難，歐洲市場更是下滑6%。

? 2019Q1里程碑事件

2019Q1，阿斯利康CVRM、呼吸系統(tǒng)和腫瘤領域的多款產品取得里程碑意義，包括：Lynparza、Forxiga、Duakir、PT010、Selumetinib、Brillinta和Saracatind。

上市批準：1）Lynparza，BRCA陽性乳腺癌，EMA批準；2）Forxiga，1型糖尿?。═1D），EMA和日本批準；3）Duakir，慢性阻塞性肺病（COPD），F(xiàn)DA批準。

上市申請：1）Lynparza，BRCA陽性乳腺癌，NMPA申請；2）Forxiga，2型糖尿?。═2D），F(xiàn)DA和EMA申請；3）PT010，COPD，F(xiàn)DA和EMA申請。

III期臨床：1）Lynparza，BRCA陽性胰腺癌，POLO（NCT02184195），達到主要終點；2）Selumetinib，神經纖維瘤病1型（NF1），F(xiàn)DA突破性療法認定；3）Brillinta，冠心?。–AD）/T2D，達到主要終點；4）Saracatind，特發(fā)性肺纖維化（IPF），F(xiàn)DA孤兒藥認定。

里程碑事件