自1997年紫杉醇成為第一個(gè)銷(xiāo)售額超過(guò)10億美元的“重磅”抗癌藥以來(lái)，已有越來(lái)越多的抗癌藥越過(guò)重磅門(mén)檻，與此同時(shí)，抗癌藥治療成本也在快速上升。根據IQVIA人類(lèi)數據科學(xué)研究所去年發(fā)布的一份報告《2018年全球腫瘤學(xué)藥物趨勢》，2017年上市的新癌癥藥物的中位年治療成本超過(guò)了15萬(wàn)美元，相比之下，2013年新上市抗癌藥的中位年治療成本僅為7.9萬(wàn)元。

       IQVIA報告指出，自2012年以來(lái)美國癌癥治療支出也翻了一番，在2017年達到近500億美元，而世界其他地區的腫瘤藥物支出為600億美元。美國癌癥藥物銷(xiāo)售增長(cháng)的三分之二來(lái)自于之前5年內推出的抗癌藥，并且僅2017年就推出了14種新的抗癌藥。

       在報告中，IQVIA還預測，到2022年美國癌癥藥物支出將再次翻一番，達到1000億美元，預測期內的年增長(cháng)率為12%-15%。美國以外地區的銷(xiāo)售額也將達到同等水平，預計每年的增長(cháng)速度略低，在10%-13%。因此，全球癌癥藥物市場(chǎng)預計在未來(lái)3年內達到2000億美元。

       近日，國外生物技術(shù)網(wǎng)站GEN發(fā)布榜單《2018年最暢銷(xiāo)的10款抗癌藥物》*，排在榜首的抗癌藥是Revlimid（來(lái)那度胺，96.85億美元），該藥在GEN另一份榜單《2018年最暢銷(xiāo)的15款藥物》中位列第三位，僅次于Humira（199.36億美元）和Eliquis（98.72億美元）。事實(shí)上，有半數以上的抗癌藥物產(chǎn)生的高銷(xiāo)售額使其排入了后一份榜單中。

       根據GEN榜單，2018年最暢銷(xiāo)的10款抗癌藥銷(xiāo)售額為635.8億美元，相比2017年的541.26億美元增長(cháng)了17.5%，其中7款抗癌藥銷(xiāo)售同比增長(cháng)，6款抗癌藥銷(xiāo)售額增長(cháng)2位數。除了這10款抗癌藥之外，在最暢銷(xiāo)抗癌藥榜單中位列第11-15位的分別是強生Zytiga（abiraterone acetate）、默沙東Gardasil/Gardasil 9、羅氏Perjeta（pertuzumab）、Incyte/諾華的Jakafi/Jakavi（ruxolitinib）、武田/強生的Velcade（bortezomib），這5款藥物在2018年的銷(xiāo)售額在22.74-34.98億美元。

       以下是GEN榜單中每個(gè)藥物的銷(xiāo)售情況及簡(jiǎn)介：

       1、Revlimid

       公司：新基

       藥物類(lèi)型：沙利度胺類(lèi)似物

       2018年銷(xiāo)售額：96.85億美元

       2017年銷(xiāo)售額：81.87億美元

       變化：增長(cháng)18.3%

       Revlimid是一種免疫調節劑，其活性藥物成分為來(lái)那度胺，是沙利度胺的新一代衍生物，無(wú)致畸**，藥效比沙利度胺強100倍，具有免疫調節、抗血管生成和抗腫瘤特性。該藥用于治療多種適應癥，包括：多發(fā)性骨髓瘤（MM）、骨髓增生異常綜合征（MDS）、套細胞淋巴瘤（MCL）。

       Revlimid是新基嚴重依賴(lài)的一款產(chǎn)品，近年來(lái)一直維持較高的兩位數增長(cháng)，2019年預計將達到108億美元。該公司另一款藥物Pomalyst/Imnovid（泊馬度胺）在2018年的銷(xiāo)售額達到了20.4億美元，較去年同期增長(cháng)26.4%。目前，新基已被百時(shí)美施貴寶收購。

       2、Opdivo

       公司：百時(shí)美施貴寶（BMS）和小野制藥

       藥物類(lèi)別：PD-1阻斷抗體

       2018年銷(xiāo)售額：75.7億美元（67.35億美元[BMS]+8.35億美元[925億日元，小野]）

       2017年銷(xiāo)售額：57.63億美元（49.48億美元[BMS]+8.15億美元[902億日元，小野]）

       變化：增長(cháng)31.4%

       Opdivo是一種PD-1腫瘤免疫療法，其活性藥物成分為nivolumab，靶向結合活化T細胞表面的負性免疫調節受體PD-1，抑制其與腫瘤表面配體PD-L1或PD-L2的相互作用，從而釋放活化T細胞的免疫潛能，阻止腫瘤的免疫逃逸，恢復機體的抗腫瘤免疫應答。截止目前，Opdivo已獲批用于多種類(lèi)型癌癥的治療，包括：非小細胞肺癌、黑色素瘤、腎細胞癌、頭頸部鱗狀細胞癌、肝癌、膀胱癌、結直腸癌、霍奇金淋巴瘤等。

       3、Keytruda

       公司：默沙東

       藥物類(lèi)別：PD-1阻斷抗體

       2018年銷(xiāo)售額：71.71億美元

       2017年銷(xiāo)售額：38.09億美元

       變化：增長(cháng)88.3%

       Keytruda是一種PD-1腫瘤免疫療法，其活性藥物成分為pembrolizumab，作用機制與Opdivo相同。截止目前，Keytruda已獲批用于多種類(lèi)型癌癥的治療，包括：非小細胞肺癌、黑色素瘤、頭頸部鱗狀細胞癌、霍奇金淋巴瘤、微衛星高不穩定性癌癥、膀胱癌、胃癌等。就在近日，Keytruda+Inlyta組合率先獲得美國FDA批準，一線(xiàn)治療晚期腎細胞癌。

       截至目前，在全球范圍內，已有8款PD-(L)1腫瘤免疫療法獲批，除了Opdivo和Keytruda之外，還包括：Tecentriq（羅氏）、Imfinzi（阿斯利康）、Bavencio（輝瑞/默克）、Libtayo（賽諾菲/再生元）、拓益?（君實(shí)生物）、達伯舒?（信達生物/禮來(lái)）。其中4款（Keytruda、Opdivo、拓益?、達伯舒?）已經(jīng)在中國上市。

       4、Herceptin（赫賽汀）

       公司：羅氏

       藥物類(lèi)別：HER2/neu受體拮抗劑

       2018年銷(xiāo)售額：69.51億美元（69.82億瑞士法郎）

       2017年銷(xiāo)售額：69.83億美元（70.14億瑞士法郎）

       變化：-0.5%

       Herceptin是一種抗HER2單克隆抗體藥物，其活性藥物成分為trastuzumab，特異性地作用于人HER2蛋白的細胞外部分，抑制HER2陽(yáng)性腫瘤細胞的增殖。獲批適應癥包括：HER2陽(yáng)性轉移性乳腺癌、HER2陽(yáng)性乳腺癌輔助治療、HER2陽(yáng)性轉移性胃癌。

       在2019年第一季度，赫賽汀全球銷(xiāo)售額16.66億瑞士法郎，將去年同期下降6%，其中美國市場(chǎng)增長(cháng)3%、歐洲市場(chǎng)下降44%、日本市場(chǎng)下降9%、國際市場(chǎng)增長(cháng)26%。在美國，Herceptin專(zhuān)利保護將在2019年6月到期，該市場(chǎng)已有4款赫賽汀生物仿制藥獲批，分別為：Ontruzant（默沙東/三星Bioepis）、Herzuma（Celltrion）、Ogivir（邁蘭/Biocon）、Trazimera（輝瑞）。

       2019年3月初，皮下注射劑型赫賽汀產(chǎn)品Herceptin Hylecta獲得美國FDA批準，該藥是一種即用型制劑，可在2-5分鐘內完成給藥，而靜脈輸注劑型赫賽汀則需要30-90分鐘。

       5、Avastin（安維汀）

       公司：羅氏

       藥物類(lèi)別：血管內皮生長(cháng)因子靶向抗體

       2018年銷(xiāo)售額：68.22億美元（68.49億瑞士法郎）

       2017年銷(xiāo)售額：66.62億美元（66.88億瑞士法郎）

       變化：2.4%

       Avastin是一種血管生成抑制劑，其活性藥物成分為bevacizumab，這是一種人源化單克隆抗體，可以選擇性地與人血管內皮生長(cháng)因子（VEGF）結合并阻斷其生物活性。VEGF在整個(gè)腫瘤生命周期中發(fā)揮重要作用，幫助腫瘤發(fā)展、維持血管生成。該藥獲批適應癥：轉移性結直腸癌、非鱗狀非小細胞肺癌、膠質(zhì)母細胞瘤、轉移性腎癌、宮頸癌、復發(fā)型卵巢上皮癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌。

       在2019年第一季度，安維汀成為羅氏最暢銷(xiāo)藥物，全球銷(xiāo)售額17.89億瑞士法郎，將去年同期增長(cháng)9%，其中美國市場(chǎng)增長(cháng)12%、歐洲市場(chǎng)增長(cháng)1%、日本市場(chǎng)增長(cháng)2%、國際市場(chǎng)增長(cháng)16%。

       6、Rituxan/MabThera（美羅華）

       公司：羅氏

       藥物類(lèi)別：CD20靶向溶細胞性抗體

       2018年銷(xiāo)售額：67.5億美元（67.52億瑞士法郎）

       2017年銷(xiāo)售額：72.98億美元（73.00億瑞士法郎）

       變化：-7.5%

       Rituxan是一種抗CD20單克隆抗體藥物，其活性藥物成分為rituximab，這是一種人鼠嵌合單抗，能與異常B淋巴細胞上的CD20抗原結合，通過(guò)補體依賴(lài)的細胞毒作用（CDC）和抗體依賴(lài)性細胞介導的細胞毒作用（ADCC）引發(fā)B細胞溶解的免疫反應，殺傷腫瘤細胞或B淋巴細胞。該藥獲批適應癥包括：非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴細胞白血病、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎、肉芽腫血管炎和顯微鏡下多血管炎。

       值得一提的是，2018年6月和2019年3月，美羅華獲美國和歐盟批準，成為60年來(lái)治療尋常型天皰瘡（PV）的首個(gè)生物療法。2019年第一季度，美羅華全球銷(xiāo)售額16.94億瑞士法郎，比去年同期下降3%，其中歐洲市場(chǎng)下降38%、日本市場(chǎng)下降50%、國際市場(chǎng)下降4%，美國市場(chǎng)則增長(cháng)9%、。

       7、Imbruvica（伊布替尼）

       公司：Pharmacyclics（艾伯維子公司）和強生

       藥物類(lèi)別：激酶抑制劑

       2018年銷(xiāo)售額：62.05億美元（35.90億美元[艾伯維]+26.15億美元[強生]）

       2017年銷(xiāo)售額：44.66億美元（25.73億美元[艾伯維]+18.93億美元[強生]）

       變化：38.9%

       Imbruvica是一種布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑，其活性藥物成分為ibrutinib，通過(guò)抑制腫瘤細胞復制和轉移所需的BTK發(fā)揮抗癌作用。BTK是B細胞受體信號復合物中的關(guān)鍵信號分子，在惡性B細胞的存活和傳播及其它嚴重衰弱性疾病中發(fā)揮重要作用。Imbruvica能夠阻斷介導惡性B細胞不可控地增殖和擴散的信號通路，幫助殺死并降低癌細胞數量，延緩癌癥的惡化。

       Imbruvica自2013年11月首次獲批以來(lái)，截至目前，已獲批治療5種B細胞血液癌癥以及包括慢性移植物抗宿主病（cGVHD）在內總共6種疾病領(lǐng)域多達10個(gè)治療適應癥：慢性淋巴細胞白血病（CLL）、小細胞淋巴瘤（SLL）、Waldenstrom巨球蛋白血癥（WM）、套細胞淋巴瘤（MCL）、邊緣區淋巴瘤（MZL）、cGVHD。

       8、Neulasta/Peglasta (pegfilgrastim，培非格司亭)

       公司：安進(jìn)和協(xié)和發(fā)酵麒麟

       藥物類(lèi)別：白細胞生長(cháng)因子

       2018年銷(xiāo)售額：46.84億美元（44.75億[安進(jìn)]+2.09億美元[231億日元，協(xié)和發(fā)酵麒麟）

       2017年銷(xiāo)售額：47.16億美元（45.34億[安進(jìn)]+1.82億美元（201億日元[協(xié)和發(fā)酵麒麟]）

       變化：-0.7%

       Neulasta是一種“升白”藥物，用于提升患者體內的白細胞數量，其活性藥物為培非格司亭，這是一種重組的人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子（G-CSF）。G-CSF臨床主要用于預防和治療腫瘤放療或化療后引起的白細胞減少癥、治療骨髓造血機能障礙及骨髓增生異常綜合征、預防白細胞減少可能潛在的感染并發(fā)癥、以及使感染引起的中性粒細胞減少的恢復加快。

       Neulasta是安進(jìn)Neupogen的長(cháng)效劑型，通過(guò)聚乙二醇（PEG）修飾延長(cháng)了藥物在體內的代謝時(shí)間，療效更好。截至目前，在美國，FDA已批準兩款非格司亭生物仿制藥：Zarxio（山德士）和Nivestym（輝瑞）。此外，FDA也已批準了兩款培非格司亭生物仿制藥：Fulphila（邁蘭）和Udenyca（Coherus BioSciences）。

       9、Ibrance（palbociclib）

       公司：輝瑞

       藥物類(lèi)別：激酶抑制劑

       2018年銷(xiāo)售額：41.18億美元

       2017年銷(xiāo)售額：31.26億美元

       變化：31.7%

       Ibrance是一種細胞周期蛋白依賴(lài)性激酶4和6（CDK4/6）的抑制劑，其活性藥物成分為palbociclib，能夠選擇性抑制CDK4/6，恢復細胞周期控制，阻斷腫瘤細胞增殖。CDK4/6是細胞周期的關(guān)鍵調節因子，能夠觸發(fā)細胞周期從生長(cháng)期（G1期）向DNA復制期（S1期）轉變。細胞周期失控是癌癥的一個(gè)標志性特征，CDK4/6在許多類(lèi)型癌癥中均過(guò)度活躍，導致細胞增殖失控。

       Ibrance是全球上市的首個(gè)CDK4/6抑制劑，獲批適應癥為：HR+/HER2-乳腺癌的一線(xiàn)、二線(xiàn)治療。在中國，Ibrance（愛(ài)博新）于2018年8月獲批成為HR+/HER2-乳腺癌一線(xiàn)療法。本月初，Ibrance獲美國FDA批準，用于治療HR+/HER2-乳腺癌男性患者，成為首個(gè)治療男性乳腺癌的CDK4/6抑制劑。

       10、Xtandi（enzalutamide）

       公司：安斯泰來(lái)和輝瑞

       藥物類(lèi)別：雄激素受體抑制劑

       2018年銷(xiāo)售額：36.24億美元（29.25億美元[3278億日元，安斯泰來(lái)]+6.99億美元[輝瑞]）

       2017年銷(xiāo)售額：31.16億美元（25.26億美元[2828億日元，安斯泰來(lái)]+5.90億美元[輝瑞]）

       變化：16.3%

       Xtandi是一種新穎的、每日一次的口服雄激素受體信號傳導抑制劑，能夠抑制雄激素受體信號傳導通路中的多個(gè)步驟，旨在干擾睪酮結合前列腺癌細胞的能力，已被證明能夠降低癌細胞的生長(cháng)，并能誘導腫瘤細胞死亡。睪酮是一種男性激素，能夠激化前列腺癌細胞的生長(cháng)。

       Xtandi適應癥為轉移性和非轉移性去勢抵抗前列腺癌（mCRPC和nmCRPC），該藥也是首個(gè)可同時(shí)治療非轉移性和轉移性CRPC的口服藥物。其中nmCRPC適應癥于2018年獲美歐批準，將成為推動(dòng)X(jué)tandi下一次飛躍式增長(cháng)的關(guān)鍵催化劑。EvaluatePharma預測，Xtandi在2024年全球銷(xiāo)售額將達到44.67億美元，成為前列腺癌治療領(lǐng)域的巨無(wú)霸產(chǎn)品。

       *GEN根據生物制藥公司/制藥公司在新聞公告、年度報告、投資者資料和/或電話(huà)會(huì )議中報告的2018年銷(xiāo)售額或收入，對這10款暢銷(xiāo)抗癌藥進(jìn)行了排名。每種藥物都按名稱(chēng)、公司、藥物類(lèi)別、2018年銷(xiāo)售額、2017年銷(xiāo)售額以及兩年之間的百分比變化列出。

點(diǎn)擊下圖，預登記觀(guān)展