**管理法草案20日提交十三屆全國人大常委會十次會議再次審議。
生產(chǎn)銷售假劣**，貨值不超100萬可罰3000萬
**不同于一般藥品，直接關系公共安全。有常委會組成人員、地方和公眾提出，應加大對違法行為的懲處力度，提高違法成本。二審稿作出修改，對生產(chǎn)、銷售假劣**、申請**注冊提供虛假數(shù)據(jù)以及違反藥品相關質(zhì)量管理規(guī)范等違法行為，提高罰款額度。
二審稿顯示，生產(chǎn)、銷售的**屬于假藥的，罰款標準為違法生產(chǎn)、銷售**貨值金額15倍以上30倍以下的罰款；貨值金額五十萬元以上不足一百萬元的，并處500萬元以上3000萬元以下的罰款。
二審稿還完善了懲罰性賠償?shù)囊?guī)定，明確明知**存在質(zhì)量問題仍然銷售、接種，造成受種者死亡或者健康嚴重損害的，受種者或者其近親屬除要求賠償損失外，還可以要求相應的懲罰性賠償。
對過期**說不，接種嚴格執(zhí)行“三查七對”
二審稿進一步加強預防接種管理，規(guī)范預防接種行為，明確將“三查七對”要求和接種信息可追溯、可查詢寫入法律草案。
“三查七對”，是指醫(yī)療衛(wèi)生人員在實施接種前，應當按照預防接種工作規(guī)范的要求，檢查受種者健康狀況和接種禁忌，查對預防接種證（卡），檢查**、注射器的外觀、批號、有效期，核對受種者的姓名、年齡和**的品名、規(guī)格、劑量、接種部位、接種途徑，做到受種者、預防接種證（卡）和**信息相一致，確認無誤后方可實施接種。
確保接種信息可追溯、可查詢，要求醫(yī)療衛(wèi)生人員完整、準確記錄接種**的“品種、上市許可持有人、最小包裝單位的識別信息、有效期、接種時間、實施接種的醫(yī)療衛(wèi)生人員、受種者”等信息。接種記錄保存時間不得少于五年。
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