膀胱癌靶向療法獲批后 FDA推出FGFR突變診斷設備

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來(lái)源：新浪醫藥新聞

2019-04-16

近日，除了強生旗下楊森制藥Balversa（erdafitinib）獲得加速批準成為轉移性膀胱癌的第一款靶向治療外，美國食品藥品監督管理局（FDA）還批準了Qiagen公司伴隨診斷測試設備，以檢測成纖維細胞生長(cháng)因子受體（FGFR）基因改變相關(guān)的尿路上皮癌。

Qiagen公司4月12日宣布，將推出新型therascreen FGFRRGQ RT-PCR試劑盒（thecreencreen FGFR Kit）作為伴隨診斷，幫助指導使用強生開(kāi)發(fā)的新批準FGFR激酶抑制劑Balversa（erdafitinib）。該試驗將有助于鑒定尿路上皮癌患者成纖維細胞生長(cháng)因子受體3（FGFR3）基因中是否有改變。

Balversa作為轉移性膀胱癌患者獲批的第一種靶向療法，據估計可能會(huì )使楊森制藥及其母公司強生獲得數十億美元的銷(xiāo)售業(yè)績(jì)。該激酶抑制劑被批準用于之前接受過(guò)化療、伴有FGFR2或FGFR3基因突變的晚期或轉移性膀胱癌。該伴隨診斷試劑盒與強生的靶向藥物同樣具有開(kāi)創(chuàng )性，therascreen PCR試劑盒是首個(gè)獲批用于在癌癥適應癥中指導FGFR基因突變相關(guān)療法的診斷。該檢測套件將在Qiagen公司的Rotor-Gene Q MDx上運行，這是其模塊化QIAsymphony系列自動(dòng)化儀器的一部分，并且擁有哥倫比亞大學(xué)體外診斷使用的獨家許可。

據Qiagen公司分子診斷業(yè)務(wù)負責人Thierry Bernard稱(chēng)，Qiagen公司將通過(guò)其“Day-One Lab Readiness計劃”在實(shí)驗室為相應的患者進(jìn)行診斷和測試，準備計劃包括早期工作流程準備、員工培訓和目前靶向癌癥治療所需的新分子診斷驗證。本月早些時(shí)候，Qiagen還與獨立試驗室LabCorp建立了合作伙伴關(guān)系。

WHO《泌尿系統及男性生殖器官腫瘤病理學(xué)和遺傳學(xué)》中尿路系統腫瘤組織學(xué)分類(lèi)中膀胱癌的病理類(lèi)型包括膀胱尿路上皮癌、膀胱鱗狀細胞癌、膀胱腺癌。FDA稱(chēng)，膀胱癌是美國第六大常見(jiàn)疾病，每年約有15,000名新診斷患者，但目前的治療方案有限，因此預后較差。約20％復發(fā)性或難治性患者會(huì )發(fā)現FGFR基因改變。在對87名膀胱癌患者進(jìn)行的一項小型2期單臂研究顯示，該藥物的總體緩解率為32.2％，并將腫瘤進(jìn)展或死亡延遲中位數為5.4個(gè)月。來(lái)自完整研究的數據顯示，12名未接受化療的患者中位總生存期達到了13.8個(gè)月。

Qiagen分子診斷業(yè)務(wù)領(lǐng)域高級副總裁兼負責人Thierry Bernard表示，“我們對推出新的FGFR檢測手段感到非常興奮，這是第一個(gè)獲得FDA批準用于檢測FGFR基因改變以指導任何癌癥適應癥治療的伴隨診斷試驗設備。使用我們的測試可以幫助指導尿路上皮癌的治療決策，這也將解決患者中未滿(mǎn)足的醫療需求，新的thecreencreen FGFR Kit和診斷測試服務(wù)將通過(guò)QIAGEN的Day-One實(shí)驗室準備計劃提供給廣大患者，以加速精準醫學(xué)創(chuàng )新的可用性。”

文章參考來(lái)源：

1、QIAGEN Launches First FDA-Approved Companion Diagnostic Using FGFR Alterations to Help Guide the Treatment of Metastatic Urothelial Cancer

2、Qiagen launches first FGFR-based cancer diagnostic with J&J’s Balversa bladder cancer approval

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