2018年11月，百時(shí)美施貴寶（BMS）宣布其CheckMate 451后期研究沒(méi)有達到是整體生存提高的主要終點(diǎn)。該試驗將BMS公司檢查點(diǎn)抑制劑Opdivo（nivolumab）與針對CTLA-4蛋白受體的Yervoy（ipilimumab）聯(lián)合用藥用于廣泛期小細胞肺癌治療。
這兩種藥物是BMS腫瘤學(xué)管線(xiàn)的基石。在III期CheckMate 451試驗中，Opdivo和Yervoy聯(lián)合用藥作為廣泛期小細胞肺癌患者的維持治療。在完成一線(xiàn)鉑類(lèi)化療后，患者接受該組合藥物進(jìn)行治療。該公司在2018年秋季宣布試驗失敗時(shí)，沒(méi)有提供關(guān)于試驗的任何細節。4月11日，BMS終于在瑞士日內瓦舉行的歐洲肺癌大會(huì )上已經(jīng)公布了該試驗的具體細節。
據美國癌癥協(xié)會(huì )稱(chēng)，預計2019年將有超過(guò)228,000名美國人被診斷患有肺癌。其中大約84％為非小細胞肺癌（這也是最常見(jiàn)的肺癌類(lèi)型），而其余的為小細胞肺癌，任何階段的肺癌患者5年存活率預計為18％。
絕大多數（60％-70％）小細胞肺癌患者在被診斷時(shí)都處于廣泛期。因為小細胞肺癌確診時(shí)腫瘤很可能已經(jīng)發(fā)生了廣泛擴散，小細胞肺癌往往很難治愈。BMS在其報告中表示，小細胞肺癌患者通常對化療有反應，但這種反應一般只會(huì )持續很短的時(shí)間。CheckMate 451研究的重點(diǎn)是檢查在成功化療后提供維持免疫療法是否會(huì )提高患者的總體存活率。
根據該公司發(fā)布的報告數據，Opdivo與Yervoy聯(lián)合治療比安慰劑的療效更加糟糕。試驗結果顯示，經(jīng)過(guò)9個(gè)月的患者隨訪(fǎng)，與安慰劑相比，聯(lián)合免疫治療的總體存活率沒(méi)有發(fā)生顯著(zhù)延長(cháng)：安慰劑組患者的總生存率為9.6個(gè)月，而聯(lián)合治療僅為9.2個(gè)月。顯然這對于Opdivo與Yervoy聯(lián)合用藥試驗來(lái)說(shuō)是一個(gè)災難性的結果。在開(kāi)發(fā)肺癌治療時(shí)，總體生存率是一個(gè)關(guān)鍵的賣(mài)點(diǎn)。
除了組合治療結果之外，與安慰劑相比，Opdivo單藥治療對患者總體存活沒(méi)有顯示延長(cháng)。Emof大學(xué)Winship癌癥研究所臨床和轉化審查委員會(huì )聯(lián)合主席Taofeek Owonikoko和該研究的共同作者表示，“CheckMate 451試驗的結果令人非常失望。”
“有一些跡象表明，與安慰劑相比，接受聯(lián)合免疫治療或單獨使用opdivo可以減緩患者的腫瘤疾病進(jìn)展，但這并不是該研究的主要終點(diǎn)，因此我們無(wú)法做出明確的結論，但它表明了這種策略可能是有治療希望的，尤其是對免疫療法有反應的患者來(lái)說(shuō)。”根據Owonikoko的說(shuō)法，目前面臨的難點(diǎn)將是如何選擇和識別這類(lèi)患者，因為在完成化療后更早開(kāi)始維持治療的患者確實(shí)獲得了更大的臨床益處。
文章參考來(lái)源：
1、BMS Releases Details of Failed CheckMate 451 Trial at European Lung Conference
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