盤(pán)點(diǎn) | 2019年3月全球獲批新藥情況

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作者：Naruto 來(lái)源：火石創(chuàng )造

2019-04-09

截至2019 年 3月FDA共批準94個(gè)藥品上市，其中NDA藥品為10個(gè)，BLA藥品為1個(gè)，ANDA藥品為83個(gè)。NDA和BLA藥品在FDA獲批情況見(jiàn)表1。

一、FDA獲批上市藥品動(dòng)態(tài)監測

截至2019 年 3月FDA共批準94個(gè)藥品上市，其中NDA藥品為10個(gè)，BLA藥品為1個(gè)，ANDA藥品為83個(gè)。NDA和BLA藥品在FDA獲批情況見(jiàn)表1。

表1 FDA批準的NDA和BLA藥品

在上述批準的10種NDA品種中，西尼莫德、BREXANOLONE和SOLRIAMFETOL為新分子實(shí)體（NME）品種，即如今國內的1類(lèi)新藥。

在FDA的注冊審評審批中，新藥申請（NDA）包括505(b)(1)和505(b)(2)。505(b)(1)，即獨立NDA（stand-alone NDA），申報難度，注冊申請資料中需包括完整的安全性和有效性研究報告，且這些報告均來(lái)自于申請者或者申請者有使用它的權利。

其中505(b)(2)途徑主要是為了支持批準已上市藥物的新的適應癥、給藥途徑或緩釋劑型，允許 FDA 依賴(lài)不是由NDA申請人研發(fā)的數據，可用于應對專(zhuān)利懸崖和市場(chǎng)競爭并相對仿制藥具有較豐厚的市場(chǎng)回報，例如，孤兒藥物的505(b)(2)申請可得到7年獨占權，新化學(xué)實(shí)體-NCE的505(b)(2)申請可得到5年獨占權。

根據火石創(chuàng )造數據庫和多家藥企官方公開(kāi)數據統計，2009 — 2015 年在451 件 FDA 原始 NDA 批準中，505(b)(2) 申請284件，占63%。FDA 在 505(b)(2) 路徑之外，批準了 NME NDA 167 件。在歐洲，類(lèi)似于505(b)(2)途徑的是2001/83/EC號指令第10條的綜合程序；在中國，類(lèi)似于505(b)(2)途徑的是改良型新藥，即2類(lèi)藥。

二、EMA獲批上市藥品動(dòng)態(tài)監測

根據火石創(chuàng )造數據庫數據顯示，截至2019 年 3 月，EMA未批準任何藥品上市。

三、PDMA獲批上市藥品動(dòng)態(tài)監測

根據火石創(chuàng )造數據庫數據顯示，截至2019 年 3月，PDMA共批準6個(gè)藥品上市，其中化藥4種，生物藥2種。見(jiàn)表2。

表2 PDMA批準的NDA和BLA品種

數據來(lái)源：火石創(chuàng )造數據庫

四、NMPA獲批上市藥品動(dòng)態(tài)監測

根據火石創(chuàng )造數據庫數據顯示，2019 年 3 月，NMPA未批準任何藥品上市。

五、國內獲準1類(lèi)化藥臨床狀態(tài)監測

此前，2006年《藥品注冊管理辦法》界定：新藥，是指未曾在中國境內上市銷(xiāo)售的藥品。

2016 年 3 月國家食品藥品監督管理總局發(fā)布《關(guān)于發(fā)布化學(xué)藥品注冊分類(lèi)改革工作方案的公告》( 2016 年第 51號) 將化藥新藥分為創(chuàng )新藥和改良型新藥，創(chuàng )新藥定義為“first-in-class”的藥物，即全新化合物、且靶點(diǎn)也是新的，即1類(lèi)新藥，可認為是之前的1.1類(lèi)新藥。

至此，拉開(kāi)促進(jìn)醫藥產(chǎn)業(yè)轉型升級，提高藥品質(zhì)量，解決注冊申請積壓，鼓勵新藥研究和創(chuàng )制的帷幕，我國新藥研發(fā)啟動(dòng)由單純仿制（1.0 版）向 me too 和專(zhuān)利引進(jìn)（2.0 版）以及自主創(chuàng )新、與海外同步發(fā)展（3.0 版）升級通道。

根據火石創(chuàng )造數據庫數據顯示，截至2019年3月31日，從1類(lèi)化學(xué)創(chuàng )新藥（新1類(lèi)+舊1.1類(lèi)新藥）注冊申報數量來(lái)看，國內產(chǎn)品臨床申報數量TOP 3是恒瑞醫藥、廣東東陽(yáng)光和江蘇豪森藥業(yè)。此外，和正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司、中國科學(xué)院上海藥物研究所、北京諾華制藥有限公司、諾華(中國)生物醫學(xué)研究有限公司、山東軒竹醫藥科技有限公司、貝達藥業(yè)股份有限公司、和記黃埔醫藥(上海)有限公司申報數量也超過(guò)了20個(gè)。見(jiàn)表3。

表3 國內1類(lèi)化學(xué)創(chuàng )新藥申報企業(yè)名稱(chēng)和申報情況

數據來(lái)源：火石創(chuàng )造數據庫

江蘇恒瑞醫藥已有3個(gè)1類(lèi)化學(xué)創(chuàng )新藥成功上市，目前研發(fā)管線(xiàn)狀態(tài)為3個(gè)處于NDA狀態(tài)，6個(gè)處于臨床III期，4個(gè)處于臨床II期，7個(gè)處于臨床I期，2個(gè)處于IND申報階段。pipeline研究領(lǐng)域主要包括腫瘤、內分泌代謝和心血管疾病等；廣東東陽(yáng)光目前臨床在研1類(lèi)化學(xué)創(chuàng )新藥為17個(gè)處于臨床I期，1個(gè)處于臨床III期，pipeline研究領(lǐng)域主要覆蓋腫瘤、感染性疾病和呼吸系統疾病等。

江蘇豪森已有2個(gè)1類(lèi)化學(xué)創(chuàng )新藥成功上市，目前研發(fā)管線(xiàn)狀態(tài)為2個(gè)處于NDA狀態(tài)，5個(gè)處于臨床III期，3個(gè)處于臨床II期，11個(gè)處于臨床I期，3個(gè)處于臨床IND申報階段，pipeline研究領(lǐng)域主要也是覆蓋腫瘤、內分泌代謝和感染性疾病等。