FDA授予PB2452突破性療法認定用于止血

熱門推薦：突破性療法 , FDA , ticagrelor ,

來源：藥明康德

2019-04-09

今日，PhaseBio Pharmaceuticals宣布，其創(chuàng)新療法PB2452斬獲美國FDA授予的突破性療法認定，用于逆轉抗凝血劑ticagrelor的效果，以在臨床上進行緊急止血。

Ticagrelor是一款由阿斯利康帶來的新藥，它能有效預防血小板聚集形成血栓，因此能夠保護急性冠狀動脈綜合征患者，減少他們死亡、心臟病、以及中風的風險。由于其有效性，美國和歐洲的多個協(xié)會指南推薦它作為急性冠狀動脈綜合征的優(yōu)先抗血小板療法。

然而也正是由于其療效，使用這款藥物的患者會有自發(fā)出血的風險。此外，如果這些患者因為臨床緊急狀況需要動手術，凝血功能的下降會在手術中和手術后帶來極大的失血風險，而他們往往無法等上數(shù)天時間來讓ticagrelor的藥效自然消退。因此，患者們需要一款能夠立即逆轉ticagrelor療效的藥物，降低出血或失血的風險。

今日收獲突破性療法認定的PB2452正是這樣一款新藥。作為一款創(chuàng)新的人類抗體Fab片段，它能特異性地與ticagrelor進行高親和力的結合，從而逆轉它的抗凝血效果。在一項1期臨床試驗中，PB2452起效之快，持續(xù)時間之久，均得到了很好的驗證。這一結果也于近日發(fā)表在了《新英格蘭醫(yī)學雜志》上，并在美國心臟病協(xié)會（American College of Cardiology）的年度大會上作為重要臨床研究得到了介紹。

“Ticagrelor是急性冠狀動脈綜合征和有心臟病病史患者常被開具的藥物，PB2452的突破性療法認定彰顯了在逆轉ticagrelor抗血小板活性上的重要未竟需求，” PhaseBio的首席醫(yī)學官John Lee博士說道：“PB2452的1期臨床試驗結果表明了其快速持久的抗ticagrelor能力，這能夠減輕使用ticagrelor時對出血的擔憂。突破性療法認定也將支持我們的目標，為患者和醫(yī)生盡快帶來第一款獲批逆轉ticagrelor活性的藥物。我們期待與FDA密切合作，加速這一藥物的開發(fā)進程。”

我們期待這款藥物的后續(xù)研發(fā)一切順利，早日獲批，滿足患者們的臨床急需！

參考資料：

[1] PhaseBio Receives FDA Breakthrough Therapy Designation for PB2452 for the Reversal of the Antiplatelet Activity of Ticagrelor, Retrieved April 8, 2019, from https://www.globenewswire.com/news-release/2019/04/08/1799317/0/en/PhaseBio-Receives-FDA-Breakthrough-Therapy-Designation-for-PB2452-for-the-Reversal-of-the-Antiplatelet-Activity-of-Ticagrelor.html

[2] PB2452: A ticagrelor reversal agent, Retrieved April 8, 2019, from https://phasebio.com/pipeline/pb2452/

點擊下圖，預登記觀展