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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 PARP抑制劑,雙特異性抗體等熱點(diǎn)領(lǐng)域的進(jìn)展

PARP抑制劑,雙特異性抗體等熱點(diǎn)領(lǐng)域的進(jìn)展

熱門(mén)推薦: 雙特異性抗體 靶向藥 PARP抑制劑
來(lái)源:藥明康德
  2019-04-03
與您分享三個(gè)熱點(diǎn)研發(fā)領(lǐng)域的最新進(jìn)展,它們分別是“不限癌種”的靶向藥開(kāi)發(fā),PARP抑制劑,和雙特異性抗體。

       在今天的AACR盤(pán)點(diǎn)中,藥明康德的微信團隊將與您分享三個(gè)熱點(diǎn)研發(fā)領(lǐng)域的最新進(jìn)展,它們分別是“不限癌種”的靶向藥開(kāi)發(fā),PARP抑制劑,和雙特異性抗體。

       去年,Loxo Oncology的“不限癌種”靶向療法Vitrakvi獲得FDA批準,成為首款不限癌種,治療攜帶NTRK基因融合變異實(shí)體瘤患者的靶向療法。而Loxo公司在Vitrakvi獲批之前,已經(jīng)開(kāi)始開(kāi)發(fā)新一代的TRK抑制劑。雖然Vitrakvi作為T(mén)RK抑制劑,在治療實(shí)體瘤患者時(shí)達到了75%的緩解率,但是,隨著(zhù)時(shí)間的推移,腫瘤會(huì )獲得對TRK抑制劑產(chǎn)生抗性的基因突變,因此開(kāi)發(fā)能夠對這些腫瘤有效的新一代抑制劑刻不容緩。

       昨日,拜耳(Bayer)公司公布了Loxo公司開(kāi)發(fā)的新一代TRK抑制劑LOXO-195在早期臨床試驗中的結果。拜耳在Loxo公司被禮來(lái)收購之后獲得了LOXO-195的獨家研發(fā)權益。LOXO-195能夠抑制已經(jīng)對已有TRK抑制劑產(chǎn)生抗性的TRK蛋白的活性。試驗結果表明,在20名已經(jīng)接受過(guò)一種TRK抑制劑治療,并且對它產(chǎn)生抗性的實(shí)體瘤患者中,LOXO-195獲得了45%的客觀(guān)緩解率(ORR)。這一研究雖然還處于早期臨床階段,但是它表明LOXO-195可能幫助解決那些對已有TRK抑制劑產(chǎn)生抗性的實(shí)體瘤患者的未竟醫療需求。

       PARP抑制劑是通過(guò)“合成致死”機制,治療攜帶BRCA基因突變或者同源重組DNA修復機制缺失的腫瘤的一類(lèi)藥物。它們在治療卵巢癌和乳腺癌方面已經(jīng)表現出卓越的療效。而最近的研究表明這類(lèi)藥物還可以在乳腺癌以外的癌癥類(lèi)型中一展身手。今年2月,阿斯利康(AstraZeneca)和默沙東(MSD)開(kāi)發(fā)的Lynparza作為維持療法,在治療胰 腺癌的3期臨床試驗中達到主要終點(diǎn)。而今日在A(yíng)ACR大會(huì )上,Clovis公司的PARP抑制劑Rubraca在治療胰 腺癌的2期臨床試驗中也獲得了積極數據。

       在這項注冊42名晚期胰 腺癌患者的單臂2期臨床試驗中,Rubraca作為一線(xiàn)維持療法,治療已經(jīng)接受過(guò)鉑基化療并且疾病在過(guò)去四個(gè)月中沒(méi)有進(jìn)展的患者。這些患者都攜帶致病性生殖系或體細胞BRCA1, BRCA2或PALB2基因突變。

       中期數據分析表明,在19名能夠進(jìn)行評估的患者中,中位無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)達到9.1個(gè)月。在這19名患者中,一名患者達到完全緩解,6名患者達到部分緩解。這些患者分別攜帶生殖系BRCA2基因突變(n=4),生殖系PALB2基因突變(n=2),和體細胞BRCA2基因突變(n=1)。

       這些初步數據,與Lynparza的3期數據相結合,表明PARP抑制劑可能為晚期胰 腺癌提供一種新的治療方式。大約5-8%的胰 腺癌患者攜帶BRCA1,BRCA2或PALB2致病性突變。

       雙特異性抗體和多特異性抗體正在成為癌癥治療的一種新模式。在A(yíng)ACR大會(huì )上,Inovio公司公布了該公司的創(chuàng )新DNA編碼的雙特異性T細胞接合器(dBiTE)的臨床前數據。雙特異性T細胞接合器(BiTE)的一端可以與腫瘤表面的特異性抗原結合,而另一端可以與T細胞表面的CD3受體結合,將T細胞募集到腫瘤周?chē)鸬綒[瘤細胞的作用。

       而B(niǎo)iTE類(lèi)型的蛋白面臨的一個(gè)挑戰是這些蛋白的穩定性不高,導致患者需要頻繁接受治療。Inovio公司的創(chuàng )新策略在于將編碼BiTE蛋白的DNA導入人體細胞中,讓人體細胞成為生產(chǎn)BiTE的“工廠(chǎng)”,從而持續提供BiTE蛋白。

       在A(yíng)ACR公布的臨床前研究表明,Inovio開(kāi)發(fā)的靶向HER2蛋白的dBiTE在小鼠的乳腺癌和卵巢癌模型中,一次治療后能夠在小鼠體內維持4個(gè)月的高水平BiTE蛋白表達。而且靶向HER2的dBiTE能夠有效激發(fā)T細胞對表達HER2的腫瘤細胞的細胞**,導致接近完全的腫瘤清除。

       Inovio公司總裁和首席執行官Joseph Kim博士表示,基于這些積極的臨床前結果,該公司準備迅速將dBiTE在研療法推入臨床開(kāi)發(fā)階段。

       明日,AACR大會(huì )將進(jìn)入最后一天,還有哪些癌癥研究的最新結果將會(huì )與大家見(jiàn)面呢?讓我們拭目以待。

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