16億美元！繼BMS之后諾華也與這家藥企達成收購交易

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來(lái)源：新浪醫藥新聞

2019-04-02

4月1日，諾華宣布收購IFM Therapeutics的子公司IFM Tre，總交易額達16億美元。諾華正收購IFM Tre所有流通在外的股本，后者將有資格獲得下游里程碑付款以及3.1億美元的預付款。

作為一家處于臨床早期階段的公司，IFM Tre專(zhuān)注于開(kāi)發(fā)針對核苷酸結合寡聚化結構域樣受體家族熱蛋白結構域3（NLRP3）炎性小體的抗炎藥物。NLRP3途徑對身體的先天免疫系統至關(guān)重要，它有助于識別細菌、病毒以及組織損傷或代謝紊亂的其他信號。一旦NLRP3途徑被激活，其將通過(guò)炎性小體引發(fā)人體炎癥反應，炎性小體是一種蛋白質(zhì)復合體。

臨床前研究表明，IFM Tre的化合物可以選擇性地抑制由NLRP3炎性小體引起的炎癥反應，同時(shí)讓其他免疫系統正常繼續運轉。

“IFM Tre的化合物已證明它們可以微調免疫系統，通過(guò)一種潛在的有效途徑來(lái)治療與炎癥相關(guān)的各種疾病，”諾華生物醫學(xué)研究所主席Jay Bradner說(shuō)，“我們期待運用公司在該領(lǐng)域深厚的專(zhuān)業(yè)知識，通過(guò)醫療診所來(lái)推進(jìn)這些藥物，并運用到需要這些藥物的患者當中。”

IMF Therapeutics首席執行官兼聯(lián)合創(chuàng )始人Gary D. Glick表示，“自2015年IFM成立以來(lái)，我們的團隊一直不懈努力開(kāi)發(fā)下一代小分子藥物組合，以先天免疫系統作為新的治療靶點(diǎn)。今天的收購標志著(zhù)在開(kāi)發(fā)下一代治療嚴重炎癥中的一項重要里程碑。基于大量的臨床前數據和轉化數據，我們認為NLRP3抑制劑代表了一種預防過(guò)度活躍炎癥的新方法，而過(guò)度活躍炎癥會(huì )驅使許多代謝、纖維化、自身免疫和神經(jīng)系統疾病的發(fā)生和發(fā)展。”

IFM Tre管線(xiàn)研究中的三種化合物分別是IFM-2427，處于早期I期臨床試驗階段，目前正在被開(kāi)發(fā)用于慢性炎癥性疾病，包括痛風(fēng)、動(dòng)脈粥樣硬化和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）；一種治療炎癥性腸病的臨床前研究藥物；以及另一種滲透中樞神經(jīng)系統的臨床前化合物。

諾華還表示，“充滿(mǎn)興趣研究IFM公司的NLRP3組合如何在諸如阿爾茨海默氏癥和帕金森癥等中樞神經(jīng)系統疾病中發(fā)揮作用，除此之外還有在癌癥和非酒精性脂肪性肝炎中的作用。”

這是IFM Therapeutics在不到兩年內完成的第二筆大交易。該筆交易對于IFM-2427這樣的早期項目來(lái)說(shuō)可能是一個(gè)巨大的賭注。但諾華并不是唯一一個(gè)瞄向該炎性小體的大型制藥公司，羅氏2018年就收購了NLPR3抑制劑開(kāi)發(fā)商Jecure Therapeutics。而早在2017年8月，BMS收購了IFM Therapeutics的兩個(gè)臨床前癌癥項目——STING和NLPR3拮抗劑，BMS預付了3億美元，整個(gè)交易的總里程碑付款高達20億美元。正是在那個(gè)時(shí)候，其非腫瘤資產(chǎn)被分拆為IFM Tre和IFM Due。IFM Tre專(zhuān)注于NLRP3拮抗劑組合研發(fā)，IFM Due專(zhuān)注于嚴重炎癥和自身免疫疾病的cGAS/STING拮抗劑。

IFM Therapeutics由Glick和Atlas Venture公司在不到四年前共同創(chuàng )立。2015年10月其完成初始種子融資，并在A(yíng)tlas公司內部進(jìn)行了早期孵化。在這短短的時(shí)間內，兩個(gè)治療方案進(jìn)入了臨床階段，第三個(gè)即將進(jìn)入人體首次臨床試驗，另外三個(gè)處于臨床前研究階段。在那時(shí)，他們籌集了不到6000萬(wàn)美元的股權資本，并取得了6.1億美元的預付款和未來(lái)可能超過(guò)30億美元的里程碑付款。

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