諾華宣布擬15.75億美元收購生物醫藥公司IFM Therapeutics(IFM)的子公司IFM Tre。依據收購協(xié)議,IFM將獲得3.1億美元的預付款,并有資格獲得高達12.65億美元的里程碑付款,協(xié)議總額為15.75億美元。
IFM Therapeutics是一家致力于開(kāi)發(fā)先天免疫療法和靶向藥的生物醫藥企業(yè)。2017年8月,百時(shí)美施貴寶曾以3億美元首付、20億美元里程碑收購IFM Therapeutics的兩款先天性免疫藥物NLRP3激動(dòng)劑和STING激動(dòng)劑。
2018年7月,IFM Therapeutics推出了子公司IFM Tre,其研發(fā)重點(diǎn)是針對NLRP3炎性體的小分子拮抗劑,用于治療炎癥性疾病。此次收購將使諾華公司獲得IFM Tre的NLRP3抑制劑產(chǎn)品組合的全部權利,包括一個(gè)臨床和兩個(gè)臨床前項目。IFM-2427是一款“first-in-class”的臨床期全身性拮抗劑,用于治療慢性炎癥性疾病,如痛風(fēng)、動(dòng)脈粥樣硬化、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)等。其余兩款臨床前階段產(chǎn)品用于治療炎癥性腸病和中樞神經(jīng)系統中的炎癥。
IFM公司產(chǎn)品研發(fā)管線(xiàn)(圖片來(lái)源:IFM公司官網(wǎng))
NLRP3信號通路在人體的先天免疫系統中起到關(guān)鍵性作用。它是感知細菌和病毒入侵的“危險”傳感器,同時(shí)也能夠發(fā)現組織損傷和代謝障礙產(chǎn)生的內源性信號。NLRP3被激活之后,能夠通過(guò)構建成為免疫小體的多蛋白復合體,觸發(fā)炎癥性反應。獲得2019年科學(xué)突破獎的陳志堅博士曾經(jīng)在《自然》雜志上發(fā)表研究,揭示NLRP3被激活的機制。
雖然NLRP3免疫小體對先天免疫系統對抗具有潛在危險的病原體和內源性障礙非常重要,然而,NLRP3的病理性長(cháng)期激活與多種代謝、纖維化、自身免疫和神經(jīng)疾病相關(guān)。臨床前研究表明,IFM Tre公司的抑制劑能夠特異性移植NLRP3免疫小體導致的炎癥,同時(shí)允許免疫系統的其它部分保持正常功能。
IFM Therapeutics的首席執行官Gary D. Glick博士表示:“自從2015年IFM公司成立以來(lái),我們團隊致力于研發(fā)基于自身免疫系統的新一代小分子藥物。根據大量的臨床研究數據,我們認為NLRP3抑制劑對于炎癥性疾病是一款開(kāi)創(chuàng )性療法,期待與諾華的合作。”
“IFM Tre公司的化合物已經(jīng)證明它們可以對免疫系統進(jìn)行微調,從而為治療與炎癥相關(guān)的多種疾病提供了一條有力渠道,” 諾華生物醫學(xué)研究所總裁Jay Bradner博士說(shuō):“我們期待利用我們在這一領(lǐng)域的深厚專(zhuān)長(cháng),推動(dòng)這些藥物的臨床開(kāi)發(fā),將它們送到患者手中。”
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