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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 JAK抑制劑filgotinib 類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎III期臨床取得積極數據,安全性是亮點(diǎn)

JAK抑制劑filgotinib 類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎III期臨床取得積極數據,安全性是亮點(diǎn)

作者:知行  來(lái)源:CPhI制藥在線(xiàn)
  2019-04-01
2019年3月28日,吉利德和Galapagos宣布其JAK抑制劑filgotinib在兩項III期臨床試驗取得積極數據,安全性成為filgotinib的亮點(diǎn),有望是繼Xeljanz、Olumiant和upadacitinib后第4款FDA批準用于治療類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎的JAK抑制劑。

       2019年3月28日,吉利德和Galapagos宣布其JAK抑制劑filgotinib在兩項III期臨床試驗取得積極數據,安全性成為filgotinib的亮點(diǎn),有望是繼Xeljanz、Olumiant和upadacitinib后第4款FDA批準用于治療類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎的JAK抑制劑。

       類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎(RA)是一種慢性炎癥性疾病,它可能影響患者多個(gè)關(guān)節的功能。氨甲喋呤(MTX)通常是RA的一線(xiàn)療法,隨后是TNF、IL-6及其他類(lèi)型抑制劑(如abatacept、rituximab和tocilizumab等),以及非受體酪氨酸激酶(JAK)抑制劑。

       JAK蛋白家族共包括4個(gè)成員:JAK1、JAK2、JAK3以及Tyk2,其與轉錄因子STAT共同組成信號通路,參與到細胞的增殖、分化、凋亡以及免疫調節等許多重要的生物學(xué)過(guò)程。研究表明,JAK激酶依賴(lài)性細胞因子與許多炎癥性和自身免疫性疾病的發(fā)病機制相關(guān),其中就包括RA。

       2019年3月28日,吉利德(Gilead)和Galapagos聯(lián)合研發(fā)的JAK1選擇性抑制劑filgotinib,在治療中重度活動(dòng)性RA的兩項III期臨床試驗(FINCH 1和FINCH 3)中達到主要終點(diǎn),并獲得優(yōu)秀的安全性數據。

       臨床III期試驗FINCH 1比較了接受MTX治療的同時(shí),分別接受filgotinib、修美樂(lè )(Humira,adalimumab)和安慰劑治療的療效。與安慰劑相比,兩種劑量filgotinib(100mg、200mg)患者組的關(guān)節疼痛或腫脹都取得了20%的緩解(ACR20)。

圖1

       (圖片來(lái)源于參考1)

       臨床III期試驗FINCH 3中,研究了filgotinib作為單藥療法或與MTX聯(lián)用,治療未接受過(guò)MTX治療的RA患者。試驗結果表明,與MTX單獨用藥相比,filgotinib與MTX聯(lián)用可以顯著(zhù)提高患者達到ACR20的比例。此外,兩項III期研究患者關(guān)節疼痛或腫脹都取得了ACR50和ACR70緩解。

圖2

       (圖片來(lái)源于參考1)

       目前已上市用于治療RA的JAK抑制劑有兩種,Xeljanz(tofacitinib)和Olumiant(baricitnib),此外AbbVie研發(fā)的JAK1抑制劑upadacitinib已于2018年12月向FDA遞交上市申請,且可能會(huì )在2019Q3上市。

表1

       Filgotinib將會(huì )是第4款治療RA的JAK抑制劑,但對于其獲批日期有兩種說(shuō)法,最快是2020年,但如果FDA要審查filgotinib的安全性研究Manta,其上市時(shí)間很有可能會(huì )推遲到2022年。由于在動(dòng)物試驗中,研究人員發(fā)現超過(guò)200mg的filgotinib會(huì )導致動(dòng)物精子數量的減少,Manta就是按FDA要求進(jìn)行的,關(guān)于filgotinib與男性生育能力的臨床試驗。

       2018年9月,filgotinib的療效曾在III期臨床試驗FINCH 3得到證實(shí),除了驗證filgotinib的療效,FINCH 1和FINCH 3更多地關(guān)注安全性數據。考慮到安全性,Xeljanz和Olumiant的說(shuō)明書(shū)中都是帶有黑框警告,且FDA批準的均是劑量用藥,upadacitinib的30mg劑量也是不被看好,filgotinib以什么劑量獲批還是未知。

表2

       *:DVT/PE:深靜脈血栓/肺栓塞

       臨床數據表明,JAK抑制劑治療RA時(shí)通常伴有嚴重的副作用,如帶狀皰疹、嚴重感染和DVT/PE等的發(fā)生,而filgotinib在安全性上具有明顯的的優(yōu)勢,這有可能使其成為"best-in-class"。

       但是,比較upadacitinib和filgotinib的臨床試驗Select-Early和Finch 3可以發(fā)現,與MTX單獨用藥相比,upadacitinib可以提高20%的ACR20緩解,而filgotinib低于10%。Upadacitinib的優(yōu)點(diǎn)在于療效,filgotinib的優(yōu)點(diǎn)在于安全性,如何用藥就需要平衡療效和安全性。

       參考來(lái)源:

       1.Gilead earns needed trial win as arthritis drug succeeds in 2 studies

       2. Galapagos flies with more Finch data

       作者簡(jiǎn)介:知行,用簡(jiǎn)單的語(yǔ)言講述不簡(jiǎn)單的未來(lái),一個(gè)不斷前行的醫藥人。

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