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CPHI制藥在線 資訊 印度科學(xué)家發(fā)現(xiàn)新的幽門螺旋桿菌靶向分子

印度科學(xué)家發(fā)現(xiàn)新的幽門螺旋桿菌靶向分子

熱門推薦: 幽門螺旋桿菌 肺炎 癌癥
來源:醫(yī)谷
  2019-03-29
據(jù)《印度教徒報》消息,印度理工學(xué)院(甘地納格爾)的研究人員利用吲哚(Indole)設(shè)計了一種新化合物,可以靶向抑制幽門螺旋桿菌。該研究成果發(fā)表在2019年《Scientific Reports》第9卷第1期。

       據(jù)《印度教徒報》消息,印度理工學(xué)院(甘地納格爾)的研究人員利用吲哚(Indole)設(shè)計了一種新化合物,可以靶向抑制幽門螺旋桿菌。該研究成果發(fā)表在2019年《Scientific Reports》第9卷第1期。

       幽門螺旋桿菌是一級致癌物。研究者合成了25種化合物,其中發(fā)現(xiàn)這種基于吲哚的化合物能夠靶向作用于細(xì)菌繁殖所必須的次黃嘌呤磷酸脫氫酶(IMPDH),抑制其功能發(fā)揮。該研究團(tuán)隊正在建立小分子數(shù)據(jù)庫,以搜尋一些感染性疾病的靶向目標(biāo)。

       不同于目前治療中使用的代謝不穩(wěn)定的苯并咪唑,吲哚基化合物是穩(wěn)定的。只需對商用吲哚進(jìn)行簡單的化學(xué)改變,就可制成這種選擇性抑制細(xì)菌酶的化合物。

       研究人員讓IMPDH酶在大腸桿菌中表達(dá),發(fā)現(xiàn)這種吲哚基化合物能夠抑制75%的酶活動。下一步需要在更多的幽門螺桿菌感染的細(xì)菌系上進(jìn)行研究,以驗證這一結(jié)果。

       研究者稱這只是感染類疾病靶向治療的開始,IMPDH酶在分支桿菌、肺炎鏈球菌等很多病原菌中均可作為潛在的靶向目標(biāo)。

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