2016年4月，生物醫藥公司艾伯維宣布將以58億美元收購由風(fēng)險投資支持的腫瘤藥企Stemcentrx，來(lái)加強這家生物制藥巨頭的抗癌藥物組合，并幫助生物制藥擺脫其對明顯產(chǎn)品修美樂(lè )（Humira）的依賴(lài)。而現在，看起來(lái)依賴(lài)還沒(méi)來(lái)得及擺脫，艾伯維就要另覓他法了。3月27日，艾伯維宣布削減Stemcentrx公司178個(gè)工作崗位。
根據WARN文件顯示，削減范圍將來(lái)自美國南舊金山的公司，這178個(gè)職位被歸類(lèi)為“永久性裁員”。2016年，該公司擁有240名員工，也就是說(shuō)大部分的員工都會(huì )被裁撤。
根據最新的工人調整和再培訓計劃通知報告稱(chēng)，Stemcentrx價(jià)值的資產(chǎn)是它的癌癥藥物，被稱(chēng)為Rova-T（rovalpituzumab tesirine），這是一種有毒化學(xué)物質(zhì)，可連結到抗體上，靶向一種與腫瘤干細胞相關(guān)的δ樣蛋白3（DLL3）的蛋白質(zhì)，這種蛋白質(zhì)在80%以上的癌癥患者體內均被發(fā)現。生物標志物用于幫助選擇表達某種蛋白質(zhì)的癌癥患者。2016年艾伯維為獲得此藥物，支付了58億美元的現金，并承諾支付高達40億美元的里程碑付款。在如此巨額的收購之后，Rova-T的期望值驟然上升。大多數人也持普遍樂(lè )觀(guān)的態(tài)度，認為Rova-T未來(lái)銷(xiāo)售市場(chǎng)前景廣闊，但收購后該藥卻未能如預期發(fā)展。
Rova-T在研狀態(tài)（來(lái)自艾伯維官網(wǎng)）
此前，艾伯維在評估Rova-T與Opdivo（nivolumab）和Opdivo + Yervoy（ipilimumab）方案聯(lián)合治療作為廣泛期小細胞肺癌（SCLC）二線(xiàn)治療的效果。2018年12月艾伯維宣布，決定停止關(guān)于該藥的一項3期臨床研究Tahoe，該研究用于評估Rova-T用于治療一線(xiàn)鉑化療后或首次疾病進(jìn)展的晚期或轉移性DLL3增加的小細胞肺癌（SCLC）患者。終止的原因是數據監測委員會(huì )發(fā)現，服用Rova-T的患者存活率竟然比對照組患者還要低。
此外，Rova-T的另一項2期臨床試驗同樣表現不佳。在這項開(kāi)放標簽試驗的177例患者中，Rova-T治療總有效率為29%，客觀(guān)有效率僅為16%，總生存期中位數為5.6個(gè)月。艾伯維已經(jīng)放棄了向FDA申請加速批準Rova-T用于復發(fā)或難治性SCLC三線(xiàn)治療的計劃。在做出這一決定后，艾伯維開(kāi)始對Stemcentrx相關(guān)無(wú)形資產(chǎn)進(jìn)行減值評估。艾伯維2019年1月宣布，一系列試驗失敗和收效甚微的試驗進(jìn)展導致的資產(chǎn)減值，將使艾伯維損失40億美元，并將繼續評估Stemcentrx相關(guān)臨床開(kāi)發(fā)項目的信息，并將監控剩余10億美元無(wú)形資產(chǎn)的進(jìn)一步減值狀況。
一系列糟糕的試驗結果也使得這比巨額收購交易成為近期生物制藥并購中最糟糕的并購交易之一。現在，艾伯維終于決定對Stemcentrx進(jìn)行改革。
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