PI3K抑制劑開(kāi)發(fā)：癌癥治療藥物的挑戰與機遇

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作者：覓苓來(lái)源：CPhI制藥在線(xiàn)

2019-03-28

近年來(lái)，藥物開(kāi)發(fā)人員以PI3K為靶點(diǎn)進(jìn)行了很多相關(guān)藥物開(kāi)發(fā)，據統計，針對PI3K進(jìn)行的藥化研究在600項以上，其中誕生了近40個(gè)臨床候選藥物，并有Idelalisib、Copanlisib兩個(gè)藥物成功通過(guò)FDA批準上市。

PI3K（phosphoinositide-3-kinase，磷脂酰肌醇-3-激酶）是一種內磷脂酰肌醇激酶。現有研究證明，PI3K依賴(lài)性信號通路在多種癌癥的發(fā)生和發(fā)展中起著(zhù)關(guān)鍵作用，因此是一個(gè)重要的癌癥治療靶點(diǎn)。近年來(lái)，藥物開(kāi)發(fā)人員以PI3K為靶點(diǎn)進(jìn)行了很多相關(guān)藥物開(kāi)發(fā)，據統計，針對PI3K進(jìn)行的藥化研究在600項以上，其中誕生了近40個(gè)臨床候選藥物，并有Idelalisib、Copanlisib兩個(gè)藥物成功通過(guò)FDA批準上市（圖一）。

PI3K靶向藥物開(kāi)發(fā)

圖一 PI3K靶向藥物開(kāi)發(fā)

圖二是2012-2018年間PI3K相關(guān)藥化研究及報道的化學(xué)專(zhuān)利數目情況（注：2018年僅統計到上半年）。從圖中可以看出，藥物研發(fā)人員對PI3K靶向藥物的研究一直保持著(zhù)很高的熱度，每年發(fā)表的專(zhuān)利數保持在60項左右。

2012-2018年P(guān)I3K藥化研究及化學(xué)專(zhuān)利

圖二 2012-2018年P(guān)I3K藥化研究及化學(xué)專(zhuān)利

有研究人員統計了2018年7月在研及上市的PI3K抑制劑，相應藥物及研發(fā)狀態(tài)如圖三所示。這些藥物的研發(fā)公司中，不乏有諾華、安進(jìn)、基因泰克、阿斯利康、輝瑞、吉利德等眾多制藥巨頭。

2018年7月在研的PI3K抑制劑相關(guān)信息

圖三 2018年7月在研的PI3K抑制劑相關(guān)信息

圖三中顯示，Idelalisib、Copanlisib兩個(gè)藥物已經(jīng)成功上市，此外還有alpelisib、buparlisib、duvelisib、leniolisib、taselisib以及umbralisib等多個(gè)藥物進(jìn)入臨床三期研究。下面，讓我們一起來(lái)具體看一看Idelalisib、Copanlisib這兩個(gè)已經(jīng)上市的"帶頭大哥"。

1.Idelalisib

圖四是Idelalisib結構式（商品名：Zydelig®），該藥物是由Gilead公司開(kāi)發(fā)的一款PI3K抑制劑，主要通過(guò)抑制PI3Kδ來(lái)阻斷若干驅動(dòng)B細胞繁殖、存活的信號通路來(lái)發(fā)揮功用。該藥物曾在2011年獲得FDA孤兒藥認定，并在2014年成功上市。

Idelalisib結構式

圖四 Idelalisib結構式

如圖五所示，Idelalisib目前批準的適應癥包括白血病、慢性淋巴瘤以及B細胞非霍奇金淋巴瘤。此外還有非小細胞肺癌、胰腺癌、套細胞淋巴瘤等適應癥處于臨床研究中。

Idelalisib相關(guān)研發(fā)進(jìn)程

圖五 Idelalisib相關(guān)研發(fā)進(jìn)程

2.Copanlisib

Copanlisib（Aliqopa）是2017年獲批上市的新型PI3K抑制劑，隸屬于拜爾旗下，也曾獲得FDA孤兒藥認定，主要用于成年人的復發(fā)性濾泡淋巴瘤的治療。

Copanlisib結構式

圖六 Copanlisib結構式

濾泡性淋巴瘤是一種慢生長(cháng)型非霍奇金淋巴瘤，屬于淋巴系統的癌癥。我們知道，淋巴系統是機體免疫系統的一部分，由淋巴組織、淋巴結、脾臟、胸腺、扁桃體以及骨髓組成。雖然該疾病發(fā)病率并不高，但惡性程度較大。因此，正對該疾病的Copanlisib曾在2017年獲得加速批準上市。

由此可見(jiàn)，PI3K是疾病治療的重要靶點(diǎn)，尤其是對于腫瘤來(lái)說(shuō)，雖然目前上市的PI3K抑制劑僅有Idelalisib、Copanlisib兩款。但我們可以發(fā)現，諸多處于臨床開(kāi)發(fā)階段的PI3K抑制劑前景可觀(guān)。正如許多藥物研發(fā)人員所示，PI3K這一靶點(diǎn)的研究對新藥開(kāi)發(fā)來(lái)說(shuō)是挑戰，但更是機遇。相信隨著(zhù)PI3K相關(guān)研究的深入，未來(lái)可以有越來(lái)越多的優(yōu)秀PI3K抑制劑上市，造福廣大癌癥患者。

參考文獻：

1. Class 1 PI3K Clinical Candidates and Recent Inhibitor Design Strategies: A Medicinal Chemistry Perspective, J. Med. Chem. 2019.

2. PI3K 抑制劑抗腫瘤研究進(jìn)展,《浙江中西醫結合雜志》，2018.

3. Class I Phosphatidylinositol 3-Kinase Inhibitors for Cancer Therapy. Acta Pharm. Sin. B 2017.

4. Phosphoinositide 3-Kinase (PI3K) Pathway Inhibitors in Solid Tumors: From Laboratory to Patients. Cancer Treat. Rev. 2017

作者簡(jiǎn)介：覓苓，藥學(xué)碩士，生物制藥專(zhuān)業(yè)，長(cháng)期從事新藥研發(fā)，長(cháng)期關(guān)注剖析國內外藥物市場(chǎng)動(dòng)態(tài)，擅長(cháng)生物藥物及小分子藥物研發(fā)。

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