研發(fā)日報丨SGLT-2抑制劑首次獲批用于治療1型糖尿病

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來(lái)源：新浪醫藥新聞

2019-03-27

填補治療空白阿茲海默病新藥3期結果積極；PROTAC首次進(jìn)入臨床試驗 Arvinas創(chuàng )新療法啟動(dòng)患者給藥；全球首個(gè)花生過(guò)敏療法歐洲3期試驗達終點(diǎn)；豪森「維格列汀」首仿上市；諾和諾德口服索馬魯肽3期數據發(fā)表療效優(yōu)于常見(jiàn)療法……

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填補治療空白阿茲海默病新藥3期結果積極

26日，Avanir Pharmaceuticals公司宣布，其在研第二代Nuedexta藥物，在治療由阿茲海默病失智癥引發(fā)的中重度情緒激動(dòng)的3期試驗中，不僅達到了主要終點(diǎn)，也顯示出對次要終點(diǎn)的顯著(zhù)改善。

PROTAC首次進(jìn)入臨床試驗 Arvinas創(chuàng )新療法啟動(dòng)患者給藥

26日，藥明康德合作伙伴Arvinas公司宣布，該公司開(kāi)發(fā)的靶向蛋白降解劑ARV-110在1期臨床試驗中啟動(dòng)患者給藥。ARV-110是一款靶向雄激素受體的PROTAC蛋白降解劑。

全球首個(gè)花生過(guò)敏療法歐洲3期試驗達終點(diǎn)

25日，致力于開(kāi)發(fā)治療危及生命的食物過(guò)敏的生物制藥公司Aimmune Therapeutics宣布，其用于治療花生過(guò)敏的療法AR101臨床3期歐洲試驗ARTEMIS*達到主要療效終點(diǎn)。

豪森「維格列汀」首仿上市第2個(gè)國產(chǎn)DDP-4抑制劑

25日，江蘇豪森的首仿藥維格列汀片獲批上市，受理號為 CYHS1790009，批準文號為國藥準字 H20193060。維格列汀片是由諾華研發(fā)的一種DPP-4抑制劑藥物，是繼江蘇奧賽康沙格列汀之后第二個(gè)國產(chǎn)DPP-4抑制劑藥物。

達格列凈獲批！成為首個(gè)治療1型糖尿病的SGLT2抑制劑

阿斯利康近日宣布，歐盟已批準降糖藥Farxiga一個(gè)新的適應癥：作為胰島素療法的口服輔助治療藥物，用于接受胰島素治療但血糖水平控制不佳并且身體質(zhì)量指數≥27kg/m21型糖尿病成人患者，改善其血糖控制。

諾和諾德口服索馬魯肽3期數據發(fā)表療效優(yōu)于常見(jiàn)療法