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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 再破一城!Tecentriq獲批用于廣泛期小細胞肺癌一線(xiàn)治療

再破一城!Tecentriq獲批用于廣泛期小細胞肺癌一線(xiàn)治療

熱門(mén)推薦: 小細胞肺癌 Tecentriq 一線(xiàn)治療
作者:1℃  來(lái)源:新浪醫藥新聞
  2019-03-20
本文主要關(guān)注支持此次適應癥拓展的注冊臨床試驗IMpower133,并匯總Tecentriq已獲批上市的適應癥以及值得關(guān)注的、在開(kāi)展重要臨床試驗。

      2019年3月18日,羅氏Tecentriq又迎來(lái)一個(gè)重要產(chǎn)品開(kāi)發(fā)進(jìn)展,FDA批準Tecentriq聯(lián)合卡鉑和依托泊苷用于廣泛期小細胞肺癌(extensive-stage small cell lung cancer,ES - SCLC)一線(xiàn)治療。繼獲批非鱗NSCLC一線(xiàn)治療和三陰乳腺癌一線(xiàn)治療后,Tecentriq又收獲一個(gè)一線(xiàn)療法。Tecentriq是繼Opdivo后,第2款獲批用于小細胞肺癌的PD-(L)1單抗,同時(shí),Tecentriq也成為近幾十年來(lái)首個(gè)獲批廣泛期小細胞肺癌一線(xiàn)療法的腫瘤免疫療法。2019年,Tecentriq業(yè)績(jì)將繼續高速增長(cháng)!

      本文主要關(guān)注支持此次適應癥拓展的注冊臨床試驗IMpower133,并匯總Tecentriq已獲批上市的適應癥以及值得關(guān)注的、在開(kāi)展重要臨床試驗。

      IMpower133使Tecentriq順利收獲廣泛期小細胞肺癌一線(xiàn)療法

      IMpower133:NCT02763579

      A Phase I/III, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Carboplatin Plus Etoposide With or Without Atezolizumab (Anti-PD-L1 Antibody) in Patients With Untreated Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer.

IMpower133

IMpower133

      IMpower133:Tecentriq聯(lián)合卡鉑,依托泊苷能夠給廣泛期小細胞肺癌帶來(lái)明顯PFS/OS獲益。

      IMpower133共計招募403例ES-SCLC患者,中位年齡64歲。

  共同主要終點(diǎn)OS:

  Tecentriq vs 安慰劑組

  12.3 vs 10.3 月

  HR =0.70; 95% CI: 0.54–0.91; p=0.0069

  1年總體生存率為51.7% vs 38.2%

  共同主要終點(diǎn)PFS:

  Tecentriq vs 安慰劑組

  5.2 vs 4.3 月

      HR=0.77; 95% CI: 0.62–0.96; p=0.017

      1年無(wú)進(jìn)展生存率為12.6% vs 5.4%

      IMpower133同樣分析了腫瘤突變負荷與臨床獲益

      入組患者腫瘤突變負荷:

入組患者腫瘤突變負荷

      403例患者中,374例可測定腫瘤突變負荷,其中351例患者腫瘤突變負荷數據質(zhì)量好,納入本次分析中。

      腫瘤突變負荷與臨床獲益:

腫瘤突變負荷與臨床獲益

      數據表明,10,16 mutations/Mb為cutoffs,臨床獲益與腫瘤突變負荷是無(wú)關(guān)的,各腫瘤突變負荷水平的PFS/OS臨床獲益相似。

      腫瘤突變負荷測定方法:

      請參考文獻Gandara DR, Paul SM, Kowanetz M,et al. Blood-based tumor mutational bur- den as a predictor of clinical benefit in non-small-cell lung cancer patients treated with atezolizumab. Nat Med 2018;24: 1441-8.

      Tecentriq PD-L1單抗王者氣質(zhì)初顯

      Tecentriq(阿替利珠單抗,atezolizumab)是一款靶向于PD-L1的人源化單克隆抗體,2016年5月18日獲批用于膀胱癌,成為全球首款獲批上市的PD-L1單抗。2016年獲批上市以來(lái),Tecentriq銷(xiāo)售業(yè)績(jì)一路穩健上升,2018年全年銷(xiāo)售額7.72億瑞士法郎,同比增59%,依舊領(lǐng)先阿斯利康Imfinzi。

      2019年,Tecentriq全年銷(xiāo)售業(yè)績(jì)毫無(wú)疑問(wèn)會(huì )突破10億瑞士法郎。更重要的是,Tecentriq在肺癌一線(xiàn)療法和三陰乳腺癌一線(xiàn)療法的成功拓展將為其市場(chǎng)前景大大加分。再過(guò)5年,Tecentriq銷(xiāo)售額預計會(huì )突破50億美元。

Tecentriq銷(xiāo)售額

      Tecentriq不僅在肺癌適應癥拓展中節節勝利,在三陰乳腺癌一線(xiàn)療法的開(kāi)發(fā)中同樣處于領(lǐng)先地位:

      Tecentriq除了獲批EGFR-/ALK-非鱗NSCLC一線(xiàn)治療外,廣泛期小細胞肺癌一線(xiàn)治療、三陰乳腺癌一線(xiàn)同樣被Tecentriq攻下。聯(lián)合化療非鱗NSCLC一線(xiàn)治療亦在審評中,三陰乳腺癌審評進(jìn)展在6款已上市PD-(L)1單抗中處于領(lǐng)先地位;

      Tecentriq在肺癌領(lǐng)域布局了多項重磅3期臨床試驗,涵蓋早期肺癌及IV期肺癌,鱗狀/非鱗NSCLC,廣泛小細胞肺癌,后續值得關(guān)注的臨床試驗包括IMpower132,IMpower110,B-FAST;

      Tecentriq除肺癌適應癥外,其他尿路上皮癌一線(xiàn)、腎細胞癌、肝細胞癌、頭頸癌等均處于3期臨床。

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