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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 九洲藥業(yè)2018年報:營(yíng)收18.62億元 雙引擎戰略驅動(dòng)發(fā)展

九洲藥業(yè)2018年報:營(yíng)收18.62億元 雙引擎戰略驅動(dòng)發(fā)展

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來(lái)源:億歐  
  2019-03-12
億歐大健康3月12日消息,昨日晚間,九洲藥業(yè)披露了2018年年度報告。年報顯示,九洲藥業(yè)2018年全年營(yíng)業(yè)收入為18.62億元,同比增長(cháng)8.43%,CDMO業(yè)務(wù)及API業(yè)務(wù)雙輪驅動(dòng)業(yè)績(jì)增長(cháng)。

      億歐大健康3月12日消息,昨日晚間,九洲藥業(yè)披露了2018年年度報告。年報顯示,九洲藥業(yè)2018年全年營(yíng)業(yè)收入為18.62億元,同比增長(cháng)8.43%,CDMO業(yè)務(wù)及API業(yè)務(wù)雙輪驅動(dòng)業(yè)績(jì)增長(cháng)。

      億歐大健康3月12日消息,昨日晚間,九洲藥業(yè)披露了2018年年度報告。年報顯示,九洲藥業(yè)2018年全年營(yíng)業(yè)收入為18.62億元,同比增長(cháng)8.43%;凈利潤為1.80億元,同比增長(cháng)30.64%。

      年報進(jìn)一步顯示,九洲藥業(yè)2018年業(yè)績(jì)增長(cháng)的原因主要受益于雙引擎戰略的持續推進(jìn),即CDMO業(yè)務(wù)以及API綠色化學(xué)工藝兩大主營(yíng)業(yè)務(wù)。CDMO業(yè)務(wù)實(shí)現銷(xiāo)售收入5.37億元,同比增長(cháng)22.87%;API業(yè)務(wù)銷(xiāo)售收入12.23億元,同比增長(cháng)5.45%。

      在CDMO業(yè)務(wù)方面,主要由于九洲藥業(yè)國際國內市場(chǎng)的拓展、項目?jì)洹⒖蛻?hù)深入合作以及抗心衰等大品種產(chǎn)品銷(xiāo)量的增長(cháng)。與此同時(shí),其通過(guò)戰略合作,拓展CRO、臨床前CMC以及預制劑等領(lǐng)域的研發(fā)能力,CDMO一站式服務(wù)能力得到完善。

      在A(yíng)PI綠色化學(xué)工藝方面,九洲藥業(yè)通過(guò)布局非甾體抗炎系列、糖尿病治療系列產(chǎn)品線(xiàn),提升原有成熟產(chǎn)品的市場(chǎng)占有率及產(chǎn)品收益率;與國內知名藥企實(shí)施仿制藥深度嵌入式合作,通過(guò)優(yōu)勢互補,以參與制劑利潤分成的模式,提升公司特色原料藥及中間體產(chǎn)品的附加值。

      九洲藥業(yè)主要為國內外大型制藥企業(yè)提供創(chuàng )新藥品在研發(fā)、生產(chǎn)方面的CDMO一站式服務(wù);同時(shí)為全球化學(xué)原料藥及醫藥中間體提供工藝技術(shù)創(chuàng )新和商業(yè)化生產(chǎn)的業(yè)務(wù)。2018年,國內醫藥市場(chǎng)政策頻頻,藥品審評、審批制度改革,仿制藥一致性評價(jià)推進(jìn),新版國家基藥目錄發(fā)布,4+7帶量采購方案等政策的出臺,對醫藥行業(yè)特別是仿制藥未來(lái)的行業(yè)格局將造成深遠的影響。此外,2018年國內環(huán)保形勢嚴峻,由于環(huán)保治理,不少原料企業(yè)關(guān)停并轉,加上部分企業(yè)壟斷原料生產(chǎn)和銷(xiāo)售,原輔料價(jià)格快速上漲。

      簡(jiǎn)言之,為了應對政策和環(huán)境的雙重考驗,九洲藥業(yè)在2018年加大了對研發(fā)能力的投入,并拓展同跨國藥企和全球中小型研創(chuàng )藥企的業(yè)務(wù)合作。據悉,2018年九洲藥業(yè)全資子公司浙江海泰醫藥科技有限公司(CRO/CMO研發(fā)中心建設項目)、浙江瑞博制藥有限公司(CMO多功能生產(chǎn)基地建設項目)的募投項目開(kāi)始加速建設。此外,海泰醫藥CRO/CMO研發(fā)中心建設項目的啟動(dòng),拓展了其創(chuàng )新藥臨床前 CMC藥學(xué)研究以及預制劑研發(fā)能力。

      目前九洲藥業(yè)的CDMO業(yè)務(wù)涵蓋抗腫瘤類(lèi)、抗抑郁、抗帕金森、抗丙肝、抗糖尿病、抗呼吸系統感染等多個(gè)熱點(diǎn)疾病治療領(lǐng)域的新藥開(kāi)發(fā)項目。

      截止報告期末,九洲藥業(yè)承接的CDMO項目中,已上市項目11個(gè),處于Ⅲ期臨床的項目35個(gè),處于Ⅰ期和Ⅱ期臨床試驗的有270個(gè)。

      在改革臨床試驗管理、優(yōu)化審評審批、上市許可持有人制度(MAH)、仿制藥治療和療效一致性評價(jià)等政策的推動(dòng)下,九洲藥業(yè)表示未來(lái)將在特色原料藥及中間體業(yè)務(wù)以及新藥原料藥及中間體合同定制研發(fā)及生產(chǎn)這兩大主營(yíng)業(yè)務(wù)上持續發(fā)力。

      在九洲藥業(yè)未來(lái)的發(fā)展中,一方面,其CDMO事業(yè)部將依托新藥原料藥CDMO一站式服務(wù)實(shí)現從原料藥CDMO服務(wù)向原料藥及制劑研發(fā)生產(chǎn)一站式綜合服務(wù)升級的發(fā)展戰略;另一方面,在保持公司傳統特色原料藥及中間體業(yè)務(wù)穩定增長(cháng)的基礎上,其API事業(yè)部將持續投入研發(fā)力量進(jìn)行酶催化反應、光化學(xué)反應、微波反應、微反應器技術(shù)等現代綠色反應技術(shù)領(lǐng)域的探索。

      作為醫藥企業(yè)服務(wù)商,九洲藥業(yè)的發(fā)展除了會(huì )受到其服務(wù)創(chuàng )新藥的安全性、生命周期更替等風(fēng)險影響還將面對特色原料藥業(yè)務(wù)技術(shù)升級、藥品監管部門(mén)的政策變化和持續審查等問(wèn)題。可以預見(jiàn)的是,應對這一系列挑戰,九洲藥業(yè)將有很長(cháng)一段“路”要走。

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