全球RNAi療法Onpattro獲批

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來(lái)源：漢鼎好醫友

2019-03-07

遺傳性轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性(hATTR)是一種嚴重而致命的罕見(jiàn)神經(jīng)性疾病，發(fā)生于26~80歲，患者會(huì )四肢乏力、肌肉萎縮，后期甚至會(huì )癱瘓，伴隨內分泌異常以及皮膚變化，預期壽命只有2~15年。以往，該病治療方法主要是手術(shù)、放療、化療。

不久前，美國FDA批準首款用于治療由hATTR引起的多發(fā)性周?chē)窠?jīng)疾病的療法--Onpattro(patisiran)上市。

這是FDA批準的首款siRNA藥物。Onpattro是一種靶向甲狀腺素運載蛋白(TTR)的siRNA療法，能發(fā)揮RNAi對基因的“沉默”效果，通過(guò)抑制特定mRNA的表達，有效阻止變異甲狀腺素運載蛋白的生成，清除組織里的淀粉樣蛋白沉積，恢復組織功能。這一創(chuàng )新性療法，無(wú)疑為此類(lèi)赴美就醫的患者提供了一種新的治療選擇。

Onpattro的獲批，是基于III期臨床研究APOLLO的數據。該研究是一項隨機、雙盲、安慰劑對照、全球性研究，在伴發(fā)多發(fā)性神經(jīng)病的hATTR淀粉樣變性患者中開(kāi)展，旨在評估patisiran的有效性和安全性。該研究共入組了225例伴發(fā)多發(fā)性神經(jīng)病的hATTR淀粉樣變性患者，涵蓋了39個(gè)基因型。研究中，患者以2:1的比例隨機分配至patisiran(0.3mg/kg，每3周靜脈輸注一次)和安慰劑治療。

研究結果顯示，Onpattro取得了極佳的治療效果，達到了研究的主要終點(diǎn)和所有次要終點(diǎn)：與安慰劑相比，Onpattro改善了多神經(jīng)病、生活質(zhì)量、日常生活活動(dòng)能力、步行能力、營(yíng)養狀況、自主神經(jīng)癥狀。此外，在心肌受累的患者(占研究患者總數的56%)中開(kāi)展的一項心臟亞組分析結果顯示，與安慰劑相比，Onpattro在心臟結構和功能探索性終點(diǎn)方面也表現出顯著(zhù)改善。安全性方面，Onpattro治療組和安慰劑組不良事件發(fā)生率和嚴重程度均相似，Onpattro治療組周?chē)[和輸液相關(guān)反應發(fā)生率較高，但通常是輕至中度。

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