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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 銷(xiāo)售偽劣藥及保健品,巨額懲罰制度來(lái)了

銷(xiāo)售偽劣藥及保健品,巨額懲罰制度來(lái)了

來(lái)源:藥店經(jīng)理人
  2019-03-07
3月5號,十三屆全國人大二次會(huì )議開(kāi)幕,會(huì )后“部長(cháng)通道”再次開(kāi)啟。根據新華網(wǎng)消息,市場(chǎng)監管總局局長(cháng)張茅在現場(chǎng)接受采訪(fǎng)時(shí)表示,將對假冒偽劣產(chǎn)品實(shí)行巨額懲罰制度,今年將重點(diǎn)打擊食品、藥品、兒童老年人用品等領(lǐng)域假冒偽劣產(chǎn)品。

      3月5號,十三屆全國人大二次會(huì )議開(kāi)幕,會(huì )后“部長(cháng)通道”再次開(kāi)啟。根據新華網(wǎng)消息,市場(chǎng)監管總局局長(cháng)張茅在現場(chǎng)接受采訪(fǎng)時(shí)表示,將對假冒偽劣產(chǎn)品實(shí)行巨額懲罰制度,今年將重點(diǎn)打擊食品、藥品、兒童老年人用品等領(lǐng)域假冒偽劣產(chǎn)品。

      食品及藥品都是重點(diǎn)打擊對象

      張茅表示,假冒偽劣產(chǎn)品嚴重侵犯消費者利益,破壞市場(chǎng)秩序,一直是打擊重點(diǎn)。

      今年,市場(chǎng)監管部門(mén)將抓住重點(diǎn)領(lǐng)域,打擊食品、藥品、兒童老年人用品等領(lǐng)域假冒偽劣產(chǎn)品。

      “同時(shí),我們將依法嚴格監管,實(shí)行最嚴厲懲罰,創(chuàng )新制度,比如,巨額懲罰制度、巨額賠償制度、內部舉報人制度,嚴格銷(xiāo)毀我們沒(méi)收的假冒偽劣產(chǎn)品,讓造假者付出付不起的成本。”張茅說(shuō),還將完善社會(huì )信用體系和法律法規。

“假冒偽劣產(chǎn)品要解決是一個(gè)長(cháng)期的問(wèn)題。我們要不斷努力,打持久戰,做到天下無(wú)假,讓消費者少一分擔心,多一分放心。”張茅說(shuō)。

      保健品銷(xiāo)售需注意

      保健品一直以來(lái)都是藥店重要的利潤來(lái)源,但又由于市場(chǎng)魚(yú)龍混雜、質(zhì)量參差不齊,虛假宣傳不斷,成為監管部門(mén)重點(diǎn)查處對象。

      權健事件曝出后,監管形式愈加嚴峻,國家市場(chǎng)監管總局開(kāi)展聯(lián)合整治“保健”市場(chǎng)百日行動(dòng),多個(gè)督導組赴全國各省開(kāi)展工作,保健品銷(xiāo)售迎來(lái)史上最嚴監管。

      監管升級,銷(xiāo)售偽劣藥迎來(lái)重點(diǎn)監管

      今年2月,山東濟南對使用及銷(xiāo)售偽劣藥的多家藥店、診所及醫院進(jìn)行了不同程度的懲罰,同時(shí),安徽省藥監局也開(kāi)展了飛行檢查、專(zhuān)項檢查、日常檢查、春風(fēng)行動(dòng)等方式為主的檢查行動(dòng),監管方式不斷升級。

      而從今年形勢來(lái)看,依然頂風(fēng)作案的相關(guān)企業(yè),在總局嚴格監管高壓下,無(wú)疑將會(huì )處以更高額度懲罰及賠償。

      內部舉報機制建立

      一直以來(lái),偽劣藥及其它藥店在銷(xiāo)售的不合格老人、兒童用品,猶如行業(yè)的“狗皮膏藥"一樣存在,為此,國家監管部門(mén)多次提出舉報機制,尤其鼓勵內部舉報,不少違法違規企業(yè)被查,皆因內部舉報機制的建立。

      2018年,成都藥監局發(fā)布新的《食品藥品違法行為舉報獎勵辦法》,對舉報食藥違法獎勵金額大幅提升,對以下重大獎勵情形之一,舉報人有特別重大貢獻的,獎勵金額原則上不少于30萬(wàn)元,并可以突破標準獎勵,但不得超過(guò)60萬(wàn)元。

       此外,該辦法還包括一個(gè)匿名舉報的流程,匿名舉報人有獎勵訴求的,應當在舉報的同時(shí)提供能夠辨識其身份的信息作為身份代碼,并與食藥監管部門(mén)專(zhuān)人約定舉報密碼、舉報處理結果和獎勵權利的告知方式。

      獎勵范圍-藥品領(lǐng)域:

      舉報下列違法行為或違法線(xiàn)索的,食藥監管部門(mén)應當獎勵舉報人:

1. 生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用假藥、劣藥。

2. 醫療機構制劑未經(jīng)許可擅自對外調劑和使用。

3. 未按照國家藥品標準、國務(wù)院或省藥品監督管理部門(mén)批準的生產(chǎn)工藝或炮制規范進(jìn)行藥品生產(chǎn)和配制。

4. 偽造或編造藥品生產(chǎn)(配制)記錄。

5. 未經(jīng)批準擅自委托或者接受委托生產(chǎn)藥品。

6. 藥品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)生重大藥品質(zhì)量事故未按照規定報告。

7. 編造、利用虛假資質(zhì)銷(xiāo)售或騙購含麻黃堿復方制劑等特殊管理藥品。

8. 違反直接接觸藥包材管理規定,擅自生產(chǎn)藥包材、生產(chǎn)并銷(xiāo)售或者進(jìn)口不合格藥包材、使用不合格藥包材。

9. 藥品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)現藥品存在安全隱患而不主動(dòng)召回藥品。

10. 中藥材專(zhuān)業(yè)市場(chǎng)內銷(xiāo)售假、劣中藥材。

11. 藥品零售企業(yè)和醫療機構從中藥材專(zhuān)業(yè)市場(chǎng)購進(jìn)中藥材。

12. 知道或應當知道藥品來(lái)自非法渠道,仍然銷(xiāo)售或使用。

13. 采取“走票”、“掛靠”等方式非法經(jīng)營(yíng)藥品。

14. 需要冷藏或冷凍的藥品在其儲存、運輸過(guò)程中脫離“冷鏈”。

15. 醫療機構違規銷(xiāo)售血液制品(含特殊藥品復方制劑)等重點(diǎn)品種的。

16. 零售藥店違規銷(xiāo)售含麻黃堿復方制劑等特殊管理藥品以及抗菌藥物等必須憑處方銷(xiāo)售的處方藥品。

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