2019年2月23日,在美國過(guò)敏、哮喘和免疫學(xué)會(huì )議(AAAAI)上再生元和賽諾菲聯(lián)合公布其聯(lián)合開(kāi)發(fā)的Dupixent®(dupilumab)對治療慢性鼻-鼻竇炎鼻息肉患者取得巨大的成功。
Dupixent®(dupilumab)
Dupixent是基于再生元的專(zhuān)利性VelocImmune®技術(shù)平臺發(fā)現的全人源化單抗,靶向IL-4/13細胞因子,由再生元和賽諾菲在全球范圍內合作開(kāi)發(fā),已獲批治療成人中重度特應性皮炎。目前正在開(kāi)展一系列的臨床研究,主要開(kāi)展的有哮喘、兒童哮喘、兒童特應性皮炎、花生過(guò)敏等一系列適應癥。
慢性鼻竇炎伴鼻息肉(CRSwNP)
慢性鼻竇炎伴鼻息肉(CRSwNP)是一種由2型或致敏性炎癥引發(fā)的慢性疾病,因之產(chǎn)生的息肉可以阻塞鼻竇和鼻腔通道,導致嚴重的鼻塞,鼻涕,面部疼痛和壓迫,以及影響嗅覺(jué)和味覺(jué)。持續性的CRSwNP癥狀對病人的生活質(zhì)量會(huì )造成嚴重影響。現有的治療手段效果有限,包括鼻內皮質(zhì)激素給藥,口服皮質(zhì)激素和手術(shù),這些療法的復發(fā)率很高。
SINUS-24
Dupixent(dupilumab)針對慢性鼻竇炎伴鼻息肉(CRSwNP)患者開(kāi)展的臨床Ⅲ期SINUS-24試驗是一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗,Dupixent聯(lián)合皮質(zhì)激素糠酸莫米松鼻噴霧劑(MFNS)作為治療組,MFNS單藥作為對照組。該研究一共有276名CRSwNP患者,患者被隨機分配每?jì)芍芷は伦⑸?00 mg dupilumab(n=143)或安慰劑(n=133),持續進(jìn)行24周治療。所有患者在隨機期均經(jīng)過(guò)4周的MFNS治療,持續整合隨機期和24周治療后的隨訪(fǎng)期。主要終點(diǎn)是病人每天早晨評估的鼻充血/鼻塞嚴重程度相對于基線(xiàn)水平的變化,以及治療24周后,根據鼻內窺鏡評估的鼻息肉病打分(一種測量鼻息肉的方法)相對于基線(xiàn)水平的變化。所有參與者允許接受了全身性皮質(zhì)類(lèi)固醇和/或手術(shù)治療,允許哮喘患者參與,但排除FEV1≤預測正常值50%的患者。
Dupixent(dupilumab)的Ⅲ期SINUS-24試驗表明,與安慰劑相比,藥物顯著(zhù)改善CRSwNP患者的鼻息肉評分。在滿(mǎn)足2個(gè)主要療效終點(diǎn)的情況下,從基線(xiàn)檢查到第24周,與安慰劑相比,dupilumab顯著(zhù)改善了鼻息肉評分(-2.06)和鼻塞評分(-0.89)。在哮喘患者中,研究人員還分析了dupilumab對肺功能(FEV1)和哮喘控制(ACQ-6)的影響。與安慰劑相比。dupilumab改善FEV1(0.21)和ACQ-6(-0.76),dupilumab不僅改善了鼻竇炎,同時(shí)它似乎也有助于患者的哮喘的改善。
Dupilumab是安全且耐受良好的,安慰劑組的參與者甚至經(jīng)歷了更頻繁的治療引起的不良反應(TEAE)和嚴重的TEAE。與安慰劑組(n=93;70.5%)的總體治療引起的不良反應(TEAE)相比,dupilumab組(n =93;65.0%)引起的不良反應更低。相比于嚴重的TEAE在安慰劑(14.4%)也遠遠高于dupilumab組(4.2%)。最常見(jiàn)的TEAE如下表:
弗吉尼亞州諾福克市東弗吉尼亞醫學(xué)院過(guò)敏科Joseph K. Han博士表明:"對于CRSwNP患者來(lái)說(shuō),嗅覺(jué)的喪失或者是失去對氣味變化會(huì )嚴重降低他們的生活質(zhì)量,在這項研究中我們發(fā)現治療組患者在開(kāi)始沒(méi)有任何嗅覺(jué)到能夠恢復嗅覺(jué),這極大地提高了他們的生活質(zhì)量。"
參考來(lái)源:
1.https://www.mdmag.com/conference-coverage/aaaai-2019/dupilumab-successfully-treats-chronic-rhinosinusitis-nasal-polyps
2. https://www.mdmag.com/conference-coverage/aaaai-2019/joseph-han-md-sinus24-trial-results
筆者簡(jiǎn)介:長(cháng)林,輕工技術(shù)與工程碩士,從事抗體生物新藥研發(fā)方面的工作,一個(gè)勉力前行的醫藥工作者。
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