近日《Nature Review Drug Discovery》雜志發(fā)表文章，分析了多發(fā)性骨髓瘤（MM）的藥物市場(chǎng)的現狀。文中提到了五大新興靶點(diǎn)之一的BCMA，筆者在此就多發(fā)性骨髓瘤BCMA的研究進(jìn)展進(jìn)行梳理。
1、多發(fā)性骨髓瘤與BCMA
多發(fā)性骨髓瘤（ＭＭ）是一種克隆漿細胞異常增殖性惡性腫瘤，多發(fā)于中老年人，約占血液系統惡性腫瘤的10%，是繼淋巴瘤之后第二多發(fā)的血液系統腫瘤，目前仍無(wú)法治愈。美國發(fā)病率為9 /10萬(wàn)（2016年），我國發(fā)病率約為1/10萬(wàn)，并呈逐年上升趨勢。
BCMA全稱(chēng)為B細胞成熟抗原，也稱(chēng)CD269，僅表達在成熟B細胞表面，是一種重要的B細胞生物標記物。編碼BCMA的基因屬于TNF受體超家族成員，該受體優(yōu)先在成熟B淋巴細胞中表達，對B細胞發(fā)育和自身免疫應答起著(zhù)重要作用。該受體特異性結合腫瘤壞死因子（配體）超家族成員13b（TNFSF13B / TALL-1 / BAFF），并導致NF-κB和MAPK8 / JNK活化。該受體還與各種TRAF家族成員結合，介導細胞存活和增殖的信號。在多發(fā)性骨髓瘤中BCMA的表達增加，促增殖信號增強，最終癌化。因此在多發(fā)性骨髓瘤細胞上BCMA的表達水平顯著(zhù)高于健康的漿細胞。
2、現有療法
• 誘導化療：硼替佐米+環(huán)磷酰胺+地塞米松（VCD）或來(lái)那度胺+硼替佐米+地塞米松等
• 維持治療：來(lái)那度胺、硼替佐米
• 復發(fā)難治性MM：參加臨床試驗；或泊馬度胺、伊沙佐米、達雷木單抗
目前已上市的藥物主要是免疫調節劑、蛋白酶體抑制劑、激素類(lèi)、細胞毒類(lèi)化療藥以及單抗類(lèi)。其中，免疫調節劑來(lái)那度胺為該類(lèi)產(chǎn)品中當之無(wú)愧的明星產(chǎn)品，2017年全球銷(xiāo)售額達81億美元，2018年前三季度的銷(xiāo)售額達71.4億美元。
3、BCMA研究進(jìn)展
作為多發(fā)性骨髓瘤的一個(gè)新興靶點(diǎn)， BCMA的研發(fā)方向主要集中在CAR-T療法、ADC以及雙特異性抗體療法上，其中進(jìn)展最快的是Bluebird的BB2121。
• CAR-T
bb2121：在2018的ASCO會(huì )議報道了bb2121的一項臨床試驗結果。這是一項劑量遞增的臨床試驗，輸注CART細胞的數量分別為50×106、150×106、450×106、800×106，患者接受氟達拉濱-環(huán)磷酰胺預處理休息2天后接受CAR-T細胞治療。患者既往接受了硼替佐米及來(lái)那度胺治療，其中大于60%患者對二者耐藥。50×106劑量組客觀(guān)緩解率（ORR） 33.3%，150×106組ORR 57.1%，中位緩解持續時(shí)間（DOR）沒(méi)有達到，>150×106組ORR 95.5%，中位DOR 10.8月。在輸注CAR-T細胞≥150×106的18例患者中，中位無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）為11.8月。
BB21217：bb21217是新一代靶向BCMA的CAR-T細胞療法。它與上一代CAR-T療法相比，提高了CAR-T細胞在人體中的持久性，從而讓這些細胞的療效持續時(shí)間更長(cháng)。治療復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤（MM）患者的I期臨床試驗數據表明，在12名接受bb21217的患者中，83%（n=10）的患者出現客觀(guān)臨床緩解。在數據收集截止日，10名產(chǎn)生響應的患者中9名患者的緩解得到維持，其中3名達到完全緩解（CR），2名達到非常好的部分緩解，4名達到部分緩解。
JCARH125：是新基開(kāi)發(fā)的一款BCMA CAR-T細胞療法。在一項I/II期臨床試驗中，入組患者共44名，均至少接受過(guò)三次治療，包括符合條件的自體干細胞移植，蛋白酶體抑制劑，免疫調節藥物和抗CD38單克隆抗體。整體ORR 82％（n = 36/44）；劑量[50x106 CAR T細胞]ORR為79％，CR43％。
LCAR-B38M：LCAR-B38M 是一種靶向BCMA的雙特異性CAR-T療法。LCAR-B38M所用的與BCMA雙表位結合的基團具有高度親和力，在結構上不同于其他靶向BCMA的CAR。一項I期試驗中，57名患者接受了LCAR-B38M CAR-T細胞回輸。總體緩解率（ORR）為88%（95% CI：76% - 95%）。其中，有42名患者完全緩解（CR），占74%（95% CI：60% - 85%）。在42名取得完全緩解的患者中，高達39位經(jīng)檢測，微小殘留病灶（MRD）為陰性。
• ADC
ADC是抗體偶聯(lián)藥物的簡(jiǎn)稱(chēng)，通過(guò)偶聯(lián)化學(xué)毒素提高抗體對腫瘤的殺傷效果。BCMA-ADC通過(guò)抗體端結合到MM細胞表面，隨后BCMA-ADC被吞噬到細胞內，在細胞內蛋白酶作用下釋放化學(xué)毒素，最終殺傷腫瘤細胞。
GSK2857916：BCMA 的ADC研發(fā)進(jìn)展最快的是GSK的GSK2857916。在一項多發(fā)性骨髓瘤（n = 35）I期研究中，ORR 為60％的反應率，中位無(wú)進(jìn)展生存期7.9個(gè)月。 招募的患者不受BCMA表達的限制，且多數患者之前經(jīng)過(guò)多種治療手段，其中57％的患者至少接受5種治療，40％患者之前接受過(guò)daratumumab治療。
• 雙特異性抗體
雙特異性抗體是含有2種特異性抗原結合位點(diǎn)的抗體，能在靶細胞和功能分子(細胞)之間架起橋梁應，激發(fā)具有導向性的免疫反應。
AMG 420：安進(jìn)（Amgen）的雙特異性T細胞結合器（BiTE）AMG 420分別靶向BCMA和CD3，一端可以與腫瘤細胞表達的抗原相結合，而另一端可以與T細胞表達的受體相結合并且激活T細胞。在今年的ASH年會(huì )上，該公司公布了兩項1期劑量遞增試驗的最新數據：在A(yíng)MG 420治療復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤（MM）的I期試驗中，42名至少接受過(guò)2種前期療法的患者接受了不同劑量AMG 420的治療。AMG 420在13名患者中產(chǎn)生臨床響應，其中7名患者達到完全緩解。在400 µg/天的劑量上，患者客觀(guān)緩解率ORR達到70%（7/10），其中4名患者微小殘留病灶（MRD）檢測為陰性。6名患者緩解期已達到7.5個(gè)月。FDA授予了AMG 420快速通道資格。
參考資料：
1、The multiple myeloma drug market
2、ASH2018
3、informa 數據庫
筆者簡(jiǎn)介：藥行，藥化博士，搜集匯總各種干貨，長(cháng)期關(guān)注國內外醫藥研發(fā)和市場(chǎng)動(dòng)態(tài)。
點(diǎn)擊下圖，預登記觀(guān)展
合作咨詢(xún)
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
