2018年是中國腫瘤免疫療法元年，歐迪沃、可瑞達、拓益等為代表的PD-(L)1抗體在中國獲批上市，中國腫瘤免疫治療新時代自此開啟，本文梳理PD-(L)1靶點單抗、雙抗產(chǎn)品的開發(fā)進展。
一． 中國加速進入腫瘤免疫時代：4款PD-(L)1抗體獲批
2018年06月15日，百時美施貴寶PD-1單抗歐迪沃率先獲批上市，獲批用于EGFR/ALK-既往接受過含鉑方案化療后疾病進展或不可耐受的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌，中國自此進入腫瘤免疫時代。
截止目前，4款PD-1單抗已在中國獲批，同時3款PD-(L)1抗體處于上市審評階段。
其中：
已上市PD-1單抗中：
1. 2款進口藥，2款國產(chǎn)藥；
2. 覆蓋3個適應癥，分別為NSCLC，黑色素瘤和霍奇金淋巴瘤；
3. 審評時間大約在165天-272天；
4. 定價對比，進口藥年費用15-20萬，國產(chǎn)藥年費用則低于10萬（贈藥/援助后價格）。
歐迪沃援助方案：
中國癌癥基金會歐狄沃患者援助項目援助方案
http://www.cfchina.org.cn/show.php?contentid=1717
可瑞達援助方案：
默沙東聯(lián)合中國初級衛(wèi)生保健基金會（初保）開展了針對惡黑患者的慈善援助活動，詳見
拓益援助方案：
益路相伴--白求恩·拓益公益捐助項目，詳見
http://www.bjbqejjh.org.cn/news-detail.asp?id=1202
二．阿斯利康太平洋風暴來襲：Durvalumab申請上市
除4款已上市PD-(L)1單抗外，2019年，預計有多款PD-(L)1單抗獲批上市。
目前，依舊有3款抗體處于上市審評中：
1. 2款國產(chǎn)藥品，1款進口藥品；
2. 適應癥為霍奇金淋巴瘤和III期NSCLC；
3. 相比同類產(chǎn)品，恒瑞醫(yī)藥卡瑞利珠單抗審評周期較長。
上市審評中的3款藥物中：
1. 恒瑞醫(yī)藥卡瑞利珠單抗，申請適應癥為霍奇金淋巴瘤，恒瑞醫(yī)藥2018年年報披露該項目已經(jīng)累計投入3.97億人民幣，適應癥肝癌、食管癌進展順利，同時公司已經(jīng)為產(chǎn)品上市組建了銷售團隊。雖然，藥物審評時間已經(jīng)超同類產(chǎn)品，但是筆者認為，卡瑞利珠單抗獲批上市仍是大概率事件，預計2019年03月底獲批上市。
2. 阿斯利康Durvalumab，其年報中披露申請適應癥為不可切除、化療后未進展III期NSCLC，該重磅適應癥的獲批上市極大推動了Durvalumab全球市場業(yè)績。Durvalumab憑借III期NSCLC進入中國后，將繼續(xù)為阿斯利康中國業(yè)績增光添彩。
三．7款PD-(L)1抗體處于3期臨床：肺癌仍是一個重要競爭適應癥
除上文提及的產(chǎn)品外，依舊有7款PD-(L)1抗體處于3期臨床，能夠看出肺癌依舊是布局最多的一個重要適應癥。
3期臨床各產(chǎn)品中：
進口產(chǎn)品Atezolizumab是一款重磅產(chǎn)品，預計2019年將會在中國申請上市，Atezolizumab在美國收獲非鱗狀NSCLC一線療法，這是一個具有重要意義的適應癥拓展。
另外，仍有幾款進入中國的進口產(chǎn)品值得注意。
1. 諾華PD-1單抗PDR001，中國已啟動2期臨床；
2. 再生元/賽諾菲聯(lián)合開發(fā)的cemiplimab，剛剛在中國啟動IND；
3. 德國默克（Merck KGaA）開發(fā)的PDL1，TGF-β雙抗M7824，目前IND申請已經(jīng)獲批。
附表：國內(nèi)主要PD-(L)1抗體開發(fā)進展
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