2019年2月12日，FDA評委小組對Janssen難治性重度抑郁癥新藥Es**進(jìn)行了收益風(fēng)險評估，以12票贊成、2票反對和1票棄權支持Es**上市，如果3月初獲批上市，Es**將成為30年來(lái)首次采用新機制治療難治性重度抑郁癥的新藥，為眾多患者帶來(lái)福音。
全球有超過(guò)3億人患有抑郁癥，其中大多數重度抑郁癥（MDD）患者不能正常工作、與朋友維持良好關(guān)系以及照顧自己，更嚴重者還具有自殺傾向，據統計MDD與全球死亡率的增加有關(guān)。然而，大約30-40%的MDD患者對一線(xiàn)療法如口服抗抑郁藥或心理療法無(wú)應答或無(wú)效，即使治療有效，至少也需要四周才能看到效果，這使患者承受更多的痛苦、費用和風(fēng)險。
難治性重度抑郁癥（TRD）指進(jìn)行至少兩次抗抑郁治療后依然無(wú)效，與MDD患者相比，TRD患者具有更高的自殺傾向性。目前，FDA僅批準了一款治療TRD的藥物（Symbyax，Eli Lilly），急需新型快速見(jiàn)效、安全有效的抗抑郁藥物，以滿(mǎn)足患者需求。
Es**是Johnson & Johnson旗下Janssen研發(fā)的一種新型抗抑郁癥藥物，為鼻腔噴霧劑型，靶向N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受體，通過(guò)調節谷氨酸受體活性發(fā)揮效用，具有全新的藥物作用機理。2013年11月，FDA根據Es**臨床II期治療TRD的優(yōu)秀數據授予其突破性療法認定；2016年8月Es**又獲得即將發(fā)生自殺風(fēng)險的MDD的突破性療法認定。
2018年9月4日，Janssen向FDA遞交了Es**治療TRD的NDA申請，基于五項III期臨床試驗：三項短期臨床研究、一項停藥療效維持性研究以及一項長(cháng)期安全性研究。一般情況下，抗抑郁藥物的批準至少需要兩項短期積極臨床數據，以及一項停藥療效維持性研究，證明該抗抑郁藥的有效性。而根據Janssen公布的3項短期隨機III期臨床結果：TRD3001（TRANSFORM-1）、TRD3002（TRANSFORM-2）和TRD3005（TRANSFORM-3），僅TRD3002達到了統計學(xué)意義上的顯著(zhù)改善，達到主要終點(diǎn)，未能符合兩項短期臨床積極結果的要求。
圖1 III期臨床TRD3002設計（上）及主要終點(diǎn)MADRS總分（下）
（來(lái)源于參考1）
2019年2月12日，FDA評委小組對Es**治療TRD的收益/風(fēng)險評估時(shí)，僅有一項III期研究獲得主要終點(diǎn)的確帶來(lái)很多顧慮，但最終Es**還是獲得了12票贊同、2票反對及1票棄權的多數支持。2019年3月初，FDA將會(huì )對Es**是否獲批作出最終決定，其有望成為近30年來(lái)首款創(chuàng )新性抑郁癥藥物。
FDA評委小組支持Es**批準主要是因為，Es**的另外兩項III期研究，長(cháng)期安全性研究及停藥療效維持性研究，均取得積極的臨床收益，而評委小組有可能將療效維持性研究計入"兩項短期研究"之中，也不排除TRD藥物存在很大的缺口的原因。也有分析師質(zhì)疑到，如果僅有一項積極短期III期研究就可獲批的先例一開(kāi)，那么以后是否就可以按照這一標準進(jìn)行申報，是否預示著(zhù)FDA對**類(lèi)藥物獲批標準的放寬？
從安全性方面來(lái)講，Es**治療過(guò)程中可能會(huì )出現頭暈/眩暈、血壓升高和鎮靜等癥狀，J&J對此的回應是，上述副作用是用藥后短時(shí)間內發(fā)生的并且是短暫的，J&J和FDA均表示會(huì )成立風(fēng)險評估與控制小組以應對Es**的副作用。
Es**是J&J重要的研發(fā)后期候選新藥，J&J相信Es**有潛力成為公司的另一重磅炸 彈，相信不久后就可以看到Es**的市場(chǎng)份額。
參考來(lái)源：
1. The efficacy, safety, and risk-benefit profile of New Drug Application (NDA) 211243, es** 28 mg single-use nasal spray device, submitted by Janssen Pharmaceuticals, Inc., for the treatment of treatment-resistant depression；
2. FDA experts offer a big thumbs up for J&J's flawed application for **-based depression drug - but trial failures, safety questions spur concerns；
3. J&J's es** wins backing of key advisory panel。
作者簡(jiǎn)介：知行，生物化工碩士，從事細胞培養方面的研究。工作之余密切關(guān)注國內外醫藥行業(yè)動(dòng)態(tài)以及研究進(jìn)展，用簡(jiǎn)單的語(yǔ)言講述不簡(jiǎn)單的未來(lái)，一個(gè)不斷前行的醫藥人。
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