Inovio Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: INO)15日宣布，第二位人乳頭瘤病毒(HPV)頭頸癌患者在使用INO-3112（現用名MEDI0457），加上后續使用PD-1檢查點(diǎn)抑制劑治療后的第一階段試驗中獲得了持續的完全緩解。這標志著(zhù)，用合成DNA**再用PD-1檢查點(diǎn)抑制劑治療后，第二位轉移癌患者的病情完全緩解。
Inovio總裁兼首席執行官J. Joseph Kim博士表示：“在轉移性癌癥患者中通過(guò)免疫治療獲得持續的完全緩解是新型癌癥療法所希望看到的結果。在HPV癌癥患者人群中使用我們的合成DNA**，再使用兩種不同的PD-1抑制劑進(jìn)行治療的結果表明，4位進(jìn)展者中有兩位獲得完全緩解，這是非常鼓舞人心的。PD-1抑制劑作為轉移性頭頸部腫瘤單藥治療的完全緩解率約為4%。盡管來(lái)自第二階段臨床研究的更多數據將為合成DNA**的威力提供更多的見(jiàn)解，但這一新報告的數據使用T細胞激活劑加上檢查點(diǎn)抑制劑與提供各種檢查點(diǎn)抑制劑的大制藥伙伴一起對抗一系列癌癥，為Inovio的整體癌癥組合戰略提供更多驗證。除了我們在HPV相關(guān)癌癥方面的合作外，Inovio還在藥效試驗方面與F. Hoffman-La Roche Ltd./Genentech和Regeneron合作，將Inovio的INO-5401與他們的檢查點(diǎn)抑制劑連接起來(lái)，從而分別提高轉移性膀胱和GBM的緩解率，中期療效數據預計將在今年晚些時(shí)候提供。”
作為22例HPV相關(guān)頭頸部鱗狀細胞癌單藥治療試驗的一部分，兩位獲得完全緩解的患者都接受了四劑合成DNA**的治療，其中91%(20/22)的患者在血液或組織中顯示了T細胞活性。這表明合成DNA**在外周血中產(chǎn)生了強大的HPV16/18特異性CD8+ T細胞反應，并且提高了切除腫瘤組織標本中的CD8+ T細胞浸潤。
在患有進(jìn)行性疾病，并且隨后服用了PD-1檢查點(diǎn)抑制劑的4例患者中，有2名患者迅速表現出完全緩解。昨天提供數據的最近一位患者接受了派姆單抗(KEYTRUDA®)；而先前報告的完全緩解者則接受了納武單抗(OPDIVO®)治療。患者從轉移性頭頸癌轉移到無(wú)疾病征象，治療2年后仍存活。接受納武單抗治療的第一位頭頸部癌癥患者的詳細結果發(fā)表在《臨床癌癥研究》(Clinical Cancer Research)十月刊上。
這些結果于1月23日由威斯達研究所(The Wistar Institute)執行副總裁、**與免疫治療中心主任兼W.W. Smith慈善信托基金會(huì )癌癥研究教授David B. Weiner在加拿大溫哥華舉行的Keystone Symposia Conference/Cancer Vaccines上公布。
KEYTRUDA®是默克公司(Merck & Co. )(MRK)的注冊商標；OPDIVO®是百時(shí)美施貴寶公司(Bristol-Myers Squibb Company)(BMY)的注冊商標。
關(guān)于HPV頭頸癌
人乳頭瘤病毒(HPV)是美國最常見(jiàn)的性傳播疾病，目前約有7900萬(wàn)名美國人感染了HPV病毒。HPV在頭頸部癌癥的發(fā)生發(fā)展中起著(zhù)重要作用，包括口腔癌、口咽癌、鼻/鼻道癌和喉癌。據估計，2019年，美國將有53000人患口腔癌或口咽癌。新的頭頸部癌癥病例在男性中發(fā)生的頻率幾乎是女性的三倍。頭頸部癌癥的發(fā)病率一直在上升，尤其是與HPV有關(guān)的男性口咽癌，預計還會(huì )繼續增長(cháng)。
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