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CPHI制藥在線 資訊 恒瑞醫(yī)藥鹽酸右美托咪定氯化鈉輸液獲FDA暫時(shí)批準(zhǔn)文號(hào)

恒瑞醫(yī)藥鹽酸右美托咪定氯化鈉輸液獲FDA暫時(shí)批準(zhǔn)文號(hào)

來(lái)源:新浪醫(yī)藥新聞
  2019-01-23
23日晚,恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱近日收到美國(guó)FDA通知,公司向美國(guó)FDA申報(bào)的關(guān)于鹽酸右美托咪定氯化鈉輸液的補(bǔ)充申請(qǐng)已獲得暫時(shí)批準(zhǔn)(暫時(shí)批準(zhǔn)是指美國(guó)FDA已經(jīng)完成該藥品的所有審評(píng)流程,但存在相關(guān)專利未到期的情形)。

      23日晚,恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱近日收到美國(guó)FDA通知,公司向美國(guó)FDA申報(bào)的關(guān)于鹽酸右美托咪定氯化鈉輸液的補(bǔ)充申請(qǐng)已獲得暫時(shí)批準(zhǔn)(暫時(shí)批準(zhǔn)是指美國(guó)FDA已經(jīng)完成該藥品的所有審評(píng)流程,但存在相關(guān)專利未到期的情形)。

藥品名稱:鹽酸右美托咪定氯化鈉輸液

劑型:注射劑

規(guī)格:80mcg/20mL,200mcg/50mL和400mcg/100mL

申請(qǐng)人:江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司

ANDA號(hào):209065/S-002

      鹽酸右美托咪定氯化鈉輸液是一種相對(duì)選擇性α 2-腎上腺素受體激動(dòng)劑,適用于外科手術(shù)和其他手術(shù)之前或手術(shù)期間非插管患者的鎮(zhèn)靜。該藥由Hospira Inc.開(kāi)發(fā),最早于2013年在美國(guó)獲批,商品名為Precedex。

      目前國(guó)外已有3家企業(yè)的鹽酸右美托咪定氯化鈉輸液仿制藥獲批上市,另有3款其他規(guī)格的鹽酸右美托咪定注射液(100ug/ml)在美國(guó)獲批。國(guó)內(nèi)已有恒瑞醫(yī)藥、辰欣藥業(yè)、恩華藥業(yè)等8家企業(yè)的鹽酸右美托咪定注射液(100ug/ml)獲批,但尚無(wú)本次恒瑞醫(yī)藥所獲暫時(shí)批準(zhǔn)所涉濃度的鹽酸右美托咪定氯化鈉輸液獲批。目前暫無(wú)國(guó)外鹽酸右美托咪定氯化鈉輸液進(jìn)入中國(guó)。

      經(jīng)查詢IMS數(shù)據(jù)庫(kù),2017年鹽酸右美托咪定氯化鈉輸液全球銷售額約為1.57億美元,美國(guó)銷售額約為1.52億美元。

      公告還指出,截至目前,恒瑞醫(yī)藥在該產(chǎn)品研發(fā)項(xiàng)目上已投入研發(fā)費(fèi)用約為3,445萬(wàn)元人民幣。

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