近幾年,國家醫(yī)藥政策頻出,尤其是隨著新醫(yī)改政策的不斷推進,兩票制、藥品零加成、藥品注冊、一致性評價等各項政策暴風(fēng)驟雨式落地,讓行業(yè)面臨新的機遇與挑戰(zhàn)。
其實還有多項政策正在逐步改變中國用藥市場格局,那就是2015年開始推進、現(xiàn)在逐步結(jié)出碩果的優(yōu)先審評審批、鼓勵創(chuàng)新的相關(guān)制度。據(jù)初步不完全統(tǒng)計,2016年至今獲批的代表性新藥至少有100個,其中80余個進口品種在全球市場上市的品種市場規(guī)模已接近千億美元,國內(nèi)市場空間預(yù)計也有千億人民幣。
▍新藥上市大提速
近些年,大提速的不只有火車,還有新藥批準(zhǔn)上市。
筆者統(tǒng)計整理的100個獲批新藥2016-2018年分別為6個、43個和50個,可見優(yōu)先審評效果逐步顯現(xiàn),獲批的新藥大提速。(具體詳見文章末尾清單)
從所統(tǒng)計的100個藥品所屬治療領(lǐng)域來看,以腫瘤藥為主,多達34個,全身抗感染(以丙肝、艾滋病用藥為主)、心血管系統(tǒng)、消化系統(tǒng)及代謝藥(以糖尿病為主)也有較多品種。
從審評審批周期上看,大多新藥以優(yōu)先審評方式獲批;整個審批周期少于6個月的新藥有3個,不少藥品審批周期小于2年。
從獲批新藥屬于國產(chǎn)還是進口來看,近幾年獲批新藥大多還是以進口為主,進口藥品有83個,國產(chǎn)的藥品僅有17個,這些藥品國內(nèi)市場預(yù)計在千億元以上。
這83個進口藥大多在全球已上市,據(jù)不完全統(tǒng)計,這些藥品2017年全球合計銷售額已接近900億美元。
從廠家分布來看,強生、默沙東、諾華、勃林格等幾家企業(yè)近幾年在國內(nèi)獲批的新藥相對較多,在7個以上,而國內(nèi)企業(yè)大多為1-2個。
這與國家2016年開始加強實施的優(yōu)先審評審批政策密不可分。原國家食品藥品監(jiān)管總局出臺《關(guān)于解決藥品注冊申請積壓實行優(yōu)先審評審批的意見》,將多種情況納入優(yōu)先審評范圍,其中包括防治艾滋病、肺結(jié)核、病**肝炎、罕見病、惡性腫瘤藥物以及兒童老人急等的“救命藥”的注冊申請。
從此,開始有大批藥品通過優(yōu)先審評審批途徑上報并獲批。截至2018年底,共有30余批770件注冊申請納入優(yōu)先審評程序。
▍鼓勵創(chuàng)新,新藥逐步與國際市場接軌
*鼓勵創(chuàng)新政策頻發(fā)
自2015年以來,醫(yī)藥研發(fā)端政策導(dǎo)向,新藥獲批的時間大大縮短,其中表現(xiàn)明顯的是國外新藥進入國內(nèi)時間差大幅縮短。相關(guān)政策主要表現(xiàn)為優(yōu)先審評審批+加快進口藥品國內(nèi)上市+加入ICH+藥品上市許可人+化藥注冊分類變更:優(yōu)勝劣汰,鼓勵創(chuàng)新,加快審評,減少注冊積壓,與國際接軌。
自2015年開始,國內(nèi)多個部門發(fā)布了多項鼓勵藥品研發(fā)創(chuàng)新、鼓勵藥品優(yōu)先審批審批的政策,既有綱領(lǐng)性的文件如2018年8月18日《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見國發(fā)〔2015〕44號》(俗稱44號文),也具體的政策文件如2017年10月8的中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳關(guān)于《深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,亦有配套措施性政策文件如CNDA、衛(wèi)健委聯(lián)合發(fā)文的《關(guān)于優(yōu)先藥品注冊審批審批有關(guān)事宜的公告(2018年第23號)》、CNDA的《接受藥品境外臨床試驗數(shù)據(jù)技術(shù)指導(dǎo)原則》等。
點擊下圖,預(yù)登記觀展
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com