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CPHI制藥在線 資訊 阿斯利康:治療便秘型腸易激綜合征新藥利那洛肽在中國獲批

阿斯利康:治療便秘型腸易激綜合征新藥利那洛肽在中國獲批

來源:中國網(wǎng)
  2019-01-15
2019年1月15日,中國上海 —— 阿斯利康公司宣布,國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已正式批準全球第一個(First in class)鳥苷酸環(huán)化酶激動劑令澤舒?(利那洛肽)在中國上市。作為我國專門治療成人便秘型腸易激綜合征(IBS-C)的處方藥物,令澤舒?的獲批將填補我國成人便秘型腸易激綜合征的治療空白。

       2019年1月15日,中國上海 —— 阿斯利康公司宣布,國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已正式批準全球第一個(First in class)鳥苷酸環(huán)化酶激動劑令澤舒®(利那洛肽)在中國上市。作為我國專門治療成人便秘型腸易激綜合征(IBS-C)的處方藥物,令澤舒®的獲批將填補我國成人便秘型腸易激綜合征的治療空白。

       阿斯利康稱,利那洛肽在美國等全球30多個國家獲批上市。目前,利那洛肽已成為全球治療便秘型腸易激綜合征的領先處方藥。阿斯利康與Ironwood制藥有限公司于2012年達成合作,共同負責令澤舒®在中國的開發(fā)及上市推廣。

       便秘型腸易激綜合征(IBS-C)是一種反復發(fā)作,以便秘為主要特征并伴隨腹痛、腹脹和腹部不適的功能性腸病,嚴重影響工作和生活質(zhì)量。

       阿斯利康全球藥物開發(fā)高級副總裁及中國新藥開發(fā)部總裁陳之鍵表示:“阿斯利康中國新藥開發(fā)部始終"以患者為中心",致力于發(fā)現(xiàn)并滿足中國患者最迫切的治療需求。令澤舒®的獲批,將為中國便秘型腸易激綜合征患者帶來開創(chuàng)性的治療藥物,讓患者享受無脹痛,"便"輕松的生活。”

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