1月7日，艾爾健公司宣布，其全球首創(chuàng )的生物降解型貝美前列素緩釋植埋體Bimatoprost SR（貝美前列素緩釋劑）持續3個(gè)月的第二項關(guān)鍵臨床3期試驗結果取得積極結果。Bimatoprost SR用于開(kāi)角型青光眼或高眼壓患者的眼壓降低。在2018年6月，公司已報告了首個(gè)臨床3期試驗的積極結果：Bimatoprost SR降低眼壓至少4個(gè)月，達到臨床目標，同時(shí)使患者從每日滴眼液中解脫出來(lái)。艾爾建預計，將在2019年下半年向FDA提交一份新藥申請（NDA）。Bimatoprost SR美國境外的臨床試驗也正在進(jìn)行中。
在這項對528例開(kāi)角型青光眼或高眼壓患者的臨床3期研究中，Bimatoprost SR在12周的主要療效期內降低了大約30%的眼壓，符合預定的標準，達到非劣效于對照組藥物timolol（噻嗎洛爾）的結果。這項第二個(gè)3期研究的結果與第一次研究設計相同，結果顯示，Bimatoprost SR的降眼壓效果與局部用前列腺素類(lèi)似物所觀(guān)察到的效果相似。
這項研究還顯示，在最后一次植入后，絕大多數患者至少可以無(wú)需治療達一年之久。總體上，Bimatoprost SR在大多數患者中有良好的耐受性。這項為期20個(gè)月的盲法研究正在進(jìn)行中，隨著(zhù)患者完成這項研究，還將提供更多的數據。
艾爾建首席研發(fā)官David Nicholson對結果表示：“注射用Bimatoprost SR的數據結果在兩個(gè)關(guān)鍵的試驗中得到了一致的證明，強化了這種令人興奮的治療青光眼的新方法的持續、可預測和潛在的拯救視力的獲益。我們感到特別鼓舞的是，長(cháng)期療效結果獲得了延長(cháng)的無(wú)需治療期。”
艾爾建首席商務(wù)官Bill Meury表示：“青光眼是世界上第二大致盲原因，因此必須開(kāi)發(fā)創(chuàng )新的新療法和新技術(shù)，有效地解決這種疾病的根本原因。Bimatoprost SR代表了一種全新的青光眼治療方法，它可以改變全世界數千萬(wàn)青光眼和高眼壓患者的治療模式。”
巴爾的摩市威爾默眼科研究所教授Randy Craven表示：“Bimatoprost SR有潛力成為治療青光眼患者的第一種免滴眼液治療方案。正確使用眼藥水仍然是護理專(zhuān)業(yè)人士關(guān)注的問(wèn)題。隨著(zhù)本研究觀(guān)察到的長(cháng)期療效，Bimatoprost SR可以成為治療青光眼的一個(gè)重要的模式轉變療法。”
青光眼是不可逆轉的視力喪失和失明的主要原因之一。2010年，全世界有6050萬(wàn)人患有青光眼，預計到2020年這一數字將上升至近8000萬(wàn)。這種疾病的進(jìn)展特點(diǎn)是眼壓升高，不受控制的眼壓升高導致視神經(jīng)損傷和視力喪失。降低眼壓升高是阻止青光眼發(fā)展和視力下降的唯一有效方法。
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