眾生藥業(yè)發(fā)布公告稱(chēng)，公司申請的“化藥1類(lèi)新藥ZSP1601治療非酒精性脂肪肝炎的I/II期臨床研究”、“化藥1類(lèi)新藥ZSP1603治療特發(fā)性肺纖維化的I/II期臨床研究”和“化學(xué)1類(lèi)新藥ZSP1602治療晚期惡性腫瘤的I/II期臨床研究”專(zhuān)項課題被列入國家“重大新藥創(chuàng )制”科技重大專(zhuān)項，作為新藥專(zhuān)項2018年度實(shí)施計劃第二批立項課題。
化藥1類(lèi)新藥ZSP1601治療非酒精性脂肪肝炎的I/II期臨床研究
編號：2018ZX09201002-002-001
責任單位：廣東眾生藥業(yè)股份有限公司
ZSP1601是公司研發(fā)的具有全新化學(xué)結構和全新作用靶點(diǎn)的用于治療非酒精性脂肪性肝炎的First-in-class創(chuàng )新藥物，為國內首個(gè)進(jìn)入臨床試驗用于治療NASH的創(chuàng )新藥物。ZSP1601目前處于I期臨床試驗階段，項目進(jìn)展順利。
化藥1類(lèi)新藥ZSP1603治療特發(fā)性肺纖維化的I/II期臨床研究
編號：2018ZX09201002-002-002
責任單位：廣東眾生藥業(yè)股份有限公司
ZSP1603 是公司研發(fā)的具有明確作用機制和自主知識產(chǎn)權的用于治療特發(fā)性肺纖維化（IPF）和惡性腫瘤的創(chuàng )新藥物，是國內同靶點(diǎn)第一個(gè)獲批臨床用于治療IPF的小分子創(chuàng )新藥物。ZSP1603目前處于I期臨床試驗階段，項目進(jìn)展順利。
化學(xué)1類(lèi)新藥 ZSP1602 治療晚期惡性腫瘤的I/II期臨床研究
編號：2018ZX09301-021-004
責任單位：廣東眾生藥業(yè)股份有限公司
ZSP1602是公司研發(fā)的具有明確作用機制和自主知識產(chǎn)權的用于治療惡性腫瘤的創(chuàng )新藥物。ZSP1602目前處于I期臨床試驗階段，項目進(jìn)展順利。
根據《關(guān)于“重大新藥創(chuàng )制”科技重大專(zhuān)項2018年度實(shí)施計劃第二批立項課題的通知》（衛科專(zhuān)項函[2018]676號）以及公司簽訂的《國家科技重大專(zhuān)項（民口）課題任務(wù)合同書(shū)》，公司的上述三項課題共計獲得中央財政經(jīng)費2,203.67萬(wàn)元，財政經(jīng)費將于2018年至2020年分期到賬。近日，公司已收到撥付的上述部分財政經(jīng)費共計1,113.68萬(wàn)元，剩余財政經(jīng)費到賬時(shí)間視國家財政部門(mén)撥款進(jìn)度而定。
眾生藥業(yè)表示，公司近年持續加大研發(fā)投入，開(kāi)展了多個(gè)創(chuàng )新藥物的研發(fā)，推動(dòng)公司戰略轉型升級，并積極參與國家科技重大專(zhuān)項。上述專(zhuān)項課題成功被列入國家“重大新藥創(chuàng )制”科技重大專(zhuān)項立項課題，是對ZSP1601、ZSP1602、ZSP1603創(chuàng )新研發(fā)項目的高度認可，有助于加快創(chuàng )新藥研發(fā)項目開(kāi)發(fā)和藥品上市的進(jìn)程。
專(zhuān)項課題項目的實(shí)施，有利于加快新藥項目研發(fā)進(jìn)程，強化企業(yè)技術(shù)創(chuàng )新主體地位，培育和聚集優(yōu)秀創(chuàng )新創(chuàng )業(yè)人才團隊，加強研發(fā)和科技創(chuàng )新轉化與應用，提升公司自主創(chuàng )新能力。
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