日前，總部位于日本大阪的武田制藥與美國紀念斯隆-凱特琳（Memorial Sloan Kettering）癌癥中心、Noile-Immune Biotech Inc.和Crescendo Biologics達成了三項合作協(xié)議。武田制藥宣布，將于2019年開始推進一系列的細胞療法合作，推動該公司新型免疫腫瘤學產(chǎn)品組合。
此次達成的這三項合作將加速對下一代癌癥免疫療法的探索。武田制藥表示，下一代細胞療法的多樣化直接建立在腫瘤學的三大戰(zhàn)略支柱上：血液系統(tǒng)惡性腫瘤、肺癌和免疫腫瘤學。
武田制藥腫瘤治療負責人Phil Rowlands表示，“該公司一直對腫瘤學研究和開發(fā)充滿信心，特別是圍繞‘細胞療法的治療潛力’，武田期待與該領域的先驅者合作。此次與三家組織/公司達成合作，將有助于武田在細胞療法領域推動研究和發(fā)現(xiàn)，在癌癥免疫周期中靶向定位新的作用機制，幫助實現(xiàn)治愈癌癥的愿望。”
在與紀念斯隆-凱特琳癌癥中心的合作中，武田將致力于合作開發(fā)新型嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）產(chǎn)品，用于治療多發(fā)性骨髓瘤、急性髓性白血病和其他實體腫瘤適應癥。與這家知名癌癥中心的合作將由前Juno Therapeutics科學創(chuàng)始人Michel Sadelain共同領導，他目前是Memorial Sloan Kettering細胞工程中心的負責人。
就在美國食品和藥物管理局（FDA）批準第一種CAR-T療法（諾華Kymriah）后不久，2017年9月，武田制藥和生物技術創(chuàng)業(yè)公司Noile-Immune Biotech也達成了合作開發(fā)CAR-T療法的協(xié)議。日前，兩家公司進一步加強了合作關系，武田將獲得Noile-Immune公司獨家授權的兩款資產(chǎn)：NIB-102和NIB-103，用于治療各種實體腫瘤適應癥。武田制藥將使用該公司專有的Prime（增殖誘導和遷移增強）CAR-T平臺，與Noile共同開發(fā)這些CAR-T療法并計劃在今年年底前獲得NIB-102人體試驗的監(jiān)管批準。
在與Crescendo Biologics的交易中，武田制藥獲得該公司授權其獨家腫瘤學產(chǎn)品Humabody VHs，Crescendo公司將有權評估Humabody VHs用于開發(fā)新型CAR-T療法。武田制藥表示，此次合作將利用單域腫瘤靶向結合物的獨特性質，研發(fā)傳統(tǒng)單鏈可變片段（scFv）方法的替代治療方案。
除了合作，武田制藥還建立了一個新的內部轉化細胞治療部門，擁有生物工程、化學制造及控制（CMC）、臨床和轉化醫(yī)學的專業(yè)知識，新部門將由Stefan Wildt領導。武田制藥表示，該部門的目標是將創(chuàng)新和差異化的細胞治療概念迅速轉化到臨床實踐當中。Wildt表示，通過與外部合作伙伴展開合作，將有前途的創(chuàng)新療法與適合的轉化細胞療法相結合，相信將可能獲得一些難以置信的研發(fā)前景，這將加速新療法的研發(fā)和推進。
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