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CPHI制藥在線 資訊 國家藥監(jiān)局:停止生產銷售使用吡硫醇注射劑

國家藥監(jiān)局:停止生產銷售使用吡硫醇注射劑

來源:國家藥監(jiān)局
  2019-01-02
近日,國家藥品監(jiān)管局發(fā)布《關于停止生產銷售使用吡硫醇注射劑的公告》(2018年第99號),停止吡硫醇注射劑在我國的生產、銷售和使用。吡硫醇注射劑于上世紀八十年代在我國批準上市,適應癥為腦外傷后遺癥、腦炎等;亦用于老年癡呆性**癥狀的治療。

       近日,國家藥品監(jiān)管局發(fā)布《關于停止生產銷售使用吡硫醇注射劑的公告》(2018年第99號),停止吡硫醇注射劑在我國的生產、銷售和使用。

       吡硫醇注射劑于上世紀八十年代在我國批準上市,適應癥為腦外傷后遺癥、腦炎等;亦用于老年癡呆性**癥狀的治療。

       國家藥監(jiān)局明確,吡硫醇注射劑不良反應主要為血管損害和出凝血障礙。經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門組織評價,認為吡硫醇注射劑風險大于獲益,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第四十二條和《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第四十條規(guī)定,予以撤銷藥品批準證明文件。

       國家藥監(jiān)局表示,藥品是具有生命周期的特殊商品,其生命周期包括設計研發(fā)、注冊批準、上市使用、上市后評價、退市等環(huán)節(jié)。隨著科學認知的發(fā)展,其風險獲益比可能發(fā)生變化。監(jiān)管部門出于維護公眾健康的慎重考慮,對于風險大于獲益的藥品予以撤市。

       同時,國家藥監(jiān)局發(fā)布吡硫醇注射劑生產企業(yè)名單,并要求已上市銷售的吡硫醇注射劑由生產企業(yè)負責召回,召回工作應于2019年1月15日前完成,召回產品由企業(yè)所在地藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀。

       附 吡硫醇注射劑生產企業(yè)名單

       吡硫醇注射劑生產企業(yè)名單

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