國家藥監局發(fā)布一次性使用膽紅素血漿吸附器等2項注冊技術(shù)審查指導原則

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來(lái)源：國家藥監局

2018-12-19

12月18日，國家藥品監督管理局官網(wǎng)發(fā)布通告，為加強醫療器械產(chǎn)品注冊工作的監督和指導，進(jìn)一步提高注冊審查質(zhì)量，國家藥品監督管理局組織制定了《一次性使用膽紅素血漿吸附器注冊技術(shù)審查指導原則》《一次性使用活檢針注冊技術(shù)審查指導原則》。

一次性使用膽紅素血漿吸附器注冊技術(shù)審查指導原則

本指導原則旨在給出一次性使用膽紅素血漿吸附器（以下簡(jiǎn)稱(chēng)膽紅素血漿吸附器）注冊具有指導意義的指南性文件，一方面有利于監管部門(mén)對膽紅素血漿吸附器上市前的安全性和有效性進(jìn)行準確、高效的評價(jià)，另一方面有利于指導企業(yè)規范產(chǎn)品的研究和生產(chǎn)。

本指導原則系對膽紅素血漿吸附器的一般要求，注冊申請人應依據產(chǎn)品特性對注冊申報資料的內容進(jìn)行充實(shí)和細化。注冊申請人還應依據具體產(chǎn)品的特性確定其中的具體內容是否適用，若不適用，需詳細闡述其理由及相應的科學(xué)依據。

本指導原則是對注冊申請人和審評人員的技術(shù)指導性文件，但不包括注冊審批所涉及的行政事項，亦不作為法規強制執行。如果有能夠滿(mǎn)足相關(guān)法規要求的其他方法，也可以采用，但是需要提供詳細的研究資料和驗證資料。應在遵循相關(guān)法規的前提下使用本指導原則。

本指導原則是在現行法規和標準體系以及當前認知水平下制訂的，隨著(zhù)法規和標準的不斷完善，以及科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，本指導原則相關(guān)內容也將進(jìn)行適時(shí)的調整。

一、適用范圍

本指導原則所涉及的膽紅素血漿吸附器，是指血漿吸附治療時(shí)，與血漿分離器及配套治療管路使用的膽紅素血漿吸附器，吸附劑為樹(shù)脂型，僅用于高膽紅素血癥患者的血漿吸附治療。本指導原則僅適用于膽紅素血漿吸附器，不包含該吸附器以外的其他血液凈化設備和用具（如血管通路、血漿分離器及管路）等。

膽紅素血漿吸附器應保證體外循環(huán)的暢通，各端口應能與各配用裝置的接口兼容，避免空氣進(jìn)入。本指導原則適用于以無(wú)菌、無(wú)熱原狀態(tài)提供的樹(shù)脂型一次性使用膽紅素血漿吸附器，屬于《醫療器械分類(lèi)目錄》中10輸血、透析和體外循環(huán)器械項下04-02血液灌流器具。

二、注冊申報資料要求

（一）綜述資料

1.概述

產(chǎn)品名稱(chēng)應符合《醫療器械通用名稱(chēng)命名規則》（國家食品藥品監督管理總局令第19號）及有關(guān)規定。按照第三類(lèi)醫療器械管理。

2.產(chǎn)品描述

描述膽紅素血漿吸附器工作原理、結構組成、原材料，以及區別于其他同類(lèi)產(chǎn)品的特征等內容；必要時(shí)提供圖示說(shuō)明。

3.型號規格

應當明確各型號規格的區別，對于各種型號規格的結構組成、功能、特征等方面內容應加以具體描述。

4.包裝說(shuō)明

提供有關(guān)膽紅素血漿吸附器包裝相關(guān)的信息，特別應當仔細說(shuō)明與滅菌方法相適應的最初包裝的信息與資料。

5.適用范圍和禁忌癥

（1）適用范圍；

（2）預期使用環(huán)境；

（3）適用人群：如對適用患者有特殊要求，應注明；

（4）禁忌癥（如適用）。

6.參考的同類(lèi)產(chǎn)品或前代產(chǎn)品的情況（如有）

應詳細說(shuō)明同類(lèi)或前代產(chǎn)品國內外研究及臨床使用情況。描述本次申報器械與已上市器械（包括本企業(yè)已上市同類(lèi)產(chǎn)品或其他企業(yè)已上市同類(lèi)產(chǎn)品）的相同點(diǎn)和不同點(diǎn)，比較的項目宜包括產(chǎn)品設計、適用范圍、工作原理、結構組成、吸附樹(shù)脂、填充液等原材料、滅菌方式、性能指標、有效期等內容，建議以列表方式列出。對于同類(lèi)產(chǎn)品，應當說(shuō)明選擇其作為研發(fā)參考的原因。

7.原材料控制

膽紅素血漿吸附器原材料不得人為添加已列入相關(guān)法規及指令禁止的、或未經(jīng)毒理學(xué)評估的物質(zhì)，常規使用過(guò)程中不得對人體產(chǎn)生有害影響。

提交膽紅素血漿吸附器所有組件使用的全部組成材料的化學(xué)名稱(chēng)、商品名/材料代號、組成比例、供應商名稱(chēng)、符合的標準等基本信息。應明確每種原材料，包括吸附樹(shù)脂制備原材料、致孔劑、嫁接用化學(xué)試劑、溶劑、特殊原材料的化學(xué)添加物、粘合劑等物質(zhì)。建議提供原材料生物學(xué)性能符合GB/T 16886.1-2011《醫療器械生物學(xué)評價(jià) 第1部分：風(fēng)險管理過(guò)程中的評價(jià)與試驗》（注：本指導原則中標準適用于最新版本，下同）和YY 1290-2016《一次性使用膽紅素血漿吸附器》等文件要求的評價(jià)報告。對于首次用于膽紅素血漿吸附器的新材料，應提供其適用人體預期使用部位的相關(guān)研究資料。

原材料（含外購組件）應具有穩定的供貨渠道，提供原材料（含外購組件）生產(chǎn)廠(chǎng)家的資質(zhì)證明及外購協(xié)議。對于生產(chǎn)企業(yè)自己研制生產(chǎn)的原材料粒料，應提供詳細的配方研制報告，以及符合的相應標準。原材料常見(jiàn)標準如YY/T 0242-2007《醫用輸液、輸血、注射器具用聚丙烯專(zhuān)用料》、YY/T 0114-2008《醫用輸液、輸血、注射器具用聚乙烯專(zhuān)用料》、YY/T 0806-2010《醫用輸液、輸血、注射及其他醫療器械用聚碳酸酯專(zhuān)用料》等。如果生產(chǎn)企業(yè)使用的是外購材料，則應要求供方提交原材料標準和檢測文件，如符合上述原材料標準的檢測報告。同時(shí)提供生產(chǎn)企業(yè)原材料驗收標準和報告。

（二）研究資料

從技術(shù)層面論述申報產(chǎn)品設計驗證、工藝驗證，以及技術(shù)特征、生產(chǎn)工藝、滅菌工藝研究、有效期和包裝研究等內容。至少應包含但不限于以下內容：

1.產(chǎn)品性能研究

（1）設計特征

應列明膽紅素血漿吸附器各部件的名稱(chēng)，結構和功能，提供圖樣（單個(gè)部件與總裝圖），內容應足夠詳盡。提交各部件功能與實(shí)現功能的工作原理、途徑與技術(shù)指標的制定與驗證的詳細描述。如產(chǎn)品具有特殊結構、組件、功能等，應提供相應結構特征、參數和性能分析，以及針對性設計和驗證的內容。

膽紅素血漿吸附器設計驗證建議包括對適用人群生理特點(diǎn)的分析與驗證，以及針對性設計輸出的內容。列出產(chǎn)品部件所使用全部材料（包括助劑、粘合劑、催化劑、溶劑等）名稱(chēng)，一般包括：每個(gè)材料的通用名稱(chēng)與準確的化學(xué)名稱(chēng)、分子量及其分布、選用材料商品名/材料代號、使用時(shí)材料組成比例。有機高分子材料應列出其分子結構式，金屬材料應列出其全部金屬元素名稱(chēng)、比例及其牌號。無(wú)機材料列明結構式、結晶狀況等信息。

（2）物理特性

①膽紅素血漿吸附器各組件外觀(guān)、尺寸、血室容量、血漿進(jìn)出端與管路的連接、微粒脫落、密封性能、耐溫性能等指標。所有組件應具有各自性能要求。如包含特殊組件、結構，應規定該組件、結構的尺寸、性能要求。

②使用特性

對膽紅素的吸附性能、總蛋白吸附率等指標。如包含特殊功能，應規定相應功能要求。

③涂層特性

如產(chǎn)品帶有涂層，建議提供涂層成分、性能特性、穩定性和安全性評價(jià)等要求和支持性文件。

（3）化學(xué)性能要求

還原物質(zhì)（易氧化物）、金屬離子、酸堿度、蒸發(fā)殘渣、吸光度、化學(xué)物殘留（如適用）等。

（4）其他性能

無(wú)菌、細菌內毒素和熱原等。

（5）物質(zhì)溶出檢測

膽紅素血漿吸附器可能會(huì )包含吸附樹(shù)脂制備原材料、致孔劑、嫁接用化學(xué)試劑、溶劑、特殊原材料的化學(xué)添加物、粘合劑等物質(zhì)。這些物質(zhì)具有一定潛在**或限量使用。為保證產(chǎn)品使用的安全性，建議選擇相應物質(zhì)用量的型號，采用適宜浸提溶液（如血液替代溶劑、血液等），模擬臨床最嚴格使用條件（如參考YY 1290-2016《一次性使用膽紅素血漿吸附器》化學(xué)性能檢驗液制備規定方法，1L/h流速和產(chǎn)品宣稱(chēng)臨床使用血漿流速下，37℃循環(huán)2小時(shí)或臨床宣稱(chēng)最長(cháng)使用時(shí)間，取時(shí)間長(cháng)者），檢測上述物質(zhì)溶出總量。提供人體血液接觸這些物質(zhì)的**分析、安全限值和來(lái)源文件，并針對不同人群生理特點(diǎn)分別進(jìn)行安全性評價(jià)。

2.生物相容性評價(jià)研究

應對膽紅素血漿吸附器與人體直接或間接接觸材料的生物相容性進(jìn)行評價(jià)。可參考GB/T 16886.1-2011和YY 1290-2016等文件要求提供生物學(xué)評價(jià)報告。

3.生物安全性研究

如膽紅素血漿吸附器含有動(dòng)物源性材料或生物活性物質(zhì)等成分，如生物涂層。參考動(dòng)物源性醫療器械申報指導原則，提供相關(guān)材料及生物活性物質(zhì)的生物安全性研究資料等文件。包括說(shuō)明組織、細胞和材料的獲取、加工、保存、測試和處理過(guò)程；闡述來(lái)源并描述生產(chǎn)過(guò)程中對病毒、其他病原體及免疫原性物質(zhì)去除或滅活方法的驗證試驗；工藝驗證等。

如膽紅素血漿吸附器包含藥物成分物質(zhì)，應提供藥物在生產(chǎn)國或我國藥品注冊證明文件，明確藥物來(lái)源和質(zhì)量要求。提供藥物藥理學(xué)、藥學(xué)、毒理學(xué)、臨床不良反應、與高分子材料結合后對材料和藥物雙向影響等藥械組合產(chǎn)品的研究資料，以證明產(chǎn)品安全性。

4.滅菌工藝研究

明確產(chǎn)品滅菌方法的選擇理由，明確滅菌工藝和無(wú)菌保證水平，并提供滅菌確認報告。滅菌過(guò)程還應開(kāi)展以下方面的確認：產(chǎn)品與滅菌方法的適應性、包裝與滅菌工藝適應性、滅菌有效期驗證資料、**物質(zhì)殘留量研究資料。

5.有效期和包裝研究

有效期驗證項目包括產(chǎn)品使用性能和包裝完整性。可采用加速老化或實(shí)時(shí)老化的研究。實(shí)時(shí)老化的研究，應從產(chǎn)品定型后即開(kāi)始進(jìn)行。加速老化研究的具體要求可參考ASTM F1980-16 《Standard Guide for Accelerated Aging of Sterile Barrier Systems for Medical Devices》和YY/T 0681.1-2009《無(wú)菌醫療器械包裝試驗方法第1部分：加速老化試驗指南》。

提交包裝驗證報告，如：包裝材料的物理化學(xué)、毒理學(xué)特性；包裝材料與產(chǎn)品的適應性；包裝材料與成型和密封過(guò)程的適應性；包裝材料所能提供的物理、化學(xué)和微生物屏障保護；包裝材料與使用者使用時(shí)的要求（如無(wú)菌開(kāi)啟）的適應性；包裝材料與標簽系統的適應性；包裝材料與貯存運輸過(guò)程的適應性等。

6.臨床前動(dòng)物試驗

如需要，建議提供動(dòng)物試驗的完整資料，應包括：

（1）動(dòng)物試驗目的、模型選擇的依據；

（2）研究中使用的治療參數與建議用于人體治療參數的比較；

（3）試驗方案、檢驗方法和設備；

（4）記錄及結果（包括原始數據樣本）；

（5）結論。

（三）生產(chǎn)制造信息

應包含產(chǎn)品設計過(guò)程和生產(chǎn)工藝過(guò)程資料，特別是上述膽紅素血漿吸附器的性能指標、指標的選擇依據與驗證資料。可采用流程圖的形式概述設計過(guò)程和生產(chǎn)過(guò)程。

詳細說(shuō)明產(chǎn)品生產(chǎn)工藝過(guò)程及其確定的依據、質(zhì)量控制標準及其可靠性論證；確認關(guān)鍵工藝點(diǎn)并闡明其對產(chǎn)品物理性能、化學(xué)性能、生物性能的影響；確認生產(chǎn)工藝的穩定性。對生產(chǎn)加工過(guò)程使用的所有溶劑、助劑、粘合劑等添加劑均應說(shuō)明使用劑量、對殘留量的控制措施和接受標準，以及檢驗報告和安全性評價(jià)報告。有多個(gè)研制、生產(chǎn)場(chǎng)地，應當概述每個(gè)研制、生產(chǎn)場(chǎng)地的實(shí)際情況。

（四）臨床試驗資料

如開(kāi)展臨床試驗，應按照國家相關(guān)規定，如《醫療器械臨床試驗質(zhì)量管理規范》（國家食品藥品監督管理總局、中華人民共和國國家衛生和計生委員會(huì )令第25號）等文件的要求實(shí)施。申報資料中應提交倫理委員會(huì )批件、試驗方案和臨床試驗總結報告等文件，建議提交統計分析報告。

臨床試驗根據產(chǎn)品申報用途、試驗目的考慮納入病種和嚴重程度，在試驗方案中應詳細說(shuō)明入選/排除標準以及中止試驗標準。

1.臨床試驗基本要求

試驗方案應明確研究目的、研究人群、觀(guān)察指標、對照選擇及研究設計類(lèi)型等。多中心臨床試驗由多位研究者按照同一試驗方案在不同的臨床試驗機構中同期進(jìn)行。

試驗品和對照品選擇原則：申報產(chǎn)品選擇試驗型號時(shí)，建議選擇原材料和組件最全，使用性能可以覆蓋本注冊單元其他產(chǎn)品，且經(jīng)過(guò)生物學(xué)評價(jià)、全項目注冊檢測的型號進(jìn)行臨床試驗。

建議優(yōu)先選擇隨機對照臨床試驗設計，應詳細描述對照品的規格型號、生產(chǎn)廠(chǎng)家和批號、對照品選擇依據等。對照品應選擇已經(jīng)獲得有效醫療器械注冊證、有確切療效和安全性的產(chǎn)品。對照品的原材料和填充液、性能結構、吸附性能參數、適用范圍和使用方式等應盡量與試驗品一致。試驗組和對照組的試驗條件、方法步驟、臨床觀(guān)察項目、評價(jià)依據等應相同。兩組試驗對象按隨機原則分配。

2.受試者入選和排除標準

（1）入選標準

①各種原因引起的高膽紅素血癥患者，血清總膽紅素（TBiL）≥171?mol/L。

②年齡18—75歲，性別不限。

③自愿參加并簽署書(shū)面知情同意書(shū)。

（2）排除標準

①妊娠及哺乳期婦女；

②患有重度貧血、感染、腫瘤、活動(dòng)出血、有嚴重出血或出、凝血功能?chē)乐卣系K（PTA≤20%）或血小板低于50×109/L，以及嚴重的心、腎、肺臟疾病者；

③沒(méi)有控制的肝性腦病患者；

④伴有嚴重高血壓、全身循環(huán)功能衰竭、DIC患者；

⑤非穩定性的心肌梗塞、腦梗塞患者；

⑥有**性疾病或病史者、吸毒者；

⑦既往對體外循環(huán)管路、血液凈化器械、所用藥品如肝素、魚(yú)精蛋白有過(guò)敏史者；

⑧診斷明確的梗阻性黃疸患者；

⑨三個(gè)月內參加過(guò)其他臨床試驗者；

⑩同時(shí)使用其他影響療效觀(guān)察的血液凈化治療手段，以及研究者認為不適合入組者。

3.臨床觀(guān)察指標

（1）主要有效性評價(jià)指標：

膽紅素血漿吸附成功率，指血漿吸附治療（治療時(shí)間至少2小時(shí)）前后，即刻血清總膽紅素（TBiL）下降比例達到預先設定數值（例如不小于15%）患者數占全部治療患者的比例。即刻血清總膽紅素下降比例=（治療前濃度－治療后濃度）÷（治療前濃度）×。

（2）次要有效性評價(jià)指標：

觀(guān)察血漿吸附治療前后，即刻血清中直接膽紅素（DBiL）、間接膽紅素（IBiL）和總膽汁酸（TBA）的下降比例。下降比例=（治療前濃度－治療后濃度）÷（治療前濃度）×。

（3）安全性評價(jià)指標：

①治療前、治療開(kāi)始后15分鐘、30分鐘、治療結束時(shí)和治療后24小時(shí)體溫、心率、呼吸和血壓等生命體征變化；

②治療前和治療結束時(shí)血常規（白細胞、紅細胞、血紅蛋白、血小板等）、電解質(zhì)（鉀、鈉、氯、鈣等離子）、血生化（丙氨酸氨基轉移酶、天冬氨酸氨基轉移酶、總蛋白、白蛋白、球蛋白等）、凝血指標（凝血酶原活動(dòng)度、活化部分凝血酶原時(shí)間、纖維蛋白原、國際標準化比值InR等）的變化；

③治療過(guò)程中、治療后不良反應（如心悸、畏寒、發(fā)熱、皮疹、皮膚潮紅、皮膚瘙癢等）的發(fā)生情況。

采血時(shí)間點(diǎn)包括治療前和治療結束時(shí)，于治療管路動(dòng)脈端采樣口處采集血標本。治療后24小時(shí)取靜脈血檢測總膽紅素、直接膽紅素、間接膽紅素、總膽汁酸和上述凝血指標。所有臨床試驗機構的采血方式應相同。

記錄臨床試驗中不良事件，并分析其原因、后果，以及與試驗產(chǎn)品的關(guān)系。

4.樣本量

樣本量根據受試產(chǎn)品的臨床試驗設計類(lèi)型、主要評價(jià)指標等因素來(lái)確定。需詳細寫(xiě)明樣本量估算采用的軟件或公式，以及公式中的所有參數及其估計值，還應結合臨床實(shí)際情況考慮試驗對象的可能脫落率等因素。對于非劣效試驗設計，應由臨床專(zhuān)家和統計學(xué)家事先給出具有臨床意義的非劣效界值。如采用單組目標值設計，亦需明確給出目標值確定的合理依據。

以下舉例內容僅供參考：

如果某產(chǎn)品采用非劣效試驗設計，預計主要有效性評價(jià)指標“膽紅素血漿吸附成功率”為90%。假定試驗產(chǎn)品療效與對照產(chǎn)品療效相當，當非劣效界值取10%，等比例入組分配，統計學(xué)檢驗水準取α=0.025（單側），β=0.20（把握度取80%）。每組所需樣本量為142例，兩組共計284例。如果考慮到試驗過(guò)程中約5%的病例脫落（含因嚴重違背方案而剔除的情況），試驗納入病例數應不低于300例。

為了保證受試者的安全性和數據的完整性，建議采用基于互聯(lián)網(wǎng)的中央隨機系統，以備監管部門(mén)跟蹤稽查全部參與試驗病例。

5.臨床試驗統計分析方法

數據分析時(shí)應考慮數據完整性，所有簽署知情同意并使用了受試產(chǎn)品的試驗對象必須納入最終的統計分析。分析受試者退出或脫落的嚴重程度和產(chǎn)生原因。數據剔除或偏倚數據的處理必須有科學(xué)依據和詳細說(shuō)明，并應進(jìn)行靈敏度分析，以評價(jià)其對研究結果的影響。

數據分析應采用國內外公認的統計分析方法。試驗方案應明確統計檢驗的類(lèi)型、檢驗假設、判定療效有臨床意義的界值（非劣效界值）等，界值的確定應有依據。

描述性分析：計數資料采用頻數和構成比描述；計量資料采用均數、標準差、值、最小值、中位數、第25及第75分位數描述。

療效分析時(shí)不能僅報告p值，還應給出組間療效的差異及其95%置信區間的估計，并作統計學(xué)檢驗。

安全性評價(jià)：按試驗組和對照組分別描述治療前正常、治療后異常例數及所占比例。不良事件用不良事件發(fā)生例數及發(fā)生率進(jìn)行描述，并對此比例進(jìn)行χ2檢驗或Fisher精確概率法檢驗。應對所有試驗過(guò)程中發(fā)生的不良事件進(jìn)行評價(jià)，并描述其種類(lèi)、發(fā)生頻率以及與試驗器械的關(guān)系。

6.統計分析結果

統計分析應基于所有臨床試驗數據分析得出，并用于撰寫(xiě)臨床試驗總結報告。統計分析結果應至少包括但不限于臨床試驗完成情況、人群基線(xiàn)描述、療效/效果評價(jià)及安全性評價(jià)等。對所有試驗對象進(jìn)行安全性評價(jià)分析，不能遺漏任何不良事件（包括試驗前正常、試驗后異常并有臨床意義的實(shí)驗室指標等）。脫落病例應列表逐例陳述脫落時(shí)間、原因等。主要療效指標缺失時(shí)按最差值法（WOCF）進(jìn)行填補。

7.臨床試驗總結報告

提交各分中心臨床試驗小結。建議根據統計分析結果撰寫(xiě)并出具臨床試驗總結報告，其中應提供患者一般資料（性別、年齡、體重等）。臨床總結報告內容包括：試驗對象資料、試驗方法、評價(jià)方法和標準、試驗結果和結論、療效分析、副反應、不良事件、并發(fā)癥及其處理、適用范圍、禁忌癥和注意事項、存在問(wèn)題及改進(jìn)意見(jiàn)等。

臨床試驗總結報告應與研究方案保持一致。報告所有不良事件發(fā)生時(shí)間、原因、具體表現、后果及與試驗用器械的關(guān)系，對于所采取的處理措施需予以明確。無(wú)論是預期還是非預期不良事件，都應如實(shí)記錄和報告。對因不良事件而中止研究以及出現重度或嚴重不良事件的病例，加以特別的注明。

8. 境外臨床試驗數據的提交參考《接受醫療器械境外臨床試驗數據技術(shù)指導原則》（國家食品藥品監督管理總局通告2018年第13號）相關(guān)規定。

（五）產(chǎn)品風(fēng)險分析資料

應包含風(fēng)險分析、風(fēng)險評價(jià)、風(fēng)險控制措施的實(shí)施和驗證結果、剩余風(fēng)險可接受性評定等文件。

可參考YY/T 0316-2016《醫療器械風(fēng)險管理對醫療器械的應用》制訂文件。生產(chǎn)企業(yè)要成立風(fēng)險管理小組，主要負責人擔任組長(cháng)。風(fēng)險管理活動(dòng)要貫穿產(chǎn)品設計、試生產(chǎn)、量產(chǎn)、上市后使用及產(chǎn)品處理的整個(gè)生命周期。要體現生產(chǎn)企業(yè)風(fēng)險管理活動(dòng)計劃的完整性，尤其是上市管理的風(fēng)險分析與評價(jià)過(guò)程。對于上市前風(fēng)險管理中尚未認知的風(fēng)險，應在上市后開(kāi)展信息收集，一旦發(fā)現異常及時(shí)進(jìn)行風(fēng)險評價(jià)，采取控制措施，更新風(fēng)險管理文件。

剩余風(fēng)險分析時(shí)，要注意風(fēng)險控制措施新引入風(fēng)險能轉化為可接受風(fēng)險，方能認為風(fēng)險受控。膽紅素血漿吸附器必須進(jìn)行風(fēng)險與收益分析，收益大于風(fēng)險時(shí)方可接受。同時(shí)提供膽紅素血漿吸附器產(chǎn)品上市前風(fēng)險管理報告，此報告旨在說(shuō)明并承諾：

－風(fēng)險管理計劃已被正確地實(shí)施；

－綜合剩余風(fēng)險是可接受的；

－已建立產(chǎn)品上市后的追溯與臨床應用信息收集制度。

應隨風(fēng)險管理報告一并附上包括風(fēng)險分析、風(fēng)險評價(jià)、風(fēng)險控制概述管理資料。至少應包括：

1.產(chǎn)品安全特征清單；

2.產(chǎn)品可預見(jiàn)危險（源）及危險（源）分析清單（說(shuō)明危險（源）、可預見(jiàn)事件序列、危險情況和可能發(fā)生的傷害之間的關(guān)系）；

3.風(fēng)險評價(jià)、風(fēng)險控制措施以及剩余風(fēng)險評價(jià)匯總表。

對于風(fēng)險分析和管理概述，應包括一份風(fēng)險總結，以及如何將風(fēng)險控制在可接受程度的內容等。

（六）產(chǎn)品技術(shù)要求

應當按照《醫療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫(xiě)指導原則》（國家食品藥品監督管理總局通告2014年第9號）的規定編制產(chǎn)品技術(shù)要求，技術(shù)指標應當不低于國家標準、行業(yè)標準要求，引用標準應當為現行有效版本。對企業(yè)宣稱(chēng)的所有技術(shù)參數和功能，應在產(chǎn)品技術(shù)要求中予以規定。

膽紅素血漿吸附器的產(chǎn)品技術(shù)要求應參照YY 1290-2016等標準，以及產(chǎn)品設計驗證結果、臨床應用相關(guān)報告與文獻來(lái)制定。申報產(chǎn)品型號、規格劃分盡量采用國家標準、行業(yè)標準的表示方法，所有產(chǎn)品的組件、材料對應關(guān)系應明確，不用“系列”“等”含糊用詞。

1.產(chǎn)品型號/規格及其劃分說(shuō)明

提供產(chǎn)品規格型號、結構組成示意圖，列明各組件名稱(chēng)及制造材料（準確化學(xué)名稱(chēng)、金屬牌號及常用名）、填充液、滅菌方法、有效期、包裝材料等要求。應明確吸附劑類(lèi)型、各規格產(chǎn)品之間區別（用濕態(tài)吸附劑體積來(lái)區分），建議明確使用壓力。同時(shí)規定膽紅素血漿吸附器原材料不得人為添加已列入相關(guān)法規及文件禁止的或未經(jīng)毒理學(xué)評估的物質(zhì)。

2.性能指標

（1）物理特性

①膽紅素血漿吸附器各組件外觀(guān)、尺寸、血室容量、血漿進(jìn)出端與管路的連接、微粒脫落、密封性能、耐溫性能等指標。所有組件應具有各自性能要求。如包含特殊組件、結構，應規定其尺寸、性能要求。如產(chǎn)品帶有涂層，建議提供涂層成分、性能特性等規定。

②使用特性

對膽紅素的吸附性能、總蛋白吸附率等指標。如包含特殊功能，應規定相應功能要求。

（2）化學(xué)性能要求

還原物質(zhì)（易氧化物）、金屬離子、酸堿度、蒸發(fā)殘渣、吸光度、化學(xué)物殘留（如適用）等。

（3）其他性能

根據膽紅素血漿吸附器與人體接觸方式及時(shí)間等，規定無(wú)菌、細菌內毒素、熱原等其他要求。

3.檢驗方法

有關(guān)行業(yè)標準、國家標準規定各個(gè)性能技術(shù)指標的檢測方法，應作為各條款對應的檢測方法。

4.術(shù)語(yǔ)（如適用）

三、注冊單元劃分原則和檢測要求

注冊單元劃分依據《醫療器械注冊單元劃分指導原則》（國家食品藥品監督管理總局通告2017年第187號）等文件進(jìn)行，包括但不限于吸附劑材料不同、技術(shù)原理不同、主要性能指標不同、適用范圍不同等情形時(shí)，建議區分不同注冊單元，提供各自完整的注冊申報資料。

典型性產(chǎn)品選擇包含全部原材料和組件、結構最復雜、風(fēng)險、使用性能可以覆蓋本注冊單元其他型號的產(chǎn)品，進(jìn)行全項目注冊檢測。同一注冊單元產(chǎn)品，建議至少對吸附劑裝量型號進(jìn)行全項目檢測，同時(shí)再檢測吸附劑裝量最小型號的物理性能。所有組件均應進(jìn)行注冊檢測，特別是具有特殊結構、性能的組件。完成典型性產(chǎn)品檢測后，同一注冊單元其他型號可進(jìn)行差異性檢測。

四、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)和最小銷(xiāo)售單元的標簽樣稿

膽紅素血漿吸附器產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、標簽和包裝標識應符合《醫療器械說(shuō)明書(shū)和標簽管理規定》（國家食品藥品監督管理總局令第6號）、YY 1290-2016等適用文件的要求。說(shuō)明書(shū)注明適用范圍，包含膽紅素血漿吸附器適用人群的說(shuō)明。此外，應注明預沖洗步驟、血漿流向、吸附性能、最小血漿流速、使用壓力、禁忌癥、注意事項、滅菌方式、有效期、配套使用的血漿分離器性能參數等。所有信息應與臨床評價(jià)文件結論和國家出臺的規范性文件一致。

五、參考文獻

1.《醫療器械監督管理條例》（中華人民共和國國務(wù)院令第680號）

2.《醫療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監督管理總局令第4號）

3.《醫療器械說(shuō)明書(shū)和標簽管理規定》（國家食品藥品監督管理總局令第6號）

4.《關(guān)于發(fā)布醫療器械臨床評價(jià)技術(shù)指導原則的通告》（國家食品藥品監督管理總局通告2015年第14號）

5.《關(guān)于發(fā)布醫療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫(xiě)指導原則的通告》（國家食品藥品監督管理總局通告2014年第9號）

6.《關(guān)于公布醫療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》（國家食品藥品監督管理總局公告2014年第43號）

7.《醫療器械通用名稱(chēng)命名規則》（國家食品藥品監督管理總局令第19號）

8.《總局關(guān)于發(fā)布醫療器械分類(lèi)目錄的公告》（國家食品藥品監督管理總局公告2017年第104號）

9. GB/T 16886.1-2016《醫療器械生物學(xué)評價(jià)第1部分：風(fēng)險管理過(guò)程中的評價(jià)與試驗》

10. YY 1290-2016《一次性使用膽紅素血漿吸附器》

11.YY/T 0242-2007《醫用輸液、輸血、注射器具用聚丙烯專(zhuān)用料》

12.YY/T 0114-2008《醫用輸液、輸血、注射器具用聚乙烯專(zhuān)用料》

13.YY/T 0806-2010《醫用輸液、輸血、注射及其他醫療器械用聚碳酸酯專(zhuān)用料》

14.ASTM F1980-16 《Standard Guide for Accelerated Aging of Sterile Barrier Systems for Medical Devices》

15.YY/T 0681.1-2009《無(wú)菌醫療器械包裝試驗方法第1部分：加速老化試驗指南》

16.《吸附型血液凈化器質(zhì)量標準》（日本人工臟器工業(yè)協(xié)會(huì )）

17.《接受醫療器械境外臨床試驗數據技術(shù)指導原則》（國家食品藥品監督管理總局通告2018年第13號）

18.YY/T 0316-2016《醫療器械風(fēng)險管理對醫療器械的應用》

19.《醫療器械臨床試驗質(zhì)量管理規范》（國家食品藥品監督管理總局、中華人民共和國國家衛生和計生委員會(huì )令第25號）

20.《醫療器械注冊單元劃分指導原則的通告》（國家食品藥品監督管理總局通告2017年第187號）

六、起草單位

國家藥品監督管理局醫療器械技術(shù)審評中心。

一次性使用活檢針注冊技術(shù)審查指導原則

本指導原則旨在指導一次性使用活檢針的產(chǎn)品注冊申報資料準備和撰寫(xiě)，同時(shí)也為技術(shù)審評部門(mén)審評注冊申報資料提供參考。

本指導原則是對一次性使用活檢針的一般要求，注冊申請人應依據具體產(chǎn)品的特性對注冊申報資料的內容進(jìn)行充分說(shuō)明和細化。注冊申請人還應依據具體產(chǎn)品的特性確定其中的具體內容是否適用，若不適用，需詳細闡述理由及相應的科學(xué)依據。

本指導原則是對注冊申請人和審評人員的技術(shù)指導性文件，但不包括注冊審批所涉及的行政事項，亦不作為法規強制執行，如果有能滿(mǎn)足相關(guān)法規要求的其他方法，也可以采用，但是需要提供詳細的研究資料和驗證資料。應在遵循相關(guān)法規的前提下使用本指導原則。

一、適用范圍

本指導原則適用于：

1．符合《醫療器械分類(lèi)目錄》中14注輸、護理和防護器械目錄下01 注射、穿刺器械項下09 活檢針條目描述和預期用途的一次性使用活檢針。產(chǎn)品通常由針座、芯針、內針管、內外針定位鞘、外針管、保護套組成。針管一般采用不銹鋼材料制成。無(wú)菌提供。可單獨使用，或與活檢槍配合使用，用于對人體活體組織進(jìn)行樣本采集，供臨床使用。

2．符合《醫療器械分類(lèi)目錄》中02無(wú)源手術(shù)器械目錄下07 手術(shù)器械-針項下04 內窺鏡取樣針條目描述和預期用途的一次性使用內窺鏡活檢針。產(chǎn)品通常由頭部、桿部或軟性導管和手柄組成，頭部為針形，通過(guò)手柄操作傳遞、控制頭部工作。一般頭部采用不銹鋼材料制成。無(wú)菌提供。手術(shù)中在內窺鏡下操作，用于探查組織、取樣。

本指導原則不適用于可重復使用的活檢針，以及可用于注射藥物、硬化劑、醇化劑等進(jìn)行治療，或用于輸送骨水泥等功能的活檢針。

對于含有特殊材料、特定部件，以實(shí)現特定功能的一次性使用活檢針，還應遵循其他相關(guān)標準或指導原則等的要求，必要時(shí)需申請產(chǎn)品的屬性界定，本指導原則不再贅述。

二、注冊申報資料要求

（一）綜述資料

1.概述

描述申報產(chǎn)品的管理類(lèi)別、分類(lèi)編碼及名稱(chēng)的確定依據。申報產(chǎn)品應符合《醫療器械分類(lèi)目錄》中14注輸、護理和防護器械目錄下01 注射、穿刺器械項下09 活檢針；或者02無(wú)源手術(shù)器械目錄下07 手術(shù)器械-針項下04 內窺鏡取樣針。管理類(lèi)別為第二類(lèi)。

2.產(chǎn)品描述

產(chǎn)品描述應全面、詳細，至少應包括申報產(chǎn)品名稱(chēng)、結構性狀及相應圖示、作用機理、取樣原理、各部件所用原材料、各部件在產(chǎn)品中的功能、規格型號及劃分依據、尺寸、滅菌方式、技術(shù)性能指標、使用方法、適用部位、預期用途等。

3.規格型號

說(shuō)明產(chǎn)品的規格型號及劃分依據，明確各規格型號的區別。可采用對比表對不同規格型號的結構組成、性能指標加以描述。

4. 產(chǎn)品注冊單元劃分

產(chǎn)品注冊單元劃分應依據總局頒布的《醫療器械注冊單元劃分指導原則》（國家食品藥品監督管理總局通告2017年第187號）進(jìn)行。如結構設計和取樣原理不同，建議申請人劃分不同注冊單元。例如：手動(dòng)式活檢針、機動(dòng)一體式活檢針、機動(dòng)裝配式活檢針，因其產(chǎn)品結構組成不同，而導致產(chǎn)品性能指標不同，建議劃為不同注冊單元。如接觸人體的主要原材料不同，例如取樣針材料為醫用不銹鋼、鎳鈦合金，建議劃為不同注冊單元。骨活檢針和用于軟組織的活檢針，因其產(chǎn)品使用方式、作用部位不同而導致適用范圍不同，建議劃為不同注冊單元。

5.包裝說(shuō)明

綜述資料應包括有關(guān)產(chǎn)品包裝信息，應當說(shuō)明與滅菌方法相適應的初包裝信息。產(chǎn)品初包裝材料應選擇化學(xué)穩定性良好、生物相容性良好、密封性良好的材料。

6.適用范圍和禁忌癥

可根據申報產(chǎn)品的具體預期用途及研究資料，參考本指導原則相關(guān)內容要求，進(jìn)一步確認申報產(chǎn)品具體的適用范圍及禁忌癥。

7.與已上市產(chǎn)品的比較

應綜述同品種/類(lèi)似產(chǎn)品國內外研究及臨床使用現狀、發(fā)展趨勢。描述本次申報器械與已上市同品種/類(lèi)似器械的相似點(diǎn)和不同點(diǎn)，建議以列表方式表述，比較的項目建議包括產(chǎn)品名稱(chēng)、結構組成、適用部位、預期用途、產(chǎn)品設計、原材料選擇、生產(chǎn)工藝、滅菌方式、性能指標、有效期、已上市國家等。已上市產(chǎn)品應符合本指導原則的定義范疇，可包括本企業(yè)或其他企業(yè)已上市同品種/類(lèi)似產(chǎn)品。

（二）研究資料

至少應包含如下內容：

1.原材料控制

說(shuō)明原材料的選擇依據，明確產(chǎn)品的起始材料，列明產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中由起始材料至終產(chǎn)品所需全部材料的化學(xué)名稱(chēng)、商品名/材料代號、CAS號、化學(xué)結構式/分子式、純度、不銹鋼牌號、使用量或組成比例、供應商名稱(chēng)、符合的標準等基本信息，建議以列表的形式提供。

原材料應具有穩定的供貨渠道以保證產(chǎn)品質(zhì)量，需提供原材料生產(chǎn)廠(chǎng)家的資質(zhì)證明及外購協(xié)議。應明確所用原材料的標準/技術(shù)要求及檢驗方法，如GB/T 18457-2015《制造醫療器械用不銹鋼針管》（注：本指導原則中標準適用于最新版本，下同）、YY/T 0114-2008《醫用輸液、輸血、注射器具用聚乙烯專(zhuān)用料》、YY/T 0242-2007《醫用輸液、輸血、注射器具用聚丙烯專(zhuān)用料》、YY/T 0806-2010《醫用輸液、輸血、注射及其他醫療器械用聚碳酸酯專(zhuān)用料》、YY/T 1557-2017《醫用輸液、輸血、注射器具用熱塑性聚氨酯專(zhuān)用料》、GB/T 2965-2007《鈦及鈦合金棒材》和YY/T 0294.1-2016《外科器械金屬材料第1部分:不銹鋼》等標準。應提交原材料符合相應標準的全性能檢測報告。對于首次用于醫療器械方面的新材料，應提供該材料適合用于人體的預期使用部位的相關(guān)研究資料。

2.產(chǎn)品性能研究

應當提供產(chǎn)品性能研究資料，包括有效性、安全性指標以及與質(zhì)量控制相關(guān)的其他指標的確定依據，所采用的標準或方法、采用的理由及理論基礎。應根據產(chǎn)品的性能特點(diǎn)，制定適合產(chǎn)品的技術(shù)指標并說(shuō)明依據。如對于預期經(jīng)醫學(xué)影像引導下使用的產(chǎn)品，建議根據其特點(diǎn)和在臨床上所需達到的性能，進(jìn)行相應的研究和驗證工作。對于針尖形狀/斜面角對活檢針穿刺/切削力的影響，可進(jìn)行數學(xué)建模、理論計算，或提供可證明穿刺/切削力安全和有效的試驗驗證及其他數據/研究資料。

應對產(chǎn)品的樣本采集空間和暢通性進(jìn)行研究，闡明樣本采集空間的控制范圍，使其滿(mǎn)足所需的樣本采集量及保持其暢通性的關(guān)系，提交有關(guān)研究資料。

應對產(chǎn)品的采樣形式進(jìn)行研究，使其滿(mǎn)足不同的臨床使用需求。在說(shuō)明書(shū)和/或標簽中予以明示，并提供針尖圖示/示意圖。

應對產(chǎn)品的配合性進(jìn)行研究，使活檢針及機械動(dòng)力裝置配合良好，易于安裝及拆分，并避免誤裝配。

還應對產(chǎn)品的觸發(fā)裝置、安全鎖扣進(jìn)行研究（如適用）。確保其使用安全，并避免誤擊發(fā)。并在說(shuō)明書(shū)和/或標簽中予以明示。

3.生物相容性評價(jià)研究

生物相容性評價(jià)資料應當包括：生物相容性評價(jià)的依據、項目和方法；產(chǎn)品所用材料的描述及與人體接觸的性質(zhì)；實(shí)施或豁免生物學(xué)試驗的理由和論證；對于現有數據或試驗結果的評價(jià)。

應按照GB/T 16886《醫療器械生物學(xué)評價(jià)》系列標準進(jìn)行生物學(xué)評價(jià)或試驗，在評價(jià)項目選擇時(shí)應考慮產(chǎn)品累積使用的接觸時(shí)間。

4.滅菌工藝研究

參考GB 18280《醫療保健產(chǎn)品滅菌輻射》系列標準、GB 18279《醫療保健產(chǎn)品滅菌環(huán)氧乙烷》系列標準和GB/T 16886.7-2015《醫療器械生物學(xué)評價(jià) 第7部分：環(huán)氧乙烷滅菌殘留量》等相應標準規定，提交產(chǎn)品包裝及滅菌方法選擇的依據，經(jīng)過(guò)確認并進(jìn)行常規控制，并應開(kāi)展以下方面的確認：

（1）產(chǎn)品與滅菌過(guò)程的適應性：應考察滅菌工藝過(guò)程對于一次性使用活檢針的影響。

（2）包裝與滅菌過(guò)程的適應性。

（3）應明確滅菌工藝（方法和參數）和無(wú)菌保證水平（SAL），并提供滅菌確認報告。無(wú)菌保證水平（SAL）應達到1×10-6。

（4）殘留**：若滅菌使用的方法容易出現殘留，如環(huán)氧乙烷滅菌，應當明確殘留物信息及采取的處理方法，并提供研究資料。

5.產(chǎn)品有效期和包裝研究

應提供產(chǎn)品有效期的驗證資料。在穩定性研究中應監測整個(gè)有效期內確保產(chǎn)品安全性和有效性的關(guān)鍵參數，如在產(chǎn)品技術(shù)要求中所描述的參數，并提交所選擇測試方法的驗證資料。考慮加速/實(shí)時(shí)老化對于終產(chǎn)品的影響，以及產(chǎn)品的穩定性和批間可重復性。還應通過(guò)無(wú)菌檢測或包裝完整性檢測證明產(chǎn)品在有效期內保持無(wú)菌狀態(tài)。

產(chǎn)品包裝驗證可根據有關(guān)國內、國際標準進(jìn)行，如GB/T 19633《最終滅菌醫療器械包裝》系列標準、YY/T 0681系列標準、YY/T 0698系列標準、ISO 11607系列標準、ASTM D4169-16等，提交產(chǎn)品的包裝驗證報告。

6.其他資料

結合申報產(chǎn)品的特點(diǎn)，證明產(chǎn)品安全性、有效性的其他研究資料。

（三）生產(chǎn)制造信息

提交產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝管理控制文件，詳細說(shuō)明產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝和步驟，列出工藝圖表，對生產(chǎn)工藝的可控性、穩定性應進(jìn)行確認。對生產(chǎn)加工過(guò)程中所使用的添加劑、助劑等（如二甲基硅油等針尖潤滑劑，光固化膠等粘合劑）均應說(shuō)明起始濃度、去除措施、對殘留量的控制標準、**信息以及安全性驗證報告。應提供產(chǎn)品加工過(guò)程中以及終產(chǎn)品的質(zhì)量控制要求。

若產(chǎn)品有多個(gè)研制、生產(chǎn)場(chǎng)地，應當概述每個(gè)研制、生產(chǎn)場(chǎng)地的實(shí)際情況。

（四）產(chǎn)品風(fēng)險分析

按照YY/T 0316-2016《醫療器械風(fēng)險管理對醫療器械的應用》的要求，對產(chǎn)品生命周期全過(guò)程實(shí)施風(fēng)險管理。在產(chǎn)品準備注冊上市前，應對風(fēng)險管理過(guò)程進(jìn)行評審。評審應至少確保：風(fēng)險管理計劃已被適當地實(shí)施；綜合剩余風(fēng)險是可接受的；已建立產(chǎn)品上市后的追溯與臨床應用信息收集制度。

產(chǎn)品風(fēng)險管理報告包括風(fēng)險分析、風(fēng)險評價(jià)、風(fēng)險控制概述的產(chǎn)品風(fēng)險管理資料。至少應包括：

（1）產(chǎn)品安全特征清單；

（2）產(chǎn)品可預見(jiàn)的危害及危害分析清單（說(shuō)明危害、可預見(jiàn)事件序列、危害處境和可能發(fā)生的損害之間的關(guān)系）；

（3）風(fēng)險評價(jià)、風(fēng)險控制措施以及剩余風(fēng)險評價(jià)匯總表。

對于風(fēng)險管理報告及提交的風(fēng)險管理資料的要求可參考YY/T 0316-2016附件。

（五）產(chǎn)品技術(shù)要求

產(chǎn)品技術(shù)要求的制定應符合《醫療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫(xiě)指導原則》（國家食品藥品監督管理總局通告2014年第9號）的要求。應根據產(chǎn)品的技術(shù)特征和臨床使用情況來(lái)確定產(chǎn)品安全有效、質(zhì)量可控的技術(shù)要求與檢驗方法。對宣稱(chēng)的產(chǎn)品的所有技術(shù)參數和功能，應在產(chǎn)品技術(shù)要求中予以規定。技術(shù)指標應不低于相關(guān)的國家標準和行業(yè)標準，產(chǎn)品技術(shù)要求中的試驗方法均應為已驗證的方法。若對公認標準中的試驗方法有所修改，應說(shuō)明修改的內容及原因，并提交驗證資料。對于相關(guān)國家標準、行業(yè)標準中不適用的推薦要求條款，應說(shuō)明不適用的原因。

常見(jiàn)的活檢針通用技術(shù)指標包括以下幾點(diǎn)（不限于此）：

活檢針采樣結構

尺寸公差

外觀(guān)與清潔度

針尖

樣本采集空間和暢通性

連接牢固度

剛性和彈性

韌性

針座圓錐接頭

無(wú)菌

細菌內毒素

酸堿度

重金屬總含量

環(huán)氧乙烷殘留量（適用于經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌的一次性使用活檢針）

對于手動(dòng)式活檢針，除滿(mǎn)足通用要求外，技術(shù)指標還應包括以下幾點(diǎn)（不限于此）：

針尖結構

內孔清潔度

內針連接牢固度

扭矩

刻度標識

定位器

護套

對于機動(dòng)裝配式活檢針，除滿(mǎn)足通用要求外，技術(shù)指標還應包括以下幾點(diǎn)（不限于此）：

切割取樣型式

內針桿連接牢固度

刻度標識

活檢針的配合性

固定件

護套

對于機動(dòng)一體式活檢針，除滿(mǎn)足通用要求外，技術(shù)指標還應包括以下幾點(diǎn)（不限于此）：

切割取樣型式

內針桿連接牢固度

刻度標識

機械動(dòng)力裝置（觸發(fā)裝置、安全鎖扣、取樣長(cháng)度定位裝置）

護套

如有不適用的項目，應予以說(shuō)明。

產(chǎn)品技術(shù)要求中應明確產(chǎn)品規格型號并闡明各規格型號之間的區別和劃分依據，并明確各規格型號產(chǎn)品所適用的組織/器官，或采樣方式，列明產(chǎn)品結構并提供產(chǎn)品示意圖，產(chǎn)品各組成部分的材料、組成比例及所符合的標準等內容。申請人應考慮添加劑、助劑等物質(zhì)的殘留（如用于針尖潤滑的二甲基硅油，或光固化膠等粘合劑等）問(wèn)題，必要時(shí)在產(chǎn)品技術(shù)要求中加以控制。對于預期經(jīng)醫學(xué)影像引導下使用的產(chǎn)品，建議根據其特點(diǎn)和在臨床上所需達到的性能，增加相應的技術(shù)指標要求。若產(chǎn)品標示為無(wú)熱原，應在產(chǎn)品技術(shù)要求中單獨規定，不應與細菌內毒素混淆。如注冊產(chǎn)品帶有其他組件，應制定相應性能指標要求及檢驗方法。

列明產(chǎn)品滅菌方法、有效期、初包裝等信息。

（六）產(chǎn)品檢驗報告

產(chǎn)品檢驗資料應包括產(chǎn)品檢驗報告及相關(guān)的說(shuō)明文件。檢驗報告應由具有醫療器械檢驗資質(zhì)的檢驗機構出具，產(chǎn)品在檢驗機構承檢范圍內，檢驗機構出具產(chǎn)品技術(shù)要求預評價(jià)意見(jiàn)表。若申報的產(chǎn)品包括多個(gè)型號，選取檢驗的典型性型號應當能代表本注冊單元內其他產(chǎn)品的安全性和有效性。如被檢型號產(chǎn)品無(wú)法覆蓋其他型號產(chǎn)品全部性能指標，應進(jìn)行差異性檢驗。

（七）產(chǎn)品臨床評價(jià)

申請人應按照《醫療器械臨床評價(jià)技術(shù)指導原則》（國家食品藥品監督管理總局通告2015年第14號）提交臨床評價(jià)資料。一次性使用活檢針的臨床評價(jià)應遵循醫療器械產(chǎn)品研究和開(kāi)發(fā)的基本規律，通過(guò)科學(xué)的過(guò)程來(lái)評估產(chǎn)品臨床效果和潛在風(fēng)險，最終確定產(chǎn)品的安全性和有效性，并為產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)的撰寫(xiě)提供依據。在進(jìn)行臨床評價(jià)之前，應明確一次性使用活檢針的臨床作用機理、對活檢器官或組織的預期作用效果，可能帶來(lái)的風(fēng)險和可能出現的不良事件，并在臨床評價(jià)時(shí)予以充分考慮。

根據《關(guān)于公布新修訂免于進(jìn)行臨床試驗醫療器械目錄的通告》（國家藥品監督管理局通告2018年第94號），分類(lèi)編碼為02-07-04的一次性?xún)雀Q鏡超聲吸引活檢針，通常由頭部、桿部或軟性導管和手柄組成，頭部為針形，通過(guò)手柄操作傳遞、控制頭部工作。一般頭部采用不銹鋼材料制成。無(wú)菌提供。以及分類(lèi)編碼為14-01-09的一次性使用活檢針，組成僅限于包括穿刺針和針芯的活檢針，材料符合GB/T 18457-2015的要求，通過(guò)直接進(jìn)行人體組織器官穿刺以獲取病理組織，不包括與內窺鏡系統、負壓吸引裝置等配合使用或需超聲、X線(xiàn)等影像設備引導下操作的活檢針。如產(chǎn)品基本原理、適用范圍、性能和組成結構與已經(jīng)上市產(chǎn)品相同。可免于進(jìn)行臨床試驗，但豁免情況不包括以下情況。

對于不符合豁免條件，如（1）使用了新材料、活性成分、新技術(shù)、新設計、新作用機理、新功能的產(chǎn)品；（2）用于注射、定位、治療的產(chǎn)品，申請人應按照《醫療器械臨床評價(jià)技術(shù)指導原則》（國家食品藥品監督管理總局通告2015年第14號）的其他途徑論證產(chǎn)品臨床應用的安全有效性。如開(kāi)展臨床試驗，應符合《醫療器械臨床試驗質(zhì)量管理規范》（國家食品藥品監督管理總局、中華人民共和國國家衛生和計生委員會(huì )令第25號）要求，如提交境外臨床試驗數據，應符合《接受醫療器械境外臨床試驗數據技術(shù)指導原則》（國家食品藥品監督管理總局通告2018年第13號）相關(guān)要求。如提交同品種產(chǎn)品的臨床數據，應按照該指導原則要求的項目和格式出具評價(jià)報告。

（八）產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、標簽

產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、標簽應符合《醫療器械說(shuō)明書(shū)和標簽管理規定》（國家食品藥品監督管理總局令第6號）及YY/T 0980系列標準等相關(guān)的要求，同時(shí)還應注意以下幾點(diǎn)（不限于此）：

1.進(jìn)口產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)中內容應忠實(shí)于原文，提交完整版的原文說(shuō)明書(shū)、標簽及中文翻譯件；

2.產(chǎn)品適用范圍及相關(guān)性能介紹所宣稱(chēng)內容應有充分的支持資料，不能夸大；

3.使用說(shuō)明應詳細闡明所申報產(chǎn)品應用于患者時(shí)具體的操作步驟，如影像學(xué)引導方式、患者體位、采樣方式、針號選擇、活檢針入路、進(jìn)針?lè )绞降龋约笆欠裥枰浜掀渌a(chǎn)品使用。對于影像引導下使用的活檢針，建議申請人增加提示性信息：為提高穿刺的精準性，推薦使用相應的一次性穿刺支架；

4.在說(shuō)明書(shū)中明確產(chǎn)品的禁忌癥、針對產(chǎn)品特點(diǎn)的注意事項、警示信息、可能的不良事件及處理措施等，如對產(chǎn)品中所含成分過(guò)敏的患者不能使用等。應根據活檢針部位/術(shù)式等列明并發(fā)癥，如經(jīng)皮肺穿刺活檢中針道出血、感染、氣胸、血胸、腫瘤針道轉移/種植、氣體栓塞等風(fēng)險；經(jīng)皮腎穿刺活檢中出血、血尿、腎周血腫、疼痛等風(fēng)險；經(jīng)皮肝膽穿刺活檢中急性胰腺炎、膽汁型腹膜炎、腫瘤針道轉移/種植等風(fēng)險；

5.說(shuō)明書(shū)中列出的特殊性能測試或試驗研究結果，應注明是來(lái)自體外試驗、動(dòng)物實(shí)驗，還是人體試驗；

6.產(chǎn)品的儲存、運輸要求；

7.其他應載明的內容。

三、參考文獻

1.《醫療器械監督管理條例》（中華人民共和國國務(wù)院令第680號）

2.《醫療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監督管理總局令第4號）

3.《醫療器械說(shuō)明書(shū)和標簽管理規定》（國家食品藥品監督管理總局令第6號）

4.《醫療器械臨床試驗質(zhì)量管理規范》（國家食品藥品監督管理總局、中華人民共和國國家衛生和計生委員會(huì )令第25號）

5.《關(guān)于公布新修訂免于進(jìn)行臨床試驗醫療器械目錄的通告》（國家藥品監督管理局通告2018年第94號）

6.《關(guān)于發(fā)布醫療器械臨床評價(jià)技術(shù)指導原則的通告》（國家食品藥品監督管理總局通告2015年第14號）

7.《總局關(guān)于發(fā)布醫療器械分類(lèi)目錄的公告》（國家食品藥品監督管理總局公告2017年第104號）

8.GB/T 16886 《醫療器械生物學(xué)評價(jià)》系列標準