HIV病毒抗藥性的出現使得單藥治療HIV的療效越來(lái)越差，而雙藥、三藥及以上的雞尾酒療法給患者帶來(lái)新的希望。作為HIV領(lǐng)域的佼佼者及競爭對手，Gilead三藥療法Biktarvy的強勢崛起仿佛是在對雙藥療法Juluca說(shuō)"NO"，而GlaxoSmithKline認為雙藥療法對于HIV患者已經(jīng)足夠，且其在研的每月一次注射雙藥療法Cabotegravir/Rilpivirine有望改變患者每日用藥的現狀，由365變?yōu)?2。
由于HIV病毒的高度突變性，僅靠單一的藥物并不能解決HIV感染的問(wèn)題，如齊多夫定（Zidovudine，AZT，1987年上市的首款HIV藥物）。當患者的癥狀得到控制后，其血液里的病毒水平很快會(huì )重新上升，并且病毒還會(huì )發(fā)生突變，以抵抗藥物作用，使單一藥物失去其作用。
1996年華裔科學(xué)家何大一及其團隊首次提出"雞尾酒療法"，他們認為患者通過(guò)服用提供3-4種不同的藥物組合，就有望超越HIV病毒的變異速度，從而逆轉患者體內病毒水平。雞尾酒療法的提出及臨床療效將HIV從致死性疾病轉化為一種可控的慢性疾病，采用雞尾酒療法的患者可以預期壽命達到和普通人群相似的水平。
過(guò)去的20年里FDA先后批準了超過(guò)30種HIV新藥，其中Gilead和GlaxoSmithKline（GSK）共同主導著(zhù)HIV市場(chǎng)，占據了91%的HIV處方藥，然而就HIV療法的研發(fā)上Gilead和GSK采用了不同的策略。
當雞尾酒療法大行其道時(shí)，GSK相信只要擁有更高效的抗病毒成分，雙藥療法不僅可以具有與雞尾酒療法一樣的療效，而且還可以減少高昂的藥價(jià)負擔及多藥帶來(lái)的毒副作用等。2017年11月21日，FDA批準ViiV（GSK/Pfizer/Shionogi）的新藥Juluca（Dolutegravir/Rilpivirine）上市，治療感染HIV-1病毒的特定成年患者，這是首個(gè)獲批治療該適應癥的雙藥療法。
Juluca是一種固定劑量復方片劑，由50mg的Dolutegravir（多特雷韋，Tivicay）和25mg的Rilpivirine（利匹韋林，Edurant）組成。Dolutegravir由ViiV開(kāi)發(fā)的一款HIV-1整合酶鏈轉移抑制劑（integrase strand transfer inhibitor，INSTI），可阻止病毒DNA鏈向宿主DNA轉移。Rilpivirine是Johnson & Johnson研發(fā)的一款非核苷逆轉錄酶抑制劑（non-nucleoside reverse tranase inhibitor，NNRTI），通過(guò)阻斷HIV基因組復制來(lái)發(fā)揮作用。
雖然GSK對Juluca信心十足，但其銷(xiāo)售并沒(méi)有達到預估水平，其在2018年前9個(gè)月的銷(xiāo)售額僅為9600萬(wàn)美元，而同時(shí)期GSK主要競爭對手Gilwad的新藥Biktarvy的銷(xiāo)售額高達6.06億美元！
與GSK不同的是，Gilwad將其HIV研發(fā)管線(xiàn)的重點(diǎn)放在三藥聯(lián)用中。2018年2月7日，Biktarvy獲得FDA批準用于治療HIV-1感染，這是一種三合一的復方劑型，由Bictegravir（50mg，INSTI）以及兩種NRTI：Emtricitabine（200mg）和Tenofovir Alafenamide（25mg）組成。在前期的III期臨床試驗中，先前未接受過(guò)抗病毒 藥物治療的患者在使用Biktarvy后沒(méi)有出現抗藥性。
Biktarvy上市之后就獲得極大的成功，截止到12月7日Biktarvy已經(jīng)占據了26%的HIV處方藥市場(chǎng)，將Gilwad的HIV市場(chǎng)占比從66%拉升至74%，成為HIV領(lǐng)域的龍頭老大。Gilwad一直對HIV市場(chǎng)有著(zhù)更好的理解，四聯(lián)HIV療法Genvoya是其另一重磅HIV療法，在2017年斬獲36.74億美元的銷(xiāo)售額。
表1 2022年Biktarvy和Juluca的預測銷(xiāo)售額
GSK也有自己的三藥HIV療法，即Triumeq（Dolutegravir + Lamivudine + Abacavir），2017年其銷(xiāo)售額緊隨Genvoya之后為34.33億美元。就未來(lái)的市場(chǎng)潛力來(lái)講，無(wú)論如何雙藥療法Juluca也趕不上Triumeq的，而Gilwad的重磅新藥也要超過(guò)Triumeq。很明顯，從銷(xiāo)售額上來(lái)講Juluca面臨巨大的壓力，那么GSK還會(huì )繼續開(kāi)發(fā)雙藥HIV療法嗎？
GSK認為，HIV已經(jīng)成為一種慢性病，越來(lái)越多的患者需要長(cháng)期用藥，而雙藥療法的開(kāi)發(fā)旨在降低患者的藥物暴露量、減少副作用并提高治療依從性，同時(shí)保持高水平的療效。GSK將其雙藥HIV療法指向小眾市場(chǎng)，即一旦患者接受當前標準的三藥或四藥療法成功實(shí)現病毒學(xué)抑制后，即可轉向如Juluca的雙藥方案進(jìn)行長(cháng)期治療，這將大幅降低患者的每日服藥量從而大幅提高治療的依從性。
除Juluca外GKS還有兩款雙藥療法正在研發(fā)中，分別為Dolutegravir（DTG） + lamivudine（3TC）和Cabotegravir（CAB） + Rilpivirine（RPV），預計在2019年和2020年分別獲得FDA批準上市，其中DTG + 3TC目前正處于FDA審批中。根據已經(jīng)公布的臨床數據，與傳統的一線(xiàn)三藥療法相比，GSK的雙藥HIV療法DTG + 3TC和CAB + RPV在III期或IIb臨床均表現出了非劣效性，并且沒(méi)有發(fā)現HIV病毒抗藥性的風(fēng)險。
表2 GSK在研雙藥HIV療法DTG+3TC和CAB+RPV的臨床數據
正在進(jìn)行臨床III期（ATLAS和FLAIR）試驗的、每月注射一次的長(cháng)效HIV療法CAB + RPV無(wú)疑是GSK的又一創(chuàng )新，其提供了一種替代每日口服藥物的治療選擇，從而將HIV治療由每年的365天口服治療減少至每年12次注射治療。早期的臨床IIb試驗表明，第160周時(shí)，CAB + RPV每月一次注射后83%的患者維持病毒學(xué)抑制，這些長(cháng)期結果非常鼓舞人心。這對于接受標準的三藥或四藥HIV療法成功后需要維持治療的患者來(lái)講，每月注射一次的長(cháng)效HIV療法CAB + RPV是更好的選擇。
參考來(lái)源：
1. ViiV Healthcare presents three-year data for investigational long-acting injectable, two-drug HIV regimen；
2. Biktarvy's success raises doubts about ViiV's 'new era' of HIV treatment。
作者簡(jiǎn)介：知行，生物化工碩士，從事細胞培養方面的研究。工作之余密切關(guān)注國內外醫藥行業(yè)動(dòng)態(tài)以及研究進(jìn)展，用簡(jiǎn)單的語(yǔ)言講述不簡(jiǎn)單的未來(lái)，一個(gè)不斷前行的醫藥人。
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