近日，通過(guò)外媒資訊獲悉，提供分子生物學(xué)設備的生命科學(xué)公司Mission Bio近日宣布完成B輪融資，金額為3000萬(wàn)美元。本輪融資的投資機構為Agilent Technologies、Cota Capital、LAM Capital和Mayfield。
Mission Bio成立于2013年，分離于加州大學(xué)舊金山分校AdamAbate高通量生物學(xué)實(shí)驗室。Mission Bio公司通過(guò)精密基因組學(xué)平臺Tapestri提供有針對性的單細胞基因組學(xué)解決方案。Tapestri是業(yè)界首個(gè)靶向單細胞DNA測序平臺，能夠精確檢測疾病進(jìn)展和治療反應的異質(zhì)性，應用領(lǐng)域包括血癌、實(shí)體瘤和基因組編輯驗證。該平臺包括儀器、耗材和分析軟件，可與現有的高通量測序工作流程無(wú)縫集成。
單細胞基因組學(xué)是精準醫學(xué)的關(guān)鍵，而精確的癌癥治療通常涉及高通量測序技術(shù)，該技術(shù)提供了患者樣本中所有細胞的平均分子譜，但通常掩蓋了遺傳多樣性并忽略了可以驅動(dòng)疾病進(jìn)展的罕見(jiàn)細胞。Tapestri技術(shù)解決了這些缺點(diǎn)，為疾病的復雜性提供了一個(gè)更準確的透鏡。
Tapestri平臺揭示了每個(gè)細胞的分子特征，使研究人員和臨床醫生能夠準確測量潛在的遺傳多樣性，從而實(shí)現更精確的治療，并檢測可能在治療后持續存在的罕見(jiàn)病變細胞。其突破性技術(shù)使研究人員和臨床醫生能夠并行分析數以萬(wàn)計的單個(gè)細胞，靈敏度是傳統高通量測序技術(shù)的50倍。它的單堿基對分辨率比其他單細胞DNA方法的兆堿基分辨率高幾個(gè)數量級。
MD Anderson癌癥中心最近在《基因組研究》雜志上發(fā)表的一篇文章證實(shí)了Tapestri平臺在臨床樣本上的有效性。作為該研究的后續，Koichi Takahashi博士在美國血液學(xué)協(xié)會(huì )（ASH）第60屆年會(huì )上公布了研究結果，展示了Tapestri完成的迄今為止的單細胞研究。在第一份急性髓系白血病（AML）單細胞圖譜中，Koichi Takahashi博士的團隊使用Tapestri平臺對70名患者的50多萬(wàn)個(gè)細胞進(jìn)行了測序。
Mission Bio的客戶(hù)迄今已對超過(guò)100萬(wàn)個(gè)血癌細胞進(jìn)行了測序，這個(gè)數字預計在未來(lái)六個(gè)月內將增長(cháng)10倍。Mission Bio公司表示，本輪融資將用于擴大Tapestri血癌研究范圍，將其擴展到CRISPR應用并推廣到全球市場(chǎng)。
“微小殘留疾病是癌癥復發(fā)的主要原因，即使是忽視一個(gè)細胞也有可能危及生命。有了Tapestri平臺，我們可以追蹤每一個(gè)細胞、每一個(gè)突變，從而更好地指導癌癥治療，挽救患者生命。”Mission Bio首席執行官Charlie Silver解釋說(shuō)。
“Tapestri平臺獨特的質(zhì)量控制能力正在加強我們的CRISPR研發(fā)計劃。”Agilent Technologies高級副總裁兼首席技術(shù)官Darlene Solomon說(shuō)：“Agilent對創(chuàng )新和精準醫學(xué)的承諾與Mission Bio的Tapestri平臺完美匹配，因為它有潛力改善癌癥患者的治療效果。”
Mission Bio于2017年10月推出Tapestri平臺。現在，美國十幾家領(lǐng)先的癌癥中心使用Tapestri來(lái)指導他們的研究，以更好地理解克隆異質(zhì)性如何影響治療選擇和患者預后。
憑借識別不同細胞群體中突變共現的能力，Tapestri平臺可以以單細胞分辨率的精確度檢測基因編輯。這種能力為研究人員和藥物開(kāi)發(fā)人員提供了最準確的質(zhì)量控制方法，用于檢測基因編輯的已知目標和非目標效應。隨著(zhù)基因和細胞療法的日益普及，該技術(shù)可以精確地闡明預期編輯系統的真實(shí)效率和準確性，從而為治療開(kāi)發(fā)提供信息，并提高治療的安全性和有效性。
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